GOST 7565 74 pro železné kovy. Metoda odběru vzorků pro stanovení chemického složení. Odběr vzorků a příprava vzorků a zkušebních vzorků kované oceli

GOST 7565-81
(ISO 377-2-89)

Skupina B09

INTERSTATE STANDARD

CAST IRON, STEEL A ALLOYS

Metoda odběru vzorků pro stanovení chemické složení

Železo, ocel a slitiny. Odběr vzorků pro stanovení chemického složení

ISS 77,080,01
OKSTU 0809

Datum zavedení 1982-01-01

INFORMAČNÍ ÚDAJE

1. ROZVOJ A ZAVEDENO ministerstvem metalurgie SSSR

2. SCHVÁLENO A ZAVEDENÉ DO ÚČINNOSTI vyhláškou Státního výboru pro standardy SSSR ze dne 12/30/81 N 5786

3. Dodatek 4 této normy byl připraven metodou přímé aplikace mezinárodní standard ISO 377-2-89, Vzorkování a příprava zkušebních těles a zkušebních kusů pro kovanou ocel - Část 2. Vzorky pro stanovení chemického složení

4. VÝMĚNA GOST 7565-73

5. Omezení platnosti bylo zrušeno usnesením státního standardu SSSR ze dne 17.06.91 N 879

6. EDICE se změnami N 1, 2, schválenými v červnu 1986, v červnu 1991 (IUS 9-86, 9-91).

Tato mezinárodní norma stanoví způsob odběru vzorků a přípravy vzorků pro stanovení chemického složení železa, oceli, slitin a hotových válcovaných výrobků vysoké pece.

Je povoleno vybírat a připravovat vzorky kovaných ocelí pro zkoušení v souladu s mezinárodní normou ISO 377-2-89 uvedenou v dodatku 4.

1. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ VZORŮ ŽELEZNÝCH ŽELEZŮ

1.1. Pro stanovení chemického složení tekutého železa z každého výstupu z pece rovnoměrným proudem se ze skluzu odeberou tři vzorky: na začátku, uprostřed a na konci výstupu.

1.2. Při vypouštění kovu se odeberou tři vzorky z každé pánve: po vypuštění asi 1/4, 1/2 a 3/4 pánve.

1.3. Vzorek se odebere lžičkou nebo sondou ponořením do tekutý kov nebo pod proudem kovu.

1.4. Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by měla být 0,1-1 kg, pro spektrální analýzu - ne méně než 0,05 kg.

1.5. Kov se nalije do formy. Konstrukce a rozměry forem pro chemickou analýzu jsou uvedeny na obr. 1-6, pro spektrální analýzu - obr. 1, 7 v dodatku 1.

Je dovoleno používat jiné formy, které poskytují požadovanou přesnost výsledků analýzy.

(Upravené vydání, změna N 2).

1.6. Při lití, nedostatečném plnění, přetékání, stříkající a stříkající vodě není přerušeno tryskání.

1.7. Vzorek ve formě by měl klidně zamrznout.

1.8. Po ochlazení se vzorek vyjme z formy, označený číslem pece, výstupu a naběračky (při nalití železa do ingotů).

1.9. Vzorek by měl být bez dutin, trhlin, adhezí a inkluzí strusky. Je povoleno žíhat vzorek pro chemickou analýzu.

1.10. Povrch vzorku v místech odběru hoblin nebo kusů je důkladně očištěn od písku, oxidů a odlévací kůry. Vzorek pro spektrální analýzu je naostřen na rovině. Na ošetřovaném povrchu nejsou povoleny skořápky, praskliny, strusky a zakalené barvy viditelné pouhým okem.

(Upravené vydání, změna N 2).

1.11. Pro vzorkování ve formě hoblin se používají vrtáky s úhlem břitu 120 ° z vysokorychlostní oceli nebo z tvrdé slitiny o průměru 10-20 mm.

1.12. Oholení se provádí vrtáním nízkou rychlostí ve střední části vzorku, čímž se zabrání tvorbě prachu. Vrtání se provádí bez chlazení vrtáku. Čipy by neměly mít tloušťku větší než 0,4 mm.

1,11, 1,12. (Upravené vydání, změna N 1).

1.13. Vzorek litiny, kterou nelze vrtat, je rozbitý a malé kousky jsou odděleny od povrchu třísky.

1.14. Z každého vzorku se odebere stejná hmotnost litiny.

Vzorky ve formě kusu nebo hobliny se rozdrtí na zrno o velikosti nejvýše 0,2 mm, po kterém se spojí, zprůměrují a čtvrtí se redukují na hmotnost nejméně 20 g.

U litiny určené k vývozu musí být hmotnost vzorku nejméně 100 g.

1.15. Při nalití tekutého kovu do formy (obr. 7) je pro chemickou analýzu dovoleno použít vzorek ve formě tyčinek nebo disků. Při odběru tří vzorků z naběračky se rozdrví kousky tří tyčí stejné hmotnosti nebo velikosti. Pro spektrální analýzu použijte vzorek ve formě disků.

1.16. Vzorek připravený pro chemickou analýzu se umístí do uzavřené nádoby.

1.17. Vzorek pro stanovení chemického složení se uchovává po dobu 3 měsíců. Při použití litiny uvnitř podniku je dovoleno nastavit jinou trvanlivost vzorku.

1.18. Při určování chemického složení surového železa v ingotech je počet vybraných ingotů regulován v regulační a technické dokumentaci pro konkrétní výrobky.

(Upravené vydání, změna N 2).

1.19. Při odběru vzorků surového železa určeného k vývozu se ze stohu nebo vozu odebere alespoň jedno vepř z každých 3 tun.

1,20. Vybrané ingoty jsou označeny číslem stohu nebo vozu.

1,21. Povrch ingotů v místech odběru vzorků je důkladně očištěn od písku, strusky a lité kůry. Vzorek se odebere z bočního povrchu, očištěného podle nároku 1.10, v pravých úhlech k podélné ose ingotu. Hobliny získané po vrtání do hloubky 4 až 6 mm se vyřadí, vrtání se dokončí ve stejné vzdálenosti od protilehlé strany ingotu. Pro analýzu se použijí čipy, které se shromažďují po vrtání do hloubky větší než 4 až 6 mm a připravují se podle odstavců 1.12 a 1.14. Vzorek pro analýzu litiny, který nelze vyvrtat, se odebere a připraví podle odstavců 1.13 a 1.14.

(Upravené vydání, změna N 2).

2. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ Z OCELI A OCELŮ

2.1. Pro stanovení chemického složení tavení ocelí a slitin s otevřeným tavením se odebere z každé pánve jeden až tři vzorky. Po odlitku přibližně poloviny kovu pánve se odeberou dva vzorky. Jeden vzorek se odebere, pokud je možné použít zbývající vzorek kovu pro opětovnou analýzu. Druhý vzorek se odebere k nové analýze.

Po vypuštění 1/4, 1/2 a 3/4 pánve se odeberou tři vzorky.

Při odlévání ingotů sestávajících z jednoho nebo více žár se odeberou vzorky na začátku nebo na konci lití každé pánve. Při nalévání tepla malé hmoty do jednoho sifonu se odebere vzorek na začátku nebo na konci lití.

Při odlévání malé hmoty zahřívá ve vakuu nebo v ochranné atmosféře, odeberte jeden vzorek na začátku nebo na konci odlitku.

Na automatických formovacích linkách se stacionárním litím kovu z pánví s kapacitou až 30 tun je povoleno odebírat vzorky před odléváním.

Při lití kovu z otevřeného prostoru indukční pec před odléváním je dovoleno odebrat vzorek přímo z kelímku.

2.2. Ke stanovení chemického složení teplů ocelí a slitin se odebere jeden vzorek ze zařízení pro kontinuální nebo polokontinuální lití uprostřed odlitku každé pánve. Je povoleno odebrat vzorek z předlitku uprostřed lití každé pánve. U zařízení, která nejsou vybavena mezipánví, je povoleno odebrat vzorek na konci lití. U zařízení s evakuací mimo pec je povoleno odebrat vzorek z krystalizátoru.

2.1, 2.2

2.3. Chemické složení ocelí a slitin elektroslagu, vakuového oblouku, plazmového oblouku a přetavování elektronovým paprskem je stanoveno vzorkem odebraným z počáteční nabírací pánve, s výjimkou prvků, jejichž obsah se během přetavování mění a které jsou stanoveny v regulační a technické dokumentaci pro konkrétní výrobky.

2.4. Pro stanovení chemického složení oceli a slitin vakuově indukčního tavení, jakož i oceli elektroslagu, vakuového oblouku, elektronového svazku a plazmového obloukového přetavování pomocí prvků, jejichž obsah se mění během přetavování a který je stanoven regulační a technickou dokumentací pro konkrétní výrobky, odebírají se vzorky. z ingotů, konvertovaných kovů nebo hotových válcovaných výrobků, jak je uvedeno v oddíle 3.

Je povoleno odebrat vzorek kovu z kelímku před odlitím, aby se stanovilo chemické složení oceli a slitin roztavených ve vakuových indukčních pecích.

(Upravené vydání, změna N 1).

2.5. Když je elektrotavné přetavování elektrod ze dvou počátečních tavenin metodou párování, stanoví se chemické složení ocelí a slitin pro přetavování slitin jako aritmetický průměr výsledků stanovení prvků ve vzorku počátečních tavenin.

2.6. Vzorek se odebere zahřátou lžičkou naplněnou proudem nebo sondou ponořenou do tekutého kovu. Přímo z naběračky je dovoleno nalít kov do formy proudem škrticí klapky.

U ocelí a slitin, které lze těžko zpracovat, je povolen odběr vzorků granulací nebo škrábáním.

(Upravené vydání, změna N 2).

2.7. Schémata forem pro vzorkování a vzorkovače jednoho vzorkovacího zařízení jsou uvedeny na obrázcích 1-3, 5, 8-10 doporučeného dodatku 1.

2.8. Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by měla být 0,3 - 2,0 kg, pro spektrální analýzu - 0,06 - 1,0 kg. Je dovoleno použít stejný vzorek pro chemickou a spektrální analýzu.

2,7, 2,8. (Upravené vydání, změna N 1).

2.9. Při nalévání kovu do formy, nedostatečném plnění a přetečení, stříkající a stříkající kovu není přerušeno tryskání.

2.10. Kov ve formě by měl klidně zamrznout. K deoxidaci neusazené oceli se do vzorku přidává hliník o čistotě nejméně 99% na základě jeho hmotnostní zlomek ve vzorku ne více než 0,2%. Při stanovení hliníku se používá křemík, vápník, ferosilicium, ferromangan a další deoxidátory, které neobsahují hliník.

(Upravené vydání, změna N 2).

2.11. Chlazené kovové vzorky jsou z forem uvolněny. Vzorky se mohou ochladit foukáním stlačeného nebo větraného vzduchu, stejně jako ve vodě. Teplota vzorku před ponořením do vody by neměla překročit 500 ° C.

2.12. Vzorek je označen číslem tepla, naběračkou a sériovým číslem vzorku. Výška čísel razítka by měla být 5-10 mm. Je povoleno používat jiné metody značení vzorků, aby byla zajištěna jejich přehlednost a bezpečnost.

2.13. Vzorek by měl být hustý, bez trhlin, dutin, viditelných inkluzí strusky. Na povrchu vzorku nejsou povoleny otřepy, vlákna, pásy z přerušení proudu během lití, překryvy v horní části vzorku.

2.14. Je povoleno falšovat a žíhat vzorky.

2.15. Povrch kovu v místech odběru vzorků ve formě hoblin je očištěn od strusky, mechanických nečistot, vodního kamene.

2.16. Vzorek ve formě ocelových hoblin se odebere frézováním, soustružením, hoblováním celého průřezu vzorku nebo vyvrtáním středu jednoho z bočních povrchů do hloubky až k podélné ose vzorku. Vzorek se odebere bez mazání. K chlazení se smí používat destilovaná voda. Povrch čipů musí být bez skvrn.

2.17. Krátké třísky důkladně promíchejte o tloušťce ne větší než 0,4 mm. Připravený vzorek se umístí do uzavřené nádoby. Hmotnost vzorku by měla být 20 - 100 g.

(Upravené vydání, změna N 1).

2.18. Pro spektrální analýzu ořízněte dno vzorku ve vzdálenosti 1/3 výšky. Nesestříhané vzorky jsou povoleny. Ze dna vzorku se rozemele vrstva o tloušťce 1,5 až 2,0 mm a z jedné ze vzorových rovin se odebere vrstva 0,5 až 1,0 mm pro vzorky odebrané jediným vzorkovacím zařízením.

Na ošetřeném povrchu vzorku nejsou povoleny skořápky, struskové vměstky viditelné pouhým okem, jakož i vady při obrábění, praskliny a změna barvy.

(Upravené vydání, Rev. N 1, 2).

2.19. Vzorek skladujte nejméně 3 měsíce. Při použití ocelí a slitin uvnitř podniku je dovoleno nastavit jinou trvanlivost.

3. ODBĚR VZORKŮ A PŘÍPRAVA VZORKŮ K STANOVENÍ
CHEMICKÉ SLOŽENÍ DOKONČENÉ ROLE

3.1. Chemické složení tavení oceli a slitin je v případě potřeby určeno vzorkem odebraným z ingotů, kontinuálně litých předlitků, kovaného kovu nebo válcovaných výrobků.

Vzorkování se provádí z ingotu nebo kontinuálně litého sochoru, který odpovídá středu taveniny, vrtáním nebo řezáním kusu kovu ze střední části ingotu do hloubky 50 - 70 mm.

3.2. Pro stanovení chemického složení oceli a slitin s otevřenou tavbou se vyberou nejméně tři jednotky válcovaného materiálu. Jeden vzorek se odebere z vybrané jednotky válcovaného kovu nebo kovaného kovu.

3.3. Pro stanovení chemického složení kovu vakuové indukční tavby se odebere vzorek z jednoho nebo více ingotů, zpracovatelských soch, jednotek hotových válcovaných výrobků; pro kov pro vakuové obloukové a elektrostruskové přetavování - z ingotů, přetavování předvalků nebo jednotek hotových válcovaných výrobků získaných z kovu stejného počátečního tavení přetavováním ve stejném režimu.

U kovů vakuově indukčního tavení a vakuového obloukového přetavování se odebírají vzorky z horní části, elektroelektrické přetavování - ze spodní části ingotu nebo odpovídajících přepočítávacích sochorů nebo hotových válcovaných produktů. U elektroelektricky přetavených ingotů, tavených metodou arcless, se odeberou vzorky v horní části ingotu.

(Upravené vydání, změna N 2).

3.4. Vzorek ve formě čipů pro chemickou analýzu se odebírá ze vzorku nebo přímo z řízená jednotka válcované výrobky, sochory, ingoty.

Kovový povrch je důkladně očištěn od vodního kamene a mechanických nečistot před odběrem čipů pro chemickou analýzu. Při dekarbonizaci nebo karbonizaci oceli se povrch čistí, dokud se uvedené vrstvy zcela neodstraní.

3.5. Pro ingoty, válcované a kované sochory, jakož i pro výkovky, tyčové, tvarové, pásové a bezešvé trubky se čipy vybírají jedním z následujících způsobů:

Zpracováním celého průřezu válcovaných výrobků nebo jejich symetrické poloviny;

Vrtáním průřezu ve směru válcování ve vzdálenosti 1/2 poloměru, 1/4 úhlopříčky od povrchu nebo 1/2 tloušťky stěny trubky podle obrázku 1 povinného dodatku 2;

Vyvrtání jednoho z bočních povrchů do hloubky středu vzorku podle obrázku 2 v dodatku 2;

vrtání průřezu podle výkresu 3 v dodatku 2 pro výkovky o průměru nebo straně čtverce větší než 500 mm.

Pro pronájem malých průřezů je povoleno vrtání skrz a skrz, zatímco ve tvarovaných profilech vrtají uprostřed šířky police nebo 1/4 výšky profilu podle obrázku 4 v dodatku 2.

U profilů s velkým tvarem lze obrábění celého průřezu nahradit vrtáním v různých bodech průřez s rovnoměrným rozložením a stejnou hloubkou vrtání.

3.6. U ocelových bezešvých a širokopásmových ocelových bezešvých a svařovaných trubek o tloušťce stěny 4 mm nebo více se odebere vzorek vrtáním ve třech bodech, zatímco pro tloušťky do 50 mm včetně - pro celou tloušťku, pro tloušťky nad 50 mm - až do poloviny tloušťky.

U plechů a proužků vyvrtejte ve vzdálenosti 10-15 mm od okraje, uprostřed šířky a uprostřed mezi dvěma označenými body.

U svařovaných trubek vyvrtejte ve vzdálenosti 20–25 mm od švu v bodě diametrálně proti švu a uprostřed mezi dvěma označenými body.

3.7. U tenkých ocelových plechů, pásů, bezešvých a svařovaných trubek o tloušťce stěny menší než 4 mm se třísky odebírají zpracováním po celé části vzorku řezaného z plechu nebo pásu přes směr válcování nebo segmentu potrubí.

Před zpracováním se vzorek nebo část potrubí rozřeže na několik částí nebo se ohne na několik vrstev a stlačí.

U plechů o tloušťce 1 mm nebo více a trubkách o tloušťce stěny 1 mm nebo více je povoleno odebrat vzorek namísto zpracování průřezu vzorku podle bodu 3.6.

3.8. Vzorek se odřízne z ocelového drátu ve vzdálenosti 10 až 15 mm od konce cívky.

Vzorek se rozemele hoblováním, frézováním nebo sekáním po celém průřezu.

3.9. Pokud dojde k neshodě při posuzování chemického složení, odebere se vzorek zpracováním celého průřezu válcovaného materiálu nebo jeho symetrické poloviny.

3.10. Množství třísek odebraných v každém místě by mělo být přibližně stejné.

Hobliny odebrané na různých místech nebo z různých nájemních jednotek se kombinují, mísí a redukují čtvrtením na hmotnost 20 - 100 g.

3.11. Vzorky pro spektrální analýzu ve formě příčné šablony široké 60 mm se odebírají z každé řízené nájemní jednotky: z plechů o tloušťce 1 mm až 40 mm, profilů tyčí s průměrem nebo stranou čtverce do 250 mm, rohů N 2-14, nosníků N 10-36, kanály N 5-30.

3.12. U plechových a širokopásových ocelí se vzorky vyříznou z poloviny šablony:

U listů o tloušťce 4 mm a méně - jeden vzorek o velikosti 40x40 mm podle výkresu 1 povinného dodatku 3;

Pro plechy o tloušťce větší než 4 mm - tři vzorky o rozměrech 40x30 mm na okraji, střední a poloviční šířce 1/2 podle výkresu 2 v dodatku 3. S tloušťkou plechu od 4 mm do 6 mm - výkres 1 nebo 2 v dodatku 3.

3,11; 3.12. (Upravené vydání, změna N 2).

3.13. U dlouhých výrobků s průměrem nebo stranou čtverce do 50 mm použijte celou část šablony v souladu s obr. 3, 4 dodatku 3. U dlouhých výrobků nebo se stranou čtverce větší než 50 mm se ze šablony vyřízne vzorek široký 40 mm symetricky k průměru nebo diagonální délce skrz celou část šablony. v souladu s obr. 5, 6 dodatek 3. V závislosti na velikosti šablony je možné vzorek rozřezat na několik částí.

(Upravené vydání, Rev. N 1, 2).

3.14. Pro strukturální tvary použijte polovinu příčné šablony. V závislosti na velikosti nájemného je povoleno rozřezat vzorek na několik částí podle obr. 7-9 dodatku 3.

3.15. Vzorky pro spektrální analýzu pro plechy o tloušťce menší než 4 mm se zpracovávají ze strany povrchu plechu, pro plechy větší než 4 mm a pro tyčinky a tvarované výrobky se zpracovává průřez. U plechů o tloušťce 4 až 6 mm je povolena povrchová úprava plechu. Na ošetřeném povrchu vzorku nejsou povoleny skořápky, struskové vměstky viditelné pouhým okem, jakož i vady při obrábění, praskliny a změna barvy.

(Upravené vydání, změna N 2).

3.16. Spektrální analýza se provádí na ošetřeném povrchu každého vzorku ve dvou až třech bodech uvedených na výkresu. Odlupovací místa jsou umístěna ve vzdálenosti nejméně 10 mm od okraje profilu nebo řezného listu. U dlouhých produktů jsou loupací místa umístěna podél průměru nebo úhlopříčky. Jedno místo seškrábnutí by mělo spadnout do středu profilu. U tvarů plechů a konstrukcí jsou škrabky umístěny podél celé tloušťky profilu podle obr. 10, 11 dodatku 3. Výsledky měření jsou zprůměrovány na každou válcovanou jednotku.

3.17. Pokud je plocha stíracího místa větší než naostřený průřez profilu, pak se také vyčistí sousední povrchy rovnoběžné se směrem válcování.

ODBĚR VZORKŮ

Sakra 1

Plíseň ve tvaru komolého čtyřstěnného pyramidu

Sakra 2

Kombinovaná forma ve tvaru komolého kužele

Materiál:
1 - měď; 2, 3, 4, 5 - ocel

Hranolová forma

Sakra 4

Zkrácená forma kužele

Materiál - litina nebo ocel.

Plíseň

Sakra 6

Forma na vzorkování litiny s dvojitým diskem

Materiál: litina nebo měď.
Tloušťka vzorku - 4-6 mm.

Materiál - ocel

Demontovatelný tester pro vzorkování tekuté oceli

Materiál - ocel

Demontovatelný tester pro vzorkování tekuté oceli

Materiál - ocel

Sakra 10

DODATEK 1 (změněné vydání, změny N 1, 2).

DODATEK 2
Povinné

DIAGRAMY ODBĚRU VZORKŮ Z BILLS, KOVŮ
A PRONÁJEM K CHEMICKÉ ANALÝZE

Sakra 3

Sakra 4

DODATEK 3
Povinné

Schémata odběru vzorků z účtů a dokončené role
PRO SPEKTRÁLNÍ ANALÝZU

Sakra 2

Sakra 3

Sakra 5

Sakra 6

Sakra 7

Sakra 8

VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ A VZORKŮ NA ZKOUŠKY KOVOVÉ OCELI

Část 2. Vzorky pro stanovení chemického složení

1. Účel

1.1. Tato norma specifikuje metody získávání vzorků pro stanovení chemického složení oceli, s výjimkou stanovení obsahu vodíku.

Vzorky jsou určeny k testování, které (pokud neexistuje jiná dohoda mezi zúčastněnými stranami) se provádí v souladu s metodami stanovenými ve výrobkové normě nebo, není-li k dispozici, ve zkušební normě.

Pro srovnání s technickým stavem se odebere vzorek s průměrným chemickým složením.

Metody stanovení chemického složení jsou rozděleny do dvou skupin:

A) chemické metody zahrnující vstup vzorku do chemické reakce (viz bod 5);

B) fyzikální metody zahrnující stanovení základních prvků bez chemické reakce (viz bod 6).

1.2. Tato mezinárodní norma se vztahuje na suroviny *, polotovary a kované výrobky z oceli, na které se vztahuje ISO 404-81, a nevztahuje se na vzorky tavených nebo rafinovaných produktů. Pokud normy výrobků nebo zkušební normy specifikují odlišné podmínky, platí tyto odlišné podmínky.
__________
* Pro účely této normy zahrnuje pojem „surové produkty“ nejen kov v ingotech, ale také válcované výrobky: květy, desky a sochory jiného profilu.

ISO 377-1-89. Výběr a příprava vzorků a vzorků pro zkoušení kované oceli. Část 1. Vzorky a vzorky pro mechanické zkoušky.

ISO 404-81. Ocelové a ocelové sochory. Všeobecné technické dodací podmínky.

3. Podmínky

3.1. Vzorek - produkt: produkt (například list) vybraný z šarže pro přípravu vzorků.

3.2. Vzorek: určité množství pevný materiálodebráno ze vzorku produktu jako vzorek pro analýzu (viz bod 3.3).

3.3. Vzorek pro analýzu: určité množství materiálu odebrané ze vzorku nebo přímo z produktu, při zachování průměrného chemického složení produktu.

Vzorky jsou rozděleny do následujících kategorií:

Vzorky ve formě hoblin (viz bod 5);

Pevné vzorky (viz bod 6.1);

Lisované vzorky (viz str. 6.3);

Přetavené vzorky (viz bod 6.4).

3.4. Vážený a odebraný vzorek: část vzorku pro analýzu nebo celý vzorek odebraný pro analýzu.

Poznámka. Alternativní metody přípravy vzorku jsou uvedeny na výkresu a slouží pouze pro informaci.

4. Odběr vzorků a příprava vzorků

4.1. Umístění vzorků a jejich velikosti

Vzorky lze odebírat pouze na místech uvedených v normě produktu.

Pokud neexistují příslušné požadavky v normě produktu nebo ve specifikaci výrobce, měly by být vzorky pro analýzu odebrány ze vzorků nebo vzorků určených k mechanickému testování (viz bod 5.1 ISO 377-1), nebo odebrány přímo z produktu. V tomto případě se vzorky kulatých tyčí úplného a neúplného profilu odříznou od jednoho konce obrobku podél průřezu.

Rozměry vzorků by měly být dostatečné, aby v případě potřeby umožnily opakované testování.

4.2. Identifikace vzorku

Vzorky musí být označeny identifikační značkou, aby bylo možné identifikovat produkt, ze kterého byly odebrány, a místo odběru.

4.3. Příprava povrchu vzorku

Všechny povlaky nebo kontaminanty (např. Vodní kámen nebo mastnota) musí být odstraněny z povrchu vzorku jakýmkoli vhodným způsobem. V případě potřeby by měl být povrch odmaštěn vhodným roztokem.

Pokud má chemické složení povrchu produktu tendenci se měnit, může být odpovídající část povrchu vzorku odstraněna.

Po těchto operacích by měl být vzorek chráněn před kontaminací.

4.4. Skladování vzorků pro analýzu

Aby se zabránilo kontaminaci nebo jakékoli změně, měly by být vzorky skladovány v zcela suchých nádobách vyrobených z chemicky inertních materiálů, které jsou vysoce odolné vůči oděru ocelí.

Nádoby by měly být náležitě označeny a v případě potřeby zapečetěny. Nádoby, ve kterých jsou skladovány vzorky, které jsou předmětem rozhodčího řízení, musí být zapečetěny výrobcem a příjemcem nebo jejich zástupci.

Není-li dohodnuto jinak, za skladování kontejnerů odpovídá strana odpovědná za odběr vzorků.

Čísla označují odpovídající odstavce v textu

5. Odběr vzorků a příprava vzorků ve formě čipů pro stanovení chemického složení
pomocí metod chemické analýzy

5.1. Obrábění a řezání

Všechny nástroje, stroje a kontejnery používané k přípravě vzorků musí být předem vyčištěny, aby se zabránilo jakékoli kontaminaci vzorku pro analýzu.

K odběru vzorků po celém průřezu produktu se používá hoblování, frézování, soustružení nebo řezání.

Pokud se vzorky neodebírají po celém průřezu, ale na oddělených místech, obvykle se používá vrtání nebo jeden ze specifikovaných druhů zpracování kovů.

Používání řezných maziv je povoleno pouze ve výjimečných případech. V tomto případě musí být hobliny očištěny jakýmkoli roztokem, který nezanechává usazeniny.

Během mechanického zpracování produktu není povolena oxidace a přehřívání třísek. Nevyhnutelný vzhled zabarvení třísek způsobený zahřátím při zpracování některých typů manganových a austenitických ocelí by měl být minimalizován správná volba řezné nástroje a řezná rychlost.

V důsledku řezání by měly být třísky malé a takové velikosti, aby při přípravě vzorků pro analýzu nemusely být dodatečně broušeny v souladu s požadavky bodu 5.2.1.

Velikost čipů by měla být taková, aby hmotnost každého čipu byla mezi 2,5 mg a 25 mg.

U nelegovaných a nízkolegovaných ocelí by měly mít třísky hmotnost asi 10 mg, u vysoce legovaných ocelí asi 2,5 mg.

Pokud se zkouší uhlíková ocel, měly by být třísky co nejpevnější a nejkompaktnější (asi 100 mg), aby se zabránilo štěpení a ztrátě grafitu. Pro stanovení kyslíku nejsou kovové třísky vhodné.

5.2. Sekání a prosévání

5.2.1. Skartování

Pokud nejsou čipy získané v souladu s bodem 5.1 vhodné pro testování, rozdrví se pomocí předem vyčištěného drtiče.

Pokud není toto mletí vhodné, použije se jeden z typů řezání.

5.2.2. Promítání

Pokud je pro získání požadovaného vzorku nezbytné prosévání, pak jsou všechny třísky prosévány přes síto s otvory o průměru 2,5 mm.

V případě potřeby se celé hobliny znovu rozdrtí a znovu prosejí.

Pokud vzorek obsahuje prach, tj. třísky, které propadnou sítem s otvory o průměru 0,050 mm, se tento prach musí oddělit prosetím a obě takto získané frakce se zváží. V tomto případě bude vzorek sestávat ze dvou částí úměrných těmto frakcím.

Pro stanovení obsahu uhlíku se odebere celý vzorek prosátý přes síto s otvory o průměru 2,5 mm.

Pro stanovení obsahu dusíku je vzorek obroben tak, aby bylo co nejméně jednotlivých částic s velikostí menší než 0,050 mm.

Screening by měl být prováděn se všemi nezbytnými opatřeními, aby se zabránilo kontaminaci, změně a ztrátě materiálu.

5.3. Hmotnost vzorku pro analýzu

Hmotnost vzorku by měla být dostatečná pro provedení, v případě potřeby, opakovaných analýz. Množství materiálu získaného pro analýzu se stanoví vážením. Hmotnost asi 100 g se považuje za dostatečnou.

5.4. Skladování vzorků pro analýzu

Skladování vzorků se provádí v souladu s požadavky bodu 4.4.

Je dovoleno uchovávat vzorky pro analýzu ve formě pevné hmoty a připravovat čipy podle potřeby.

6. Výběr a příprava pevných, lisovaných nebo přetavených vzorků
k určení chemického složení pomocí fyzikálních metod analýzy

(Emisní spektrometrie ve viditelných a ultrafialových oblastech spektra, rentgenová fluorescence, hmotnostní spektrometrie atd.).

V závislosti na požadavcích normy produktu nebo na základě dohody zúčastněných stran se pro testování používají:

A) pevný vzorek;

B) lisovaný nebo přetavený vzorek.

Poznámka. Ne všechny druhy oceli lze lisovat a roztavit.

Pro analýzu se odebere malá část vzorku. Objem zkoušeného materiálu se volí podle metody analýzy.

6.1. Pevný vzorek

Pevný vzorek se získá oddělením kusu materiálu od obrobku, který lze umístit na speciální stolek nebo upevnit do držáku vzorku analytického přístroje.

Oddělení vzorku se provádí řezáním, hoblováním, křížovým řezáním, stříháním nebo lisováním.

Povrch vzorku je rozemletý, frézovaný nebo smirkový papír na čistotu potřebnou pro příslušnou analýzu. Alumina se používá jako abrazivní materiál k ošetření povrchu vzorku před stanovením obsahu křemíku rentgenovou spektrální fluorescenční analýzou nebo emisní spektrometrií. Před stanovením obsahu hliníku stejnými metodami se povrch vzorku ošetří brusným křemíkem. Při stanovení obsahu uhlíku emisní spektrometrickou analýzou se k ošetření povrchu vzorku používá abraziva na bázi oxidu.

V případě, že ve standardu produktu není žádná specifikace, část vzorku odpovídající průřezu produktu se odebere k analýze, pokud má vzorek dostatečnou tloušťku.

6.2. Pevný vzorek o tloušťce menší než 1,5 mm

V některých fyzikálních metodách analýzy se vytváří elektrický oblouk nebo jiskra mezi pevným vzorkem a elektrodou (VIS nebo hmotnostní spektrometrie), která zahřívá pevný vzorek. Čím je vzorek tenčí, tím větší je lokální vytápění.

U pevných vzorků o tloušťce menší než 1,5 mm může být nutné použít speciální technologii, aby se omezilo lokální zahřívání z elektrického oblouku. Například mohou být okraje pevného vzorku přivařeny * k malé ocelové desce nebo jedna strana vzorku může být laminována cínem a druhá ponechána volná.
__________
* Používá se metoda autogenního svařování wolframovou elektrodou v médiu inertního plynu.

Poté by měl být povrch zpracován podle bodu 6.1.

6.3. Lisovaný vzorek

Příprava štěpky se provádí stejnými metodami a za stejných podmínek jako u vzorků určených pro analýzu chemickými metodami (viz body 5.1 a 5.2).

Uvnitř kovového prstence s vnitřním průměrem asi 25 mm se umístí asi 10 g jemných hoblin pravidelného tvaru. Tento kroužek je umístěn na pevné ocelové základně se zcela rovným, dobře uzemněným horním povrchem. Lis s plunžrem, který se volně vejde do prstence s malým třením, vytváří stlačovací sílu nejméně 1800 MPa *.
__________
* 1 MPa \u003d 1 N / mm \u003d 10 bar.

Poté se povrch vzorku s prstenem vtlačeným do jednoho kusu ošetří, jak je popsáno v bodě 6.1. Poté je vzorek analyzován fyzikálními metodami.

Kvalita povrchu analyzovaného vzorku do jisté míry závisí na tvaru a velikosti čipů. Nepoužívejte příliš malé třísky, které lze prosít sítem s otvory menšími než 0,80 mm v průměru.

Kalibrační křivky analytického přístroje se čerpají z výsledků analýzy lisovaných vzorků.

6.4. Přetavený vzorek

Čipy, tvrdé vzorky nebo malé kousky oceli mohou být přetavovány pod inertními plyny ve zvláštních hutích, jako jsou vysokofrekvenční nebo argonová oblouková pec, aby je tvarovaly pro spektrální analýzu.

Současně je důležité, aby byly zaznamenány jakékoli kvantitativní chemické změny v přetaveném materiálu a aby významně neovlivnily výsledky zkoušek.

Poznámka. Aby se minimalizovaly změny chemického složení přetaveného materiálu, často se jako deoxidační činidlo přidá 0,05 g zirkonia a analytický nástroj absolvoval podle výsledků testování standardních přetavených vzorků.

DODATEK 4. (Představen dodatek č. 2).

Text dokumentu je ověřen:
oficiální publikace
Litina. Známky. Technické podmínky.
Metody analýzy: So. GOSTs. -
Moskva: Vydavatelství IPK Standards Publishing House, 2004

STÁTNÍ STANDARD

SOYUZASSR

CAST IRON, STEEL A ALLOYS

METODA ODBĚRU VZORKŮ PRO STANOVENÍ

CHEMICKÉ SLOŽENÍ

GOST 7565-81

(ST SEV 466-77)

Úřední vydání

STÁTNÍ VÝBOR SSSR PRO STANDARDY

Moskva

ROZVOJ ministerstva železné metalurgie SSSR

SMLUVNÍCI

L. I. Osipov, S. M. Novokshchenova, V. P. Zamaraev, A. M. Krichevskaya, I. A. Balakina, A. V. Titovets, I. M. Vorontsov, A. E. Gorevaya, M. D. Zhembus, T. Ya.Kalenchenko, G. I. Stein

ZAVEDENO ministerstvem železné metalurgie SSSR

Člen představenstva A. A. Kugushin

SCHVÁLENO A UVEDENO DO ÚČINNOSTI vyhláškou Státního výboru pro standardy SSSR ze dne 30. prosince 1981 č. 5786

Změna č. I GOST 7565-81 Litina, ocel a slitiny. Metoda odběru vzorků pro stanovení chemického složení

Usnesení Státního výboru standardu SSSR dne 11.06.86

Č. 1451, datum zavedení je stanoveno od 01.01.87

Zadejte standard s kódem OKSTU 0809.

Ustanovení 1.4. Nahraďte slova: „ne více než 1 kg“ za 0,1 - 1 kg.

Ustanovení 1.10. Odstraňte slovo: „about“.

Ustanovení 1.11 Nahradit slova: „s průměrem 15 mm“ za „s průměrem 10-20 mm“.

Doložka 1.12; Nahraďte slova: „Čipy by měly mít tloušťku 0,3 - 0,4 mm“ za „Čipy by neměly být větší než 0,4 mm“.

Ustanovení 2.1. Třetí odstavec se doplňuje slovy: „Při nalití nízkoteplotních teplů do jednoho sifonu se odebere vzorek na začátku nebo na konci lití“;

doplnit odstavec: „Pa automatické formovací linky se stacionárním litím kovu z pánví s kapacitou až 30 tun mohou odebrat vzorky před začátkem lití.“

Odstavce 2.2, 2, 3 za slovo „ocel“ se doplňují slovy „slitiny“.

Ustanovení 2.2 za slovo „naběračka“ se doplňuje slovy: „U zařízení, která nejsou vybavena mezipánví, je povoleno odebrat vzorek na konci lití“.

V bodě 2.4 se za slovo „ocel“ doplňují slova „a slitin“; doplnit odstavec: „Je povoleno odebrat vzorek kovu z kelímku před odlitím, aby se stanovilo chemické složení oceli a slitin tavených ve vakuových indukčních pecích.“

Odstavec 2.5 za slova „ocel“ se doplňuje slony: „slitiny“.

Ustanovení 2.7 se přeformuluje - „2.7. Schémata pohárků na formy pro vzorkování a vzorkovače jednoho vzorkovacího zařízení jsou znázorněny na obr. 1-3, 5, 8-10 doporučeného dodatku 1 ".

Ustanovení 2.8 před slovo "Povoleno" se uvede v bodě 2 nová edice: "Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by měla být 0,3 - 2,0 kg, pro spektrální analýzu - 0,06 - 1,0 kg."

Ustanovení 2.17 před slovo „Připraveno“ se mění takto: „2.17. Důkladně smíchejte krátké třísky, které nejsou tlusté více než 0,4 mm. “

V bodě 2.18 se za slova „o tloušťce 1,5 - 2,0 mm“ doplňují slova: „a u vzorků odebraných pomocí jediného vzorkovacího zařízení se z jedné ze vzorkových rovin odstraní vrstva 0,5–1,0 mm“.

Ustanovení 3.13 se doplňuje slovy: „V závislosti na velikosti šablony je možné vzorek rozřezat na několik částí.“

Dodatek 1 se doplňuje obrázky 8-10:

Demontovatelný tester pro odběr vzorků, tekutá ocel

B. KOVY A KOVOVÉ VÝROBKY

Skupina B09

Změna č. 2 GOST 7565-81 Litina, ocel a slitiny. Metoda odběru vzorků pro stanovení chemického složení

Schváleno a provedeno vyhláškou Výboru pro normalizaci a metrologii SSSR ze dne 17.06.91 č. 879

Datum zavedení 01.01.92

Na titulní a první stranu pod označení normy doplňte označení: (ISO 377.2-89)

V úvodní části se za slova „chemické složení“ doplňuje slovo: „vysoká pec“;

doplnit odstavec: „Je povoleno vybírat a připravovat vzorky kovaných ocelí pro zkoušení v souladu s mezinárodní normou ISO 377.2-89 uvedenou v dodatku 4“.

Ustanovení 1.5 by mělo být doplněno odstavcem: „Je povoleno používat jiné formy, které poskytují požadovanou přesnost výsledků analýzy.“

Klauzule 1,5, 1,7, 1,15, 2,6, 2,7, 2,9, 2,11; Dodatek 1. Nahraďte slova „skleněná forma“ za „forma“.

Ustanovení 1.10. Nahradit slova: „Drsnost zpracovaného povrchu vzorků pro spektrální analýzu Rz nesmí být větší než 20 mikrometrů podle GOST 2789-73“ na „Vzorek pro spektrální analýzu je naostřen na rovině. Na ošetřovaném povrchu nejsou povoleny skořápky, praskliny, strusky a zakalené barvy viditelné pouhým okem.

Ustanovení 1.18 se označuje jako „1.18. Při určování chemického složení surového železa v ingotech je počet vybraných ingotů regulován v normativní a technické dokumentaci pro konkrétní výrobky. "

Ustanovení 1.21. Vymazat slova: „ve formě hoblin nebo kousků“; “

nahradit slova: „První části hoblin se zahodí“ slovy „hobliny získané po vrtání do hloubky 4-b mm se zahodí, vrt se dokončí ve stejné vzdálenosti od protilehlé strany ingotu“;

za slova „vrtání do hloubky“ přidat slovo „více“.

Ustanovení 2.1 se doplňuje odstavcem; "Při bezlitém lití kovu z otevřené indukční pece je povoleno odebrat vzorek přímo z kelímku pece před odlitím."

Ustanovení 2.2 se doplňuje slovy: „U zařízení s vysáváním vína je povoleno odebrat vzorek z krystalizátoru“.

Ustanovení 2.0 se doplňuje slovy: „nebo ve formě šrotu“.

Ustanovení 2.10. Nahraďte slovo: „v šálku“ za „ve formě“:

nahraďte slova: „Při určování hliníku se používají křemík, vápník, ferosilicium, ferromangan a další“ za „při určování hliníku se používají křemík, vápník, ferosilicium, ferromangan a další deoxidátory, které neobsahují hliník.“

Ustanovení 2.18. Vynechte slova; "Drsnost povrchu řezané části Rz by neměla být větší než 20 mikronů v souladu s GOST 2789-73"; "Ve stejnou dobu,

(Pokračování viz str. 31)

musí být zajištěno - drsnost povrchu Rz ne více než 20 mikronů v souladu s GOST 2789-73 ".

Ustanovení 3.3. V posledním pododstavci se doplňují slova: "U elektroelektrických přetavených ingotů tavených arclessovou metodou doplňování se odeberou vzorky z horní části ingotu."

Ustanovení 3.11. Nahraďte slova: „tyče s průměrem od 20 mm do 250 mm“ slovy „dlouhé výrobky s průměrem nebo stranou čtverce do 250 mm“.

Ustanovení 3.12. Třetí odstavec. Nahraďte slova: „S tloušťkou plechu od 4 mm do 6 mm - obr. 1 Dodatek 3 „až“ S tloušťkou plechu od 4 mm do 6 mm - obr. 1 nebo 2 přílohy 3 ".

Ustanovení 3.13. Nahraďte slova: „28-50 mm“ slovy „do 50 mm“; „Pro dlouhé produkty o průměru větším než 50 mm“ až „Pro dlouhé produkty nebo se čtvercovou stranou větší než 50 mm“.

Ustanovení 3.15. Nahraďte slova: „Drsnost ošetřeného povrchu Rz by neměla být větší než 20 mikrometrů v souladu s GOST 2789-73“ slovy „Na ošetřovaném povrchu vzorku nejsou povoleny žádné dutiny viditelné pouhým okem, vměstky strusky, jakož i vady obrábění, praskliny a zbarvující barvy“.

Dodatek I. Výkresy 8, 9, 10 by měly být doplněny obrázkovým nápisem: „Materiál - ocel“.

Doplňte normu přílohou - 4:

„DODATEK 4“

MEZINÁRODNÍ STANDARD

PŘÍPRAVA VZORKŮ

PRO ZKOUŠENÍ Kované oceli

ISO 377.2-89

Část 2. Vzorky pro stanovení chemického složení

1. Účel

1.1. Tato norma specifikuje metody získávání vzorků pro stanovení chemického složení oceli, s výjimkou stanovení obsahu vodíku.

Vzorky jsou určeny k testování, které (pokud neexistuje žádná jiná dohoda mezi zúčastněnými stranami) se provádí v souladu s metodami stanovenými ve výrobkové normě nebo, pokud není ve zkušební normě.

Pro srovnání se specifikací se odebere vzorek s průměrným chemickým složením.

Metody pro stanovení chemického složení jsou rozděleny na konec skupiny:

a) chemické metody zahrnující vstup vzorku do chemické reakce (viz bod 5);

b) fyzikální metody umožňující stanovení základních prvků bez chemické reakce (viz bod 6).

1.2 Tato mezinárodní norma platí pro suroviny *, polotovary a kované výrobky z oceli, na které se vztahuje ISO 404-81, a nevztahuje se na vzorky tavených nebo rafinovaných produktů. Pokud normy produktu nebo zkušební normy stanoví odlišné podmínky, použijí se tyto odlišné podmínky.

ICO 377,1-89. Výběr a příprava vzorků a vzorků pro zkoušení kované oceli. Část 1. Vzorky a vzorky pro mechanické zkoušky.

ISO 404-81. Ocelové a ocelové sochory. Všeobecné technické dodací podmínky.

3. Podmínky

3.1 Ukázkový produkt: produkt (například list) vybraný pro výrobu vzorků.

3.2. Vzorek: Definované množství pevného materiálu odebraného ze vzorku produktu jako vzorek pro analýzu (viz 3.3).

3.3. Vzorek pro analýzu: určité množství materiálu odebrané ze vzorku nebo přímo z produktu, při zachování průměrného chemického složení produktu.

Vzorky jsou rozděleny do následujících kategorií:

vzorky ve formě hoblin (viz bod 5);

pevné vzorky (viz bod 6.1);

lisované vzorky (viz str. 6.3);

přetavené vzorky (viz kapitola 6: 4).

3.4. Vážený a odebraný vzorek: část vzorku pro analýzu nebo celý vzorek odebraný pro analýzu.

Poznámka. Alternativní metody přípravy vzorku jsou uvedeny na výkresu a slouží pouze pro informaci.

4. Odběr vzorků a příprava vzorků

4.1 Místa vzorkování a rozměry

Vzorky lze odebírat pouze na místech uvedených v normě produktu.

Pokud neexistují příslušné požadavky v normě produktu nebo ve specifikaci výrobce, vzorky pro analýzu se odeberou ze vzorků nebo vzorků určených k mechanickému testování (viz 5.1 ISO 377.1) nebo se odeberou přímo z produktu. V tomto případě se vzorky kulatých tyčí úplného a neúplného profilu odříznou od jednoho konce obrobku podél průřezu.

Rozměry vzorků by měly být dostatečné, aby v případě potřeby umožnily opakované testování.

4.2 Identifikace vzorku

Vzorky musí být označeny identifikační značkou, aby bylo možné identifikovat produkt, ze kterého byly odebrány, a místo odběru.

4.3 Příprava povrchu vzorku

Všechny nátěry nebo kontaminanty (např. Vodní kámen nebo mastnota) musí být odstraněny z povrchu vzorku jakýmkoli vhodným způsobem. V případě potřeby musí být povrch odmaštěn vhodným roztokem. ““

Pokud má chemické složení povrchu produktu tendenci se měnit, může být odpovídající část povrchu vzorku odstraněna.

Po těchto operacích ochraňte vzorek před kontaminací.

4.4. Skladování vzorků pro analýzu

Nádoby by měly být náležitě označeny a v případě potřeby zapečetěny. Výrobce a příjemce nebo jejich zástupci musí zapečetit kontejnery, ve kterých jsou uloženy vzorky, na které se vztahuje rozhodčí řízení.

Není-li dohodnuto jinak, za skladování kontejnerů odpovídá strana odpovědná za odběr vzorků.

Čísla označují odpovídající odstavce v textu

5. Odběr vzorků a příprava vzorků ve formě čipů pro stanovení chemického složení pomocí chemických metod analýzy

5.1 Mechanické obrábění a řezání

Všechny nástroje, stroje a kontejnery používané k přípravě vzorků musí být předem vyčištěny, aby se zabránilo jakékoli kontaminaci vzorku pro analýzu.

K odběru vzorků po celém průřezu produktu se používá hoblování, frézování, soustružení nebo řezání.

Pokud se vzorky neodebírají po celém průřezu, ale na oddělených místech, obvykle se používá vrtání nebo jeden z uvedených typů zpracování kovů.

Používání řezných maziv je povoleno pouze ve výjimečných případech. V tomto případě musí být hobliny očištěny jakýmkoli roztokem, který nezanechává usazeniny.

Během mechanického zpracování produktu není povolena oxidace a přehřívání třísek. Nevyhnutelný vzhled zabarvení třísek způsobený zahříváním některých manganových a austenitických ocelí by měl být minimalizován výběrem správných řezných nástrojů a řezné rychlosti.

V důsledku dělení by měly být třísky malé a takové velikosti, aby při přípravě vzorků k analýze nemusely být dodatečně broušeny v souladu s požadavky bodu 5.2.1. ““

Velikost čipů by měla být taková, aby hmotnost každého čipu byla mezi 2,5 mg a 25 mg.

U nelegovaných a nízkolegovaných ocelí by měly mít třísky hmotnost asi 10 mg, u vysoce legovaných ocelí asi 2,5 mg.

5.2. Broušení a prosévání

5.2.1. Skartování

Pokud jsou hobliny získané v souladu s n. 5.1, není vhodné pro testování, je drceno předem vyčištěným drtičem.

Pokud není toto mletí vhodné, použije se jeden z typů řezání.

5.2.2. Promítání

Pokud je pro získání požadovaného vzorku nezbytné prosévání, pak jsou všechny třísky prosévány přes síto s otvory o průměru 2,5 mm.

V případě potřeby se celé hobliny znovu rozdrtí a znovu prosejí.

Pro stanovení obsahu uhlíku se odebere celý vzorek prosátý přes síto s otvory o průměru 2,5 mm.

Pro stanovení obsahu dusíku je vzorek obroben tak, aby bylo co nejméně jednotlivých částic s velikostí menší než 0,050 mm.

Screening by měl být prováděn se všemi nezbytnými opatřeními, aby se zabránilo kontaminaci, změně a ztrátě materiálu.

5.3 Hmotnost vzorku pro analýzu

Skladování vzorků pro analýzu.

Skladování vzorků se provádí v souladu s požadavky p. 4.4.

Je dovoleno uchovávat vzorky pro analýzu ve formě pevné hmoty a připravovat čipy podle potřeby.

6. Výběr a příprava pevných, lisovaných nebo přetavených vzorků pro stanovení chemického složení pomocí fyzikálních metod analýzy

(Viditelná a ultrafialová emisní spektrometrie, rentgenová fluorescence, hmotnostní spektrometrie atd.)

V závislosti na požadavcích normy produktu nebo na základě dohody zúčastněných stran se pro testování používají:

a) pevný vzorek;

b) lisovaný nebo přetavený vzorek.

Poznámka. Non-Semark ocel může být lisována a roztavena.

Pro analýzu se odebere malá část vzorku. Objem zkoušeného materiálu se vybere v souladu s metodou manalýzy.

Pevný vzorek

Pevný vzorek se získá oddělením části materiálu od obrobku, která může být umístěna na speciální stolek nebo upevněna v držáku vzorku analytického přístroje.

Oddělení vzorku se provádí řezáním, hoblováním, křížovým řezáním, stříháním nebo lisováním.

Povrch vzorku je rozemletý, frézovaný nebo smirkový papír na čistotu potřebnou pro příslušnou analýzu. Alumina se používá jako abrazivní materiál k ošetření povrchu vzorku před stanovením obsahu křemíku rentgenovou spektrální fluorescenční analýzou nebo emisní spektrometrií. Před stanovením obsahu hliníku stejnými metodami se povrch vzorku ošetří brusným křemíkem. Při stanovení obsahu uhlíku metodou emisní spektrometrické analýzy se k ošetření povrchu vzorku používá abraziva na bázi oxidu.

V případě, že ve standardu produktu není žádná specifikace, část vzorku odpovídající průřezu produktu se odebere k analýze, pokud má vzorek dostatečnou tloušťku.

6.2. Tuhý vzorek o tloušťce menší než 1,5 mm

Povrch by pak měl být ošetřen podle popisu v 6.1.

6.3 Lisovaný vzorek

Příprava štěpky se provádí stejnými metodami a za stejných podmínek jako u vzorků určených pro analýzu chemickými metodami (viz body 5.1 a 5.2).

Uvnitř kovového prstence s vnitřním průměrem asi 25 mm se umístí asi 10 g jemných hoblin pravidelného tvaru. Tento kroužek je umístěn na pevné ocelové základně s naprosto rovným, dobře uzemněným horním povrchem. Lis s plunžrem, který se vejde volně, a prsten s malým třením vytváří kompresní sílu nejméně 1800 MPa *.

Poté se povrch vzorku s prstencem vtlačeným do jednoho kusu zpracuje podle bodu 6.1. Poté je vzorek analyzován fyzikálními metodami.

Kalibrační křivky analytického přístroje se čerpají z výsledků analýzy lisovaných vzorků.

6.4. Přetavený vzorek

Čipy, tvrdé vzorky nebo malé kousky oceli mohou být roztaveny v inertních plynech ve speciálních tavičích, jako jsou vysokofrekvenční nebo argonové obloukové pece, aby je tvarovaly pro spektrální analýzu.

Současně je důležité, aby byly zaznamenány jakékoli kvantitativní chemické změny v přetaveném materiálu a aby významně neovlivnily výsledky zkoušek.

Poznámka. Aby se minimalizovaly změny chemického složení přetaveného materiálu, často se k němu přidá 0,05 g zirkonia jako deoxidizér a analytické zařízení se kalibruje podle výsledků testování standardních přetavených vzorků. "

1 MPa \u003d 1 N / mm2 \u003d 10 bar.

(IUS č. 9 1991)

UDC169.01: 620,113: 006,3554 Skupina B09

STÁTNÍ STANDARDNÍ SOYUZASSR

GOST

7565-81

( SVATÝ SEV 466- 77)

Namísto

GOST 7565-73

Dekretem Státního výboru pro standardy SSSR ze dne 30. prosince 1981 č. 5786 je stanovena doba platnosti

od 01.01. 1982 rok

do 01.01. 1987 rok

Nedodržení této normy je trestné ze zákona

Tato mezinárodní norma stanoví způsob odběru vzorků a přípravy vzorků pro stanovení chemického složení litiny, oceli, slitin a hotových výrobků.

Standard je plně v souladu s ST SEV 466 - 77.

1. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ VZORŮ ŽELEZNÝCH ŽELEZŮ

1.1. Pro stanovení chemického složení tekutého železa z každého výstupu z pece rovnoměrným proudem se ze skluzu odeberou tři vzorky: na začátku, uprostřed a na konci výstupu.

1.2. Při vypouštění kovu se odeberou tři vzorky z každé pánve: po vypuštění asi 1/4, 1/2 a 3/4 pánve.

1.3. Vzorek se odebere lžičkou nebo sondou ponořením do tekutého kovu nebo pod proudem kovu.

1.4. Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by neměla být větší než 1 kg, pro spektrální analýzu - ne méně než 0,05 kg.

1.5. Kov se nalije do sklenice - do formy. Konstrukce a rozměry forem pro chemickou analýzu jsou znázorněny na Obr. 1-6, pro spektrální analýzu - obr. 1, 7 Doporučená aplikace 1.

1.6. Při lití, nedostatečném plnění, přetékání, stříkající a stříkající vodě není přerušeno tryskání.

1.7. Vzorek ve formě musí klidně zamrznout.

1.8. Po ochlazení se vzorek vyjme z formy, označený číslem pece, výstupu a naběračky (při nalití železa do ingotů).

1.9. Vzorek by měl být bez dutin, trhlin, adhezí a inkluzí strusky. Je povoleno žíhat vzorek pro chemickou analýzu.

1.10. Povrch vzorku v místech odběru hoblin nebo kusů je důkladně očištěn od písku, oxidů a odlévací kůry. Drsnost ošetřeného povrchu vzorků pro spektrální analýzu Rz by neměla být větší než asi 20 mikronů v souladu s GOST 2789-73.

1.11. Pro odběr vzorků ve formě hoblin se používají vrtáky s úhlem břitu 120 ° z vysokorychlostní oceli nebo z tvrdé slitiny o průměru 15 mm.

1.12. Oholení se provádí vrtáním nízkou rychlostí ve střední části vzorku, čímž se zabrání tvorbě prachu. Vrtání se provádí bez chlazení vrtáku. Čipy by měly mít tloušťku 0,3 - 0,4 mm.

1.13. Vzorek litiny, kterou nelze vrtat, je rozbitý a malé kousky jsou odděleny od povrchu třísky.

1.14. Z každého vzorku se odebere stejná hmotnost litiny.

Vzorky ve formě kusu nebo hobliny se rozdrtí na zrno o velikosti nepřesahující 0,2 mm, načež se spojí, zprůměrují a čtvrtí se redukují na hmotnost nejméně 20 g.

U litiny určené k vývozu musí být hmotnost vzorku nejméně 100 g.

1.16. Vzorek připravený pro chemickou analýzu se umístí do uzavřené nádoby.

1.17. Vzorek pro stanovení chemického složení se uchovává po dobu 3 měsíců. Při použití litiny uvnitř podniku je dovoleno nastavit jinou trvanlivost vzorku.

1.18. Odběr vzorků pro stanovení chemického složení surového železa v ingotech se provádí podle technických specifikací pro konkrétní výrobky.

1.19. Při odběru vzorků surového železa určeného k vývozu se ze stohu nebo vozu odebere alespoň jedno vepř z každých 3 tun.

1,20. Vybrané ingoty jsou označeny číslem stohu nebo vozu.

1,21. Povrch ingotů v místech odběru vzorků ve formě hoblin nebo hrudek je důkladně očištěn od písku, strusky a odlévací kůry. Vzorek ve formě hoblin se odebere z boční plochy,

očištěno podle bodu 1.10, kolmo k podélné ose ingotu. První části hoblin jsou vyřazeny. Pro analýzu se používají čipy, které se po vrtání sbírají do hloubky 4 až 6 mm a připravují se podle odstavců. 1,12 a 1,14. Vzorek pro analýzu litiny, který není vhodný pro vrtání, se odebere a připraví podle odstavců. 1,13 a 1,14.

2. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ Z OCELI A OCELŮ

Po vypuštění 1/4, 1/2 a 3/4 kbelíku se odeberou tři vzorky.

Při odlévání ingotů sestávajících z jednoho nebo více žár se odeberou vzorky na začátku nebo na konci lití každé pánve

Při odlévání malé hmoty zahřívá ve vakuu nebo v ochranné atmosféře, odeberte jeden vzorek na začátku nebo na konci odlitku.

2.2. Pro stanovení chemického složení ocelových ohřevů z kontinuálních nebo polokontinuálních licích zařízení se odebere jeden vzorek uprostřed odlitku každé pánve. Je povoleno odebrat vzorek z předlitku uprostřed lití každé pánve.

2.3. Chemické složení ocelí elektroslagu, vakuového oblouku, plazmového oblouku a přetavování elektronovým paprskem je stanoveno vzorkem odebraným z počáteční nabírací pánve, s výjimkou prvků, jejichž obsah se během přetavování mění a které jsou stanoveny normativní a technickou dokumentací pro konkrétní výrobky.

2.4. Pro stanovení chemického složení oceli vakuově indukčního tavení, jakož i oceli elektroslagu, vakuového oblouku, elektronového svazku a plazmového obloukového přetavování pomocí prvků, jejichž obsah se během přetavování mění a které jsou stanoveny normativní a technickou dokumentací pro konkrétní výrobky, se vzorky odebírají z ingotů. , z konvertovaného kovu nebo z hotových válcovaných výrobků, jak je uvedeno v oddíle. 3.

2.5. Když je elektrotrasové přetavování elektrod ze dvou počátečních tavenin metodou párování, stanoví se chemické složení elektroslagové přetavené oceli jako aritmetický průměr výsledků stanovení prvků ve vzorku počátečních tavenin.

2.6. Vzorek se odebere zahřátou lžičkou naplněnou proudem nebo sondou ponořenou do tekutého kovu. Přímo z naběračky je dovoleno nalít kov do formy proudem škrticí klapky.

U ocelí a slitin, které lze obtížně zpracovat, je povolen odběr vzorků granulací.

2.7. Diagramy forem pro vzorkování jsou znázorněny na Obr. 1-3,5 aplikace 1.

2.8. Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by měla být 0,3 až 2,0 kg, pro spektrální analýzu - 0,15 až 1,0 kg. Je dovoleno použít stejný vzorek pro chemickou a spektrální analýzu.

2.9. Při nalévání kovu do formy, nedostatečném plnění a přetečení, stříkající a stříkající kovu není přerušeno tryskání.

2.10. Kov ve skle by měl klidně zamrznout. K deoxidaci neusazené oceli se do vzorku přidává hliník o čistotě nejméně 99% na základě jeho hmotnostního podílu ve vzorku nejvýše 0,2%. Při určování hliníku se používají křemík, vápník, ferosilicium, ferromangan a další.

2.11. Ochlazené kovové vzorky se uvolňují z formovacích kelímků. Vzorky se mohou ochladit foukáním stlačeného nebo větraného vzduchu, stejně jako ve vodě. Teplota vzorku před ponořením do vody by neměla překročit 500 ° C.

2.13. Vzorek by měl být hustý, bez trhlin, dutin, viditelných inkluzí strusky. Na povrchu vzorku nejsou povoleny otřepy, vlákna, pásy z přerušení paprsku během lití, překryvy v horní části vzorku.

2.14. Je povoleno falšovat a žíhat vzorky.

2.15. Povrch kovu v místech odběru vzorků ve formě hoblin je očištěn od strusky, mechanických nečistot, okují.

2.17. Čipy o tloušťce 0,3 - 0,4 mm jsou důkladně promíchány. Připravený vzorek se umístí do uzavřené nádoby. Hmotnost vzorku by měla být 20 - 100 g.

2.18. Pro spektrální analýzu ořízněte spodní část vzorku ve vzdálenosti 1/3 výšky. Drsnost povrchu řezané části Rz by neměla být větší než 20 mikrometrů podle GOST 2789-73. Mohou být použity nesestříhané vzorky. Ze dna vzorku se rozemele vrstva o tloušťce 1,5–2,0 mm, zatímco drsnost povrchu Rz by neměla být větší než 20 mikrometrů v souladu s GOST 2789-73.

Na ošetřeném povrchu vzorku nejsou povoleny skořápky, struskové vměstky viditelné pouhým okem, jakož i vady při obrábění, praskliny a změna barvy.

2.19. Vzorek skladujte nejméně 3 měsíce. Při použití ocelí a slitin uvnitř podniku je dovoleno nastavit jinou trvanlivost.

3. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ NA STANOVENÍ CHEMICKÉ SLOŽENÍ DOKONČENÉ ROLE

3.1. Chemické složení tavení oceli a slitin se v případě potřeby stanoví vzorkem odebraným z ingotů, kontinuálně litých předlitků, kovaného kovu nebo válcovaných výrobků.

Vzorkování se provádí z ingotu nebo kontinuálně litého sochoru, který odpovídá středu taveniny, vrtáním nebo řezáním kusu kovu ze střední části ingotu do hloubky 50 - 70 mm.

3.3. Pro stanovení chemického složení kovu vakuové indukční tavby se odebere vzorek z jednoho nebo více ingotů, zpracovatelských soch, jednotek hotových válcovaných výrobků; pro přetavování kovů vakuovým obloukem a elektrostruskem - z ingotů, přetavování předvalků nebo jednotek hotových válcovaných výrobků získaných z kovu stejného počátečního tavení přetavováním ve stejném režimu.

3.4. Vzorek ve formě hoblin pro chemickou analýzu se odebírá ze vzorku nebo přímo z kontrolované jednotky válcovaných výrobků, předvalků, ingotů.

3.5. Pro ingoty, válcované a kované sochory, jakož i pro výkovky, tyčové, tvarové, pásové a bezešvé trubky se čipy vybírají jedním z následujících způsobů:

zpracování celého průřezu válcovaných výrobků nebo jeho symetrické poloviny;

vrtání průřezu ve směru válcování ve vzdálenosti 1/2 poloměru, 1/4 úhlopříčky od povrchu nebo 1/2 tloušťky stěny trubky podle obr. 1 povinná příloha 2;

vrtání jednoho z bočních povrchů do hloubky až do středu vzorku podle obr. 2 aplikace 2;

vrtání průřezu podle obr. 3 Dodatek 2 pro výkovky o průměru nebo straně čtverce větší než 500 mm.

Pro zapůjčení malých sekcí je povoleno vrtání skrz a skrz, zatímco ve tvarovaných profilech vrtají ve středu šířky police nebo 1/4 výšky profilu v souladu s Obr. 4 aplikace 2.

U profilů velkých tvarů lze obrábění celého průřezu nahradit vrtáním v různých bodech po celém průřezu s rovnoměrným rozložením a stejnou hloubkou vrtání.

3.6. Pro těžké desky, široké pásy, bezešvé a svařované trubky o tloušťce stěny 4 mm. a více, vzorek se odebere vrtáním ve třech bodech, zatímco pro tloušťky do 50 mm včetně - pro celou tloušťku, pro tloušťky nad 50 mm. - až do poloviny tloušťky.

U plechů a proužků vyvrtejte ve vzdálenosti 10-15 mm od okraje, uprostřed šířky a uprostřed mezi dvěma označenými body.

U svařovaných trubek vyvrtejte ve vzdálenosti 20–25 mm od švu v bodě diametrálně proti švu a uprostřed mezi dvěma označenými body.

3.7. U tenkých ocelových plechů, pásů, bezešvých a svařovaných trubek o tloušťce stěny menší než 4 mm se třísky odebírají zpracováním v celé části vzorku řezaného z plechu nebo pásu přes směr válcování nebo segmentu potrubí.

Před zpracováním se vzorek nebo část potrubí rozřeže na několik částí nebo se ohne na několik vrstev a stlačí.

U plechů o tloušťce 1 mm nebo větší, jakož i pro trubky o tloušťce stěny 1 mm nebo větší, je namísto zpracování průřezu vzorku povoleno odebrat vzorek podle bodu 3.6.

3.8. Vzorek se odřízne z ocelového drátu ve vzdálenosti 10 až 15 mm od konce cívky.

Vzorek se rozemele hoblováním, frézováním nebo sekáním po celém průřezu.

3.9. Pokud dojde k neshodě při posuzování chemického složení, odebere se vzorek zpracováním celého průřezu válcovaného materiálu nebo jeho symetrické poloviny.

3.10. Množství třísek odebraných v každém místě by mělo být přibližně stejné.

Hobliny odebrané na různých místech nebo z různých nájemních jednotek se kombinují, mísí a redukují čtvrtením na hmotnost 20 - 100 g.

3.11. Vzorky pro spektrální analýzu ve formě příčné šablony široké 60 mm se odebírají z každé regulované jednotky válcovaných výrobků: z plechů o tloušťce 1 mm až 40 mm, tyčí o průměru 20 mm až 250 mm, rohů 2-14, nosníků č. 10-36, kanálů Č. 5-30.

3.12. U plechových a širokopásových ocelí se vzorky vyříznou z poloviny šablony:

pro plechy o tloušťce 4 mm nebo menší - jeden vzorek 40 x 40 mm podle obr. 1 povinná příloha 3

pro archy o tloušťce větší než 4 mm - tři vzorky 10x30 mm na hraně, uprostřed a 1/2 poloviční šířky podle obr. 2 dodatek 3. S tloušťkou plechu od 4 mm do 6 mm-obr. 1 aplikace 3.

3.13. U dlouhých výrobků s průměrem nebo stranou čtverce 28-50 mm použijte celou část šablony v souladu s výkresem. 3, 4 v dodatku 3. U válcovaných profilů o průměru větším než 50 mm se vzorek ze šablony o šířce 40 mm symetricky vyřízne z průměru nebo úhlopříčky skrz celou sekci šablony podle obr. 3. 5, 6 aplikací 3.

3.14. Pro strukturální tvary použijte polovinu příčné šablony. V závislosti na velikosti výpůjčky je povoleno rozřezat vzorek na několik částí podle výkresu. 7-9 Dodatky 3.

3.15. Vzorky pro spektrální analýzu pro plechy o tloušťce menší než 4 mm se zpracovávají ze strany povrchu plechu, pro plechy větší než 4 mm, jakož i pro tyčové a tvarové výrobky se zpracovává průřez. U plechů o tloušťce 4 až 6 mm je povolena povrchová úprava plechu. Drsnost ošetřeného povrchu Rz by neměla být větší než 20 mikronů v souladu s GOST 2789-73.

3.16. Spektrální analýza se provádí na ošetřeném povrchu každého vzorku ve dvou až třech bodech uvedených na výkresu. Odlupovací místa jsou umístěna ve vzdálenosti nejméně 10 mm od okraje profilu nebo místa řezání. U dlouhých produktů jsou loupací místa umístěna podél průměru nebo úhlopříčky. Jedno místo seškrábnutí by mělo spadnout do středu profilu. Pro tvary plechů a struktur jsou loupací místa umístěna podél celé tloušťky profilu v souladu s Obr. 10 a dodatek 3. Výsledky měření jsou zprůměrovány na každou jednotku pronájmu.

3.17. Pokud je záplata vyčištěna v oblasti největšího průřezu profilu, pak se také vyčistí sousední plocha rovnoběžná se směrem válcování.

ODBĚR VZORKŮ CUP

Forma pohár

Materiál: litina nebo měď.

Tloušťka vzorku - 4-6 mm.

Heck. 7

DODATEK 2

Povinné

SYSTÉMY ODBĚRU VZORKŮ Z poukázek, výkovků a rolí pro chemickou analýzu

Sakra 1

Heck. 2

strana 1

strana 2

strana 3

str. 4

str. 5

strana 6

strana 7

strana 8

strana 9

strana 10

strana 11

str. 12

str. 13

strana 14

1. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ VZORŮ ŽELEZNÝCH ŽELEZŮ

1.1. Pro stanovení chemického složení tekutého železa z každého výstupu z pece rovnoměrným proudem se ze skluzu odeberou tři vzorky: na začátku, uprostřed a na konci výstupu.

1.2. Při vypouštění kovu se odeberou tři vzorky z každé pánve: po vypuštění asi 1/4, 1/2 a 3/4 pánve.

1.3. Vzorek se odebere lžičkou nebo sondou ponořením do tekutého kovu nebo pod proudem kovu.

1.4. Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by měla být 0,1 - 1 kg, pro spektrální analýzu - ne méně než 0,05 kg.

1.5. Kov se nalije do formy. Konstrukce a rozměry forem pro chemickou analýzu jsou znázorněny na Obr. 1 - 6, pro spektrální analýzu - obr. 1, 7 Doporučená aplikace 1.

Je dovoleno používat jiné formy, které poskytují požadovanou přesnost výsledků analýzy.

1.6. Při lití, nedostatečném plnění, přetékání, stříkající a stříkající vodě není přerušeno tryskání.

1.7. Vzorek ve formě by měl klidně zamrznout.

1.8. Po ochlazení se vzorek vyjme z formy, označený číslem pece, výstupu a naběračky (při nalití železa do ingotů).

1.9. Vzorek by měl být bez dutin, trhlin, adhezí a inkluzí strusky. Je povoleno žíhat vzorek pro chemickou analýzu.

1.11. Pro odběr vzorků ve formě hoblin se používají vrtáky s úhlem břitu 120 ° z vysokorychlostní oceli nebo z tvrdé slitiny o průměru 10 - 20 mm.

1.11. 1.12.

1.13. Vzorek litiny, kterou nelze vrtat, je rozbitý a malé kousky jsou odděleny od povrchu třísky.

1.14. Z každého vzorku se odebere stejná hmotnost litiny.

Vzorky ve formě kusu nebo hobliny se rozdrtí na zrno o velikosti nepřesahující 0,2 mm, načež se spojí, zprůměrují a čtvrtí se redukují na hmotnost nejméně 20 g.

U litiny určené k vývozu musí být hmotnost vzorku nejméně 100 g.

1.16. Vzorek připravený pro chemickou analýzu se umístí do uzavřené nádoby.

1.17. Vzorek pro stanovení chemického složení se uchovává po dobu 3 měsíců. Při použití litiny uvnitř podniku je dovoleno nastavit jinou trvanlivost vzorku.

1.18. Při určování chemického složení surového železa v ingotech je počet vybraných ingotů regulován v regulační a technické dokumentaci pro konkrétní výrobky.

1.19. Při odběru vzorků surového železa určeného k vývozu se ze stohu nebo vozu odebere alespoň jedno vepř z každých 3 tun.

1,20. Vybrané ingoty jsou označeny číslem stohu nebo vozu.

1,21. Povrch ingotů v místech odběru vzorků je důkladně očištěn od písku, strusky a lité kůry. Vzorek ve formě hoblin se odebere z boční plochy, očistí se podle bodu 1.10, kolmo k dlouhé ose ingotu. Hobliny získané po vrtání do hloubky 4 - 6 mm jsou vyřazeny, vrtání je dokončeno ve stejné vzdálenosti od protilehlé strany ingotu. Pro analýzu se používají třísky, které se po vrtání sbírají do hloubky více než 4 - 6 mm a připravují se podle odstavců. 1,12 a 1,14. Vzorek pro analýzu litiny, který není vhodný pro vrtání, se odebere a připraví podle odstavců. 1,13 a 1,14.

2. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ Z OCELI A OCELŮ

2.1. Ke stanovení chemického složení tavení ocelí a slitin s otevřeným tavením se odebere z každé pánve jeden až tři vzorky. Po odlitku přibližně poloviny kovu pánve se odeberou dva vzorky. Jeden vzorek se odebere, pokud je možné použít zbývající vzorek kovu pro opětovnou analýzu. Druhý vzorek se odebere k nové analýze.

Po vypuštění 1/4, 1/2 a 3/4 pánve se odeberou tři vzorky.

Při odlévání malé hmoty zahřívá ve vakuu nebo v ochranné atmosféře, odeberte jeden vzorek na začátku nebo na konci odlitku.

Na automatických formovacích linkách se stacionárním litím kovu z pánví s kapacitou až 30 tun je povoleno odebírat vzorky před odléváním.

Při odlévání kovu bez nabití z otevřené indukční pece je dovoleno odebrat vzorek přímo z kelímku pece před zahájením lití.

2.1, 2.2. (Upravené vydání, změna č. 1,2 ).

2.4. Pro stanovení chemického složení oceli a slitin vakuově indukčního tavení, jakož i oceli elektroslagu, vakuového oblouku, elektronového svazku a plazmového obloukového přetavování pomocí prvků, jejichž obsah se mění během přetavování a který je stanoven regulační a technickou dokumentací pro konkrétní výrobky, odebírají se vzorky. z ingotů, přeměněných kovů nebo hotových válcovaných výrobků, jak je uvedeno v oddíle. 3.

Je povoleno odebrat vzorek kovu z kelímku před odlitím, aby se stanovilo chemické složení oceli a slitin roztavených ve vakuových indukčních pecích.

(Upravené vydání, dodatek č. 1).

2.6. Vzorek se odebere zahřátou lžičkou naplněnou proudem nebo sondou ponořenou do tekutého kovu. Přímo z naběračky je dovoleno nalít kov do formy proudem škrticí klapky.

U ocelí a slitin, které lze těžko zpracovat, je povolen odběr vzorků granulací nebo škrábáním.

2.7. Schéma forem pro vzorkování a vzorkovače jednoho vzorkovacího zařízení jsou znázorněny na obr. 1 - 3, 5, 8 - 10 Dodatek 1.

2.8. Hmotnost vzorku pro chemickou analýzu by měla být 0,3 - 2,0 kg, pro spektrální analýzu - 0,06 - 1,0 kg. Je dovoleno použít stejný vzorek pro chemickou a spektrální analýzu.

2.7, 2.8. (Upravené vydání, dodatek č. 1).

2.9. Při nalévání kovu do formy, nedostatečném plnění a přetečení, stříkající a stříkající kovu není přerušeno tryskání.

2.10. Kov ve formě by měl klidně zamrznout. K deoxidaci neusazené oceli se do vzorku přidává hliník o čistotě nejméně 99% na základě jeho hmotnostního podílu ve vzorku nejvýše 0,2%. Při stanovení hliníku se používá křemík, vápník, ferosilicium, ferromangan a jiné deoxidátory obsahující hliník.

2.12. Vzorek je označen číslem tepla, naběračkou a sériovým číslem vzorku. Výška čísel razítka musí být 5 - 10 mm. Je povoleno používat jiné metody značení vzorků, aby byla zajištěna jejich přehlednost a bezpečnost.

2.14. Je povoleno falšovat a žíhat vzorky.

2.15. Povrch kovu v místech odběru vzorků ve formě hoblin je očištěn od strusky, mechanických nečistot, vodního kamene.

2.17. Krátké třísky důkladně promíchejte o tloušťce ne větší než 0,4 mm. Připravený vzorek se umístí do uzavřené nádoby. Hmotnost vzorku by měla být 20 - 100 g.

(Upravené vydání, dodatek č. 1).

2.18. Pro spektrální analýzu ořízněte dno vzorku ve vzdálenosti 1/3 výšky. Mohou být použity nesestříhané vzorky. Ze dna vzorku se oddělí vrstva o tloušťce 1,5 - 2,0 mm a z jedné ze vzorových rovin se odebere vrstva 0,5 - 1,0 mm pro vzorky odebrané jediným vzorkovacím zařízením.

Na ošetřeném povrchu vzorku nejsou povoleny skořápky, struskové vměstky viditelné pouhým okem, jakož i vady při obrábění, praskliny a změna barvy.

(Upravené vydání, změna č. 1,2 ).

2.19. Vzorek skladujte nejméně 3 měsíce. Při použití ocelí a slitin uvnitř podniku je dovoleno nastavit jinou trvanlivost.

3. VÝBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ NA STANOVENÍ CHEMICKÉ
SLOŽENÍ DOKONČENÉ ROLL

3.1. Chemické složení tavení oceli a slitin se v případě potřeby stanoví vzorkem odebraným z ingotů, kontinuálně litých předlitků, kovaného kovu nebo válcovaných výrobků.

Vzorkování se provádí z ingotu nebo kontinuálně litého sochoru, který odpovídá středu taveniny, vrtáním nebo řezáním kusu kovu ze střední části ingotu do hloubky 50 - 70 mm.

3.3. Pro stanovení chemického složení kovu vakuové indukční tavby se odebere vzorek z jednoho nebo více ingotů, zpracovatelských soch, jednotek hotových válcovaných výrobků; pro přetavování kovů vakuovým obloukem a elektrostruskem - z ingotů, přetavování předvalků nebo jednotek hotových válcovaných výrobků získaných z kovu stejného počátečního tavení přetavováním ve stejném režimu.

U kovu vakuově indukčního tavení a vakuového obloukového přetavování se odebírají vzorky z horní části, elektroelektrické přetavování - ze spodní části ingotu nebo odpovídajících přepočítávacích sochorů nebo hotových válcovaných produktů. U elektroelektricky přetavených ingotů tavených pomocí arclessovy metody nabíjení se vzorky odebírají z horní části ingotu.