Determinarea materiei organice prin tiurină. Determinarea humusului prin metoda lui I.V. Tyurin modificată de V.N. Simakov. Acumulare biologică în sol
Trimiteți-vă munca bună în baza de cunoștințe este simplu. Utilizați formularul de mai jos
Studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.
postat pe http://www.allbest.ru/
postat pe http://www.allbest.ru/
Determinarea materiei organice din sol prin metoda I.V. Tyurina modificată de Tsinao
Introducere
1. Solul, structura și tipurile sale
5. Partea practică
Concluzie
Introducere
Materia organică din sol se referă la totalitatea compușilor organici prezenți în sol. Dintre compușii de carbon, ei joacă cel mai mare rol în formarea solului și fertilitatea solului.
Rolul compușilor organici este atât de mare încât problema materiei organice din sol a ocupat întotdeauna unul dintre locurile centrale în știința teoretică și aplicată a solului.
Humusul îndeplinește numeroase funcții în formarea solurilor și fertilitatea solului. Conținutul optim de humus din sol oferă o structură valoroasă din punct de vedere agronomic și un regim favorabil apă-aer și îmbunătățește încălzirea solului. Cei mai importanți indicatori fizici și chimici ai solurilor sunt asociați cu humus, inclusiv capacitatea mare de schimb cationic, tamponarea acido-bazică a solurilor; Aciditatea și dezvoltarea proceselor de reducere depind de calitatea și nivelul conținutului de humus. Prin urmare, în prezent, analiza cantitativă a humusului în diverse tipuri de sol și evaluarea rezervelor de carbon organic din sol reprezintă cel mai important aspect pentru reglarea compoziției humusului solurilor utilizate în producția agricolă.
Una dintre metodele cantitative de determinare a materiei organice din sol este metoda fotometrică prin I.V. Tyurin, care este în prezent metoda principală și acceptată în toate laboratoarele. Prin urmare, scopul muncii noastre este de a determina cantitatea de materie organică folosind metoda Tyurin, așa cum a fost modificată de Tsinao.
1. Solul, structura și tipurile sale
Solul este stratul de suprafață al Pământului care are fertilitate. Solul este un sistem multifuncțional cu patru faze format ca urmare a intemperiilor rocilor și a activității vitale a organismelor. Este considerată o membrană naturală specială care reglează interacțiunea dintre biosferă, hidrosferă și atmosfera Pământului. Se formează sub influența climei, a topografiei, a rocii originare care formează solul, precum și a organismelor vii și a modificărilor în timp. Solul este un amestec de particule solide, aer și apă.
Solidele din sol sunt:
a) particule minerale mari, variind de la pietre mari la granule foarte mici de nisip. Când se introduce o cantitate mare de apă, aceste componente se așează rapid pe fundul vasului.
b) particule extrem de mici, asemănătoare prafului, care pot rămâne suspendate în apă mult timp. Ele sunt ușor separate de nisip prin înmuiere.
c) substanțe humice care s-au format în timpul degradării corpurilor organice moarte sau a deșeurilor organismelor. În formarea sa, rolul principal îl au microorganismele (bacterii, ciuperci, monere etc.) și râme. Multe substanțe humice poartă urme clare ale originii lor organice și conferă solului o culoare mai ales neagră sau maro.
Aceste trei componente se găsesc în aproape toate tipurile de sol.
Partea de sol care nu trece prin plasă cu găuri de 0,3 mm. Denumit scheletul solului (nisip grosier, pietriș, roci), particulele rămase se numesc pământ fin. Solul fin joacă un rol major în viața plantelor. Amestecul de pietre și pietriș modifică semnificativ proprietățile fizice ale solului.
Volumul porilor Amestecarea acestor componente ale solului, raporturile lor cantitative relative și metoda de compunere a acestora sunt foarte diferite în diferite tipuri de sol. Particulele de sol lasă mici spații goale (pori) între ele. Suma acestor spații neumplute cu particule solide se numește volumul porilor unui sol dat. Solul este foarte bogat în astfel de spații goale conectate între ele, care se transformă în capilare pe măsură ce lumenul lor se îngustează. Acest lucru este de mare importanță pentru vegetație. Coeziunea solului. Forța de aderență între particulele de sol variază foarte mult. Ca exemplu, vom cita extreme precum dunele, ale căror granule de nisip în formă uscată nu sunt deloc conectate între ele și cum ar fi solul argilos. Cernoziomul are, de asemenea, puțină coeziune. Pălosirea solului joacă un rol foarte important în structura sa fizică. Depinde în principal de mărimea și modul de apariție a particulelor care îl compun; Pilositatea este mai mare, cu cât boabele sunt mai mici și sunt localizate mai des; Solul cocoloși are mai puțină capilaritate decât solul compus din boabe individuale. Rocile și pietrișul din sol reduc, de asemenea, părul.
Pe baza compoziției diferite a solului se pot stabili următoarele tipuri: solurile stâncoase, nisipoase, calcaroase, saline, argiloase, humusului. Aceste tipuri sunt legate între ele prin tranziții treptate și nenumărați membri intermediari, astfel încât există nenumărate tipuri de soluri cu cele mai diverse proprietăți.
1) Sol stâncos. Natura rocii joacă un rol decisiv în ceea ce plantele vor crește într-un astfel de sol. Semnificația principală aici este diferențele de duritate, porozitate, capacitate termică și conductivitate termică. Roci principale: granit, gneis, calcar, dolomit, gresie, șisturi, bazalt etc.
2) Sol nisipos. Nisipul este format din diverse minerale, în principal cuarț, dar și cornblendă, feldspat, mică și uneori var. Solurile nisipoase aparțin solurilor afânate, deoarece boabele care îl compun au o coeziune scăzută, cu atât mai mici, cu atât boabele de nisip sunt mai mari.
3) Sol calcaros. Nisipul de var format din boabe de var carbonatat conține mai mulți nutrienți decât nisipul de cuarț. Are o capacitate de apă ceva mai mare și se usucă mai puțin ușor, dar aparține și solurilor uscate și calde. Marna este o combinație foarte apropiată de var carbonatat (aproximativ 8-45%, în marne calcaroase aproximativ 75%) cu argilă (aproximativ 8-60%) și nisip cuarțos. Proprietățile sale depind de relațiile cantitative ale părților sale constitutive și ocupă un loc de mijloc între proprietățile nisipului și argilei.
4) Sol solonchak - sol caracterizat prin prezența sărurilor ușor solubile în orizonturile superioare în cantități care împiedică dezvoltarea majorității plantelor, cu excepția halofitelor, care nici nu formează un înveliș vegetal închis. Ele se formează în condiții aride sau semiaride cu regim de apă exsudată și sunt caracteristice acoperirii solului stepelor, semi-deșerților și deșerților.
Profilul solonchaks este de obicei slab diferențiat. La suprafață se află un orizont salin (sare), care conține de la 1 la 15% săruri ușor solubile (conform extractului de apă). La uscare, pe suprafața solului apar eflorescențe de sare și cruste. Solonchakurile secundare, formate atunci când apele subterane mineralizate se ridică ca urmare a unei modificări artificiale a regimului apei (cel mai adesea din cauza irigațiilor necorespunzătoare), pot avea orice profil pe care se suprapune un orizont salin.
5) Solul argilos este aproape opusul nisipului. Solul argilos se caracterizează prin capacitate mare de absorbție și higroscopicitate (poate absorbi 5-6% vapori de apă din aer). Acesta este un sol dens și greu, deoarece particulele sunt foarte coezive. Este greu de ventilat; Această împrejurare este nefavorabilă pentru plante și duce la formarea de acizi și aglomerarea solului. Solul argilos este rece și umed, deoarece are capacitate mare de apă (până la 90%) și capilaritate; absoarbe multă apă din subsol și este aproape impermeabilă. Dacă este suprasaturat cu apă, se umflă, particulele individuale care o compun se despart și se obține o masă asemănătoare terciului. Solul argilos bogat în apă este plastic. Sub influența secetei prelungite, devine tare ca piatra, se micșorează și crăpă, ceea ce afectează vegetația. Proprietățile nefavorabile ale solurilor argiloase pot fi eliminate prin amestecarea în ele a unor substanțe care au proprietăți opuse, precum nisipul sau varul.
carbonul solului chimic organic
2. Caracteristici ale solului ca obiect de cercetare chimică și indicatori ai stării chimice a solurilor
Solul poate fi considerat ca un sistem chimic complex, ale cărui proprietăți sunt studiate la diferite niveluri. Solul este studiat ca o formațiune naturală formată din atomi de diferite elemente chimice, iar conținutul acestora este determinat în timpul procesului de cercetare. Acesta este nivelul atomic sau elementar al studierii compoziției solurilor. În același timp, specialiștii în știință ai solului își pun sarcini mai complexe și studiază compoziția solurilor la niveluri superioare (moleculare, ionice etc.).
Solul este un obiect complex de studiu. Complexitatea studierii stării chimice a solurilor se datorează particularităților proprietăților lor chimice și este asociată cu necesitatea de a obține informații care să reflecte în mod adecvat proprietățile solurilor native și să ofere cea mai rațională soluție atât la problemele teoretice ale științei solului, cât și la problemele de utilizare practică a solurilor. O gamă largă de indicatori sunt utilizați pentru a descrie cantitativ starea chimică a solurilor. Acesta include indicatori determinați în timpul analizei aproape oricăror obiecte și dezvoltați special pentru cercetarea solului. Indicatorii stării chimice a solurilor sunt, de exemplu, fracția de masă a humusului din sol, pH-ul suspensiilor de sol apoase sau sărate, fracția de masă a compușilor mobili ai elementelor chimice din sol și multe altele.
Setul și subordonarea indicatorilor stării chimice a solurilor sunt determinate de caracteristicile solului ca sistem chimic și ca obiect de utilizare practică. Caracteristicile solului ca sistem chimic sunt eterogenitatea, polichimismul, dispersia, eterogenitatea, modificarea și dinamica proprietăților, tamponarea etc.
Polichimia solurilor. În sol, același element chimic poate face parte din diverși compuși: săruri ușor solubile, aluminosilicați complecși, substanțe organominerale. Aceste componente au proprietăți diferite, de care depinde, în special, capacitatea unui element chimic de a trece din fazele solide ale solului în fazele lichide, de a migra în profilul solului și în peisaj, de a fi consumat de plante etc. Prin urmare, în analiza chimică a solurilor, se determină nu numai conținutul total de elemente chimice, ci și indicatori care caracterizează compoziția și conținutul de compuși chimici individuali sau grupuri de compuși cu proprietăți similare. Acești indicatori fac posibilă diagnosticarea proceselor solului, studierea transformării unui element chimic în timpul procesului de formare a solului, în timpul aplicării îngrășămintelor și a poluării tehnologice și evaluarea caracteristicilor de fertilitate și regenerare ale solurilor.
Eterogenitatea solului. Solul este format din faze solide, lichide și gazoase. K.K. Gedroits scria încă din 1906 că pentru a determina starea sistemului de sol este necesar să se studieze fazele sale solide și să se înceapă un studiu sistematic al fazei lichide în funcție, în special, de presiunea parțială a CO 2 din aerul solului. În prezent, la studierea stării chimice a solului și a componentelor sale individuale, se determină indicatori care caracterizează nu numai solul în ansamblu, ci și fazele sale individuale. Mai mult, au fost dezvoltate modele matematice care permit, de exemplu, să se evalueze relația dintre nivelurile de presiune parțială a dioxidului de carbon din aerul solului, pH-ul, alcalinitatea carbonatului și concentrația de calciu în soluția din sol.
Polidispersitatea solului. Fazele solide ale solului constau din particule de diferite dimensiuni, de la granule de nisip la particule coloidale cu un diametru de câțiva micrometri. Nu sunt aceleași ca compoziție și au proprietăți diferite. În studiile speciale ale genezei solului, se determină compoziția chimică și alte proprietăți ale fracțiilor granulometrice individuale. Dispersia solurilor este într-o oarecare măsură legată de capacitatea lor de a face schimb de ioni, care, la rândul său, se caracterizează printr-un set specific de indicatori - capacitatea de schimb de cationi și anioni, compoziția cationilor schimbabili etc. Multe proprietăți chimice și fizice ale solurile depind de nivelurile acestor indicatori.
Proprietățile acido-bazice și redox ale solurilor. Compoziția solurilor include componente care prezintă proprietățile acizilor și bazelor, agenților oxidanți și reducători. La rezolvarea diferitelor probleme teoretice și aplicate ale științei solului, agrochimiei și ameliorării terenurilor, se determină indicatorii care caracterizează aciditatea și alcalinitatea solurilor și starea lor redox.
Eterogenitatea, variabilitatea, dinamica, tamponarea proprietăților chimice ale solurilor. Proprietățile solului nu sunt aceleași nici măcar în cadrul aceluiași orizont genetic. La studierea proceselor de formare a profilului solului, se evaluează proprietățile chimice ale elementelor individuale ale organizării masei solului.
Proprietățile solurilor variază în spațiu, se schimbă în timp și, în același timp, solurile au capacitatea de a rezista modificărilor proprietăților lor, adică prezintă proprietăți de tamponare. Au fost dezvoltați indicatori și metode pentru caracterizarea variabilității, dinamicii și proprietăților tampon ale solurilor.
Modificări ale proprietăților solului. În sol au loc continuu diverse procese, care duc la modificări ale proprietăților chimice ale solurilor. Aplicația practică se găsește în indicatorii care caracterizează direcția, gradul de exprimare și viteza proceselor care au loc în sol; Se studiază dinamica modificărilor proprietăților solului și regimurile acestora. Proprietățile chimice ale probelor de sol izolate se pot schimba atunci când sunt uscate, măcinate sau pur și simplu depozitate.
Variația compoziției solului. Diferite tipuri și chiar tipuri și varietăți de soluri pot avea proprietăți atât de diferite încât pentru caracterizarea lor chimică folosesc nu numai tehnici analitice diferite, ci și seturi diferite de indicatori. De exemplu, în solurile podzolice, soddy-podzolice, cenușii de pădure, de regulă, se determină pH-ul suspensiilor apoase și sărate, aciditatea schimbabilă și hidrolitică, bazele schimbabile sunt îndepărtate din sol prin soluții apoase de săruri. În același timp, la analiza solurilor sărate, se determină pH-ul numai suspensiilor apoase, iar în locul indicatorilor de aciditate se determină total, carbonat și alte tipuri de alcalinitate. Bazele schimbabile din solurile saline nu pot fi determinate prin simpla deplasare a acestora din sol cu soluții apoase de săruri fără utilizarea unor tehnici analitice speciale.
Caracteristicile solului enumerate determină în mare măsură principiile fundamentale ale metodelor de studiere a stării chimice a solurilor, nomenclatura și clasificarea indicatorilor proprietăților chimice ale solurilor și procesele chimice ale solului.
3. Metode chimice și instrumentale de analiză a solului
În analiza chimică a solurilor poate fi folosită aproape oricare dintre metodele disponibile analiştilor. În acest caz, fie se măsoară valoarea direct căutată a indicatorului, fie o valoare asociată funcțional acestuia. De exemplu, concentrația sărurilor în fazele lichide ale pastelor de sol saturate cu apă și gradul de salinizare a solului pot fi evaluate prin conductibilitatea electrică a filtratelor din paste. Această tehnică este utilizată deoarece este mai ușor să se determine conductivitatea electrică a unei soluții decât concentrația în moli.
În practica de analiză a solului de laborator se folosesc metode clasice chimice și instrumentale. Folosind metode chimice clasice puteți obține rezultate cât mai precise. Eroarea relativă de determinare este de 0,1--0,2%. Eroarea majorității metodelor instrumentale este mult mai mare - 2-5%. La analiza solurilor, erorile pot fi mai mari decât cele indicate. Metodele chimice clasice sunt utilizate în prezent, cu rare excepții, în principal pentru aprecierea corectitudinii rezultatelor determinărilor obținute prin metode instrumentale.
Dintre metodele instrumentale în analiza solului, cele mai utilizate sunt metodele electrochimice și spectroscopice. Dintre metodele electrochimice se folosesc metode potențiometrice, conductometrice, coulometrice și voltametrice, inclusiv toate tipurile moderne de polarografie.
Dintre metodele spectroscopice, după natura interacțiunii radiației cu materia, se distinge spectroscopia: emisie (emisie), absorbție (absorbție), împrăștiere și reflexie. În plus, spectroscopia este împărțită în atomică și moleculară. În analiza solului se folosesc atât metode de spectroscopie atomică, cât și moleculară.
La alegerea unei metode de măsurare se iau în considerare caracteristicile proprietăților chimice ale solului analizat, natura indicatorului, acuratețea necesară în determinarea nivelului acestuia, capacitățile metodelor de măsurare și fezabilitatea măsurătorilor necesare în condiții experimentale. . La rândul său, acuratețea măsurătorilor este determinată de scopul studiului și de variabilitatea naturală a proprietății studiate. Acuratețea este o caracteristică colectivă a unei metode care evaluează acuratețea și reproductibilitatea rezultatelor analizei obținute. Trebuie avut în vedere faptul că metodele mai precise necesită, de regulă, mai multă muncă. În ciuda faptului că metodele chimice clasice lasă loc în multe cazuri unora instrumentale mai productive, trebuie avut în vedere că aceste metode, în special cele gravimetrice, sunt cele mai precise. Prin urmare, în ciuda intensității muncii lor, acestea vor fi cu siguranță utilizate ca metode standard de arbitraj în dezvoltarea de noi metode (inclusiv instrumentale) de analiză a solului și crearea de probe standard de sol cu un conținut cunoscut (dat) de elemente chimice. Probele standard de mase de sol sunt utilizate atât pentru a monitoriza acuratețea rezultatelor analizelor obținute, cât și pentru a calibra instrumentele.
4. Carbonul în sol și metode de determinare a carbonului în compuși organici
Carbonul din sol face parte atât din compușii organici, cât și din cei anorganici. Carbonul, care face parte din materia organică, se găsește în compuși specifici caracteristici doar solurilor - acizi humici, acizi fulvici, acizi himatomelanici, humin - și în compușii nespecifici - lignină, aminoacizi, glucide, acizi grași, alcooli, aldehide. , rășini , ceară etc. Compușii minerali de carbon sunt reprezentați de carbonați, a căror parte principală sunt carbonați de calciu și magneziu relativ puțin solubili. O cantitate mică de carbon este sub formă de carbonați și bicarbonați alcalini ușor solubili. În fazele gazoase ale solurilor, carbonul este reprezentat de CO 2 , CH 4 etc.
Dificultățile de analiză a solurilor pentru conținutul lor de carbon, toate celelalte lucruri fiind egale, sunt asociate cu necesitatea de a determina separat carbonul compușilor organici și minerali.
Toate metodele de determinare a carbonului compușilor organici se bazează pe oxidarea acestuia la dioxid de carbon. Sunt propuse atât metode directe, cât și indirecte de analiză. Metodele directe se bazează pe determinarea cantității de CO 2 formată în timpul oxidării carbonului în compuși organici; metode indirecte - prin determinarea cantității de agent oxidant utilizat pentru transformarea carbonului compușilor organici în CO 2, sau prin determinarea cantității de formă redusă a agentului oxidant utilizat, formată în timpul procesului de analiză.
4.1 Metode bazate pe distilarea dioxidului de carbon
Folosind aceste metode, conținutul de carbon este determinat de cantitatea de CO 2 eliberată în timpul descompunerii materiei organice din sol. În timpul procesului de analiză, cantitatea de dioxid de carbon este determinată printr-o varietate de metode directe sau indirecte. În acest scop se folosesc metode gravimetrice, titrimetrice, gaz-volumetrice, coulometrice și alte metode de analiză cantitativă.
Descompunerea materiei organice în H 2 O și CO 2 poate fi realizată în două moduri: metoda cenuşării uscate la încălzirea solurilor și metoda cenuşării umede cu soluții de agenți oxidanți puternici.
Metode gravimetrice. La determinarea carbonului compușilor organici prin metoda gravimetrică, se utilizează atât cenusa uscată, cât și umedă a humusului.
Oamenii de știință ai solului au studiat procesele care au loc atunci când acizii humici sunt încălziți. S-a constatat că distrugerea părții alifatice a moleculei de acid humic are loc mai întâi, adică. lanțurile sale periferice sau laterale. Apoi, la temperaturi mai ridicate, începe distrugerea miezului aromatic, dehidrogenarea și, în final, eliberarea carbonului sub formă de CO 2 . În etapa premergătoare eliberării de CO2, reziduul de acid humic este format din carbon 80-90%. Temperatura la care au loc anumite procese variază în funcție de condițiile experimentale - viteza de încălzire, condițiile oxidative, posibilitatea de îndepărtare a produselor de descompunere etc.
Metoda lui Gustavson se bazează pe cenuşarea uscată a materiei organice din sol la o temperatură de 650-750°. Când solul se încălzește, materia organică se descompune și conținutul său de carbon și hidrogen este transformat în dioxid de carbon și apă. Cenușarea solului se realizează într-un tub refractar prin care trece continuu oxigen sau aer lipsit de CO 2 . Pentru o descompunere mai completă a humusului, cenușa se efectuează în prezența oxidului de cupru. Oxidul de cupru renunță la oxigen și, transformându-se mai întâi în Cu 2 O și apoi în cupru metalic, contribuie la o oxidare mai completă a componentelor materiei organice din sol.
Componentele volatile ale solului și produsele de oxidare a humusului sunt captate de absorbanți speciali. Pentru a absorbi apa formată în timpul oxidării hidrogenului, se folosește clorură de calciu sau acid sulfuric concentrat, iar cromatul de plumb este folosit pentru a absorbi dioxidul de sulf. O spirală de cupru este folosită pentru a reduce oxizii de azot la azot liber; halogenii sunt absorbiți folosind o spirală de argint. În cele din urmă, ascaritul (azbest impregnat cu NaOH) este folosit pentru a absorbi CO2. Ascaritul este plasat în tuburi de absorbție în formă de U. Reacția se desfășoară conform ecuației:
CO2 + 2NaOH = Na2CO3 + H2O
Datorită faptului că unul dintre produșii de reacție este H2O, în tubul de absorbție este plasat nu numai ascarit, ci și clorură de calciu, care absoarbe cantitativ apa:
CaCI2 + nH20 = CaCI2nH20
Tuburile de absorbție se cântăresc înainte și după incinerarea materiei organice, iar conținutul de carbon din sol este determinat de creșterea masei datorată absorbției de CO 2 .
Metodele bazate pe cenusa uscata si determinarea gravimetrica a dioxidului de carbon sunt cele mai precise metode de determinare a carbonului in compusii organici. În timpul incinsării uscate, are loc oxidarea completă a carbonului, indiferent de tipul de compuși organici, iar metoda gravimetrică este cea mai precisă metodă de măsurare a masei CO 2 . Cu toate acestea, aceste metode necesită forță de muncă și, în plus, nu pot fi utilizate în analiza solurilor carbonatice fără tehnici speciale. Când solurile care conțin carbonați sunt încălzite, descompunerea acestora din urmă este posibilă, prin urmare, la analiza solurilor carbonatate, masa tuburilor de absorbție poate crește nu numai ca urmare a absorbției dioxidului de carbon format în timpul descompunerii materiei organice, ci și din CO 2 s-a format ca urmare a descompunerii carbonaților.
Metodele volumetrice ale gazelor se bazează pe măsurarea volumului de dioxid de carbon eliberat în timpul incinsării humusului și calcularea cantității de carbon în volum de CO 2 . Calculele sunt efectuate ținând cont de temperatura și presiunea la care a fost efectuată analiza. Determinarea volumetrică a carbonului în sol poate fi efectuată folosind analizoare de gaze, inclusiv cele concepute pentru determinarea carbonului în fontă și oțel. Incusarea substanței analizate se efectuează într-un tub termorezistent într-un cuptor cu mufă într-un flux de oxigen. În timpul procesului de analiză, se măsoară volumul unui amestec de CO 2 și oxigen. Apoi amestecul de gaze este trecut printr-o soluție cu absorbant de dioxid de carbon (CO 2 + 2KOH = K 2 CO 3 + H 2 O) și se măsoară volumul de oxigen. Volumul de dioxid de carbon format ca urmare a incinsării materiei organice se calculează din diferență.
Metodele titrimetrice sunt, de asemenea, utilizate pentru a determina dioxidul de carbon eliberat în timpul incinsării humusului. În acest caz, dioxidul de carbon este absorbit de soluția de KOH. Într-un mediu alcalin, dioxidul de carbon este transformat în COf"". Ionul CO este precipitat cu clorură de bariu sub formă de BaCO3. Precipitatul de carbonat de bariu se filtrează, se spală cu apă și se dizolvă într-o soluție titrată de HC1, al cărei exces este determinat prin titrare cu alcali. După cantitatea de HC1 utilizată pentru dizolvarea carbonatului de bariu, se apreciază cantitatea de dioxid de carbon formată în timpul incinsării humusului.
Metode expres. În ultimele decenii, analizoarele au fost folosite pentru a determina carbonul compușilor organici, permițând obținerea rezultatelor în câteva minute.
Una dintre metode se bazează pe estimarea ratei de eliberare a CO 2 . Metoda a fost dezvoltată special pentru analiza solului și permite evaluarea separată a dioxidului de carbon eliberat în timpul descompunerii compușilor organici și în timpul descompunerii carbonaților.
Pe măsură ce proba de sol este încălzită într-un flux de oxigen la 700°, viteza de eliberare a CO 2 crește datorită oxidării carbonului. compușii organici atinge un maxim și apoi scade. Viteza de descompunere a carbonatului începe să crească la temperaturi mai ridicate. Analizorul înregistrează automat o curbă a ratei de eliberare a dioxidului de carbon pe măsură ce solul se încălzește și vă permite să determinați separat dioxidul de carbon format ca urmare a descompunerii humusului și carbonaților.
4.2 Caracteristicile metodei fotometrice de analiză
Metoda fotometrică de analiză este un set de metode de analiză spectrală de absorbție moleculară bazată pe absorbția selectivă a radiațiilor electromagnetice în regiunile vizibile, IR și UV de către moleculele componentei care se determină sau ale compusului acestuia cu un reactiv adecvat. Concentrația componentului care se determină se determină conform legii Bouguer-Lambert-Beer. Metoda fotometrică include fotometria vizuală, spectrofotometria și fotocolorimetria. Aceasta din urmă diferă de spectrofotometrie prin faptul că absorbția luminii este măsurată în principal în regiunea vizibilă a spectrului, mai rar în regiunile apropiate UV și IR (adică, în intervalul de lungimi de undă de la ~ 315 la ~ 980 nm), și, de asemenea, în aceea că la izolați Pentru partea dorită a spectrului (lățime 10-100 nm), nu se folosesc monocromatoare, ci filtre de lumină cu bandă îngustă.
Instrumentele pentru fotocolorimetrie sunt fotoelectrocolorimetre (PEC), caracterizate prin simplitatea circuitelor lor optice și electrice. Majoritatea fotometrelor au un set de 10-15 filtre de lumină și sunt dispozitive cu două fascicule în care un fascicul de lumină de la o sursă de radiație (lampa incandescentă, rareori o lampă cu mercur) trece printr-un filtru de lumină și un divizor de flux luminos (de obicei o prismă). ), care împarte fasciculul în două, dirijate prin cuve cu soluția de testat și cu soluția de referință. După cuve, fasciculele de lumină paralele trec prin atenuatoare calibrate (diafragme), menite să egalizeze intensitățile fluxurilor de lumină, și cad pe două receptoare de radiații (fotocelule), conectate printr-un circuit diferențial la un indicator nul (galvanometru, lampă indicator). Dezavantajul instrumentelor este absența unui monocromator, ceea ce duce la o pierdere a selectivității măsurătorilor; Avantajele fotometrelor sunt simplitatea designului și sensibilitatea ridicată datorită raportului lor mare de deschidere. Intervalul măsurat al densității optice este de aproximativ 0,05-3,0, ceea ce face posibilă determinarea multor elemente și compușii acestora într-o gamă largă de conținuturi - de la ~ 10-6 până la 50% din masă. Pentru a crește și mai mult sensibilitatea și selectivitatea determinărilor, sunt esențiale selecția de reactivi care formează compuși complecși intens colorați cu substanțele în curs de determinare, alegerea compoziției soluției și condițiile de măsurare. Erorile de determinare sunt de aproximativ 5%.
În așa-numita analiză fotometrică diferențială, densitatea optică a soluției analizate este măsurată în raport cu densitatea optică (care nu trebuie să fie mai mică de 0,43) a soluției de referință. Acesta din urmă conține componentul fiind determinat într-o concentrație apropiată de concentrația acestui component în soluția analizată. Acest lucru face posibilă determinarea unor concentrații relativ mari de substanțe cu o eroare de 0,2-1% (în cazul spectrofotometriei). În timpul titrarii fotometrice, se obține dependența densității optice a soluției titrate de volumul de titrant adăugat (curba de titrare). Punctul de rupere din această curbă determină punctul final al titrarii și, în consecință, concentrația componentului de testat în soluție.
4.3 Metoda fotometrică pentru determinarea carbonului compușilor organici
Metoda fotometrică pentru determinarea carbonului compușilor organici este o metodă indirectă. Când se utilizează această metodă, conținutul de humus este evaluat după cantitatea de Cr 3+ formată în timpul oxidării carbonului. O versiune a metodei fotometrice folosită în Rusia și țările fostei URSS a fost propusă de Tyurin.
Când humusul este oxidat cu o soluție de dicromat de potasiu, carbonul compușilor organici este transformat în CO2, iar Cr(VI) este redus la Cr(III). Cantitatea de Cr 3+ formată în timpul reacției este echivalentă cu conținutul de carbon al compușilor organici (și alți agenți reducători) dintr-o probă de sol. Prin urmare, carbonul compușilor organici poate fi determinat prin cantitatea de Cr 3+ formată în timpul analizei. În acest scop, se utilizează metoda fotometrică.
Cromul aparține grupului de elemente de tranziție, al căror orbital 3d nu este complet umplut cu electroni. Ionii Cr 2 O 7 2- și Cr 3+ au propria lor culoare.
Culoarea unei soluții pure de KrCr 2 O 7, în funcție de concentrație, se schimbă de la galben la portocaliu-roșiatic, culoarea soluțiilor de Cr 2 (SO 4) 3 este verde. Spectrele de absorbție ale soluțiilor, precum și culoarea soluțiilor, sunt diferite.
În regiunea vizibilă a spectrului (400-800 nm) pe curba de absorbție a luminii a unei soluții de dicromat de potasiu, se observă un maxim clar definit la o lungime de undă de 447 nm. Pe măsură ce lungimile de undă cresc, densitatea optică scade și ajunge aproape la zero în intervalul de lungimi de undă 570-580 nm. Maximul pe curba de absorbție a luminii a soluției de Cr 3+ apare în regiunea lungimii de undă 584-594 nm, adică. la acea parte a spectrului de absorbție a K 2 Cr 2 0 7 în care densitatea optică a soluției este practic egală cu zero. Diferența de localizare a maximelor pe curbele de absorbție a luminii ale soluțiilor de Cr 2 O 7 2- și Cr 3+ permite metodei fotometrice să determine concentrația diferitelor forme de valență ale cromului atunci când sunt prezente împreună într-o soluție.
Este convenabil să se determine concentrația de Cr 3+ în regiunea lungimii de undă de 584 - 594 nm, deoarece în această regiune absorbția de lumină a soluțiilor de Cr 3+ este maximă, iar densitatea optică a soluțiilor de K 2 Cr 2 0 7 este practic. egal cu zero și K 2 Cr 2 0 7 nu afectează rezultatele determinării Cr 3+. Posibilitatea măsurării selective a densității optice a Cr 3+ stă la baza metodei fotometrice de determinare a carbonului compușilor organici.
După interacțiunea dicromatului de potasiu cu solul, se măsoară densitatea optică a soluției în regiunea lungimii de undă corespunzătoare absorbției maxime a radiației Cr 3+ (590 nm), se determină cantitatea de Cr 3+ și se determină cantitatea echivalentă de se calculează carbonul din compușii organici.
Utilizarea metodei fotometrice de determinare a carbonului organic prin cantitatea de Cr 3+ formată face posibilă nu stabilirea exactă a concentrației și volumului soluției de dicromat de potasiu prelevate pentru analiza unei probe de sol. Volumul soluției adăugate poate fi măsurat folosind un cilindru gradat.
5. Partea practică
În partea experimentală, determinarea materiei organice din sol a fost efectuată folosind metoda Tyurin modificată de Tsinao.
Metoda se bazează pe oxidarea materiei organice cu o soluție de dicromat de potasiu în acid sulfuric și determinarea ulterioară a cromului trivalent, echivalent cu conținutul de materie organică, cu ajutorul unui fotoelectrocolorimetru.
Metoda nu este potrivită pentru probe cu o fracție de masă de clorură mai mare de 0,6% și probe cu o fracțiune de masă de materie organică mai mare de 15%
Valorile limită ale erorii relative a rezultatelor analizei pentru nivelul de încredere pe două fețe P = 0,95 sunt în procente:
20 - cu o fracție de masă de materie organică de până la 3%
15 - peste 3 până la 5%
10 - peste 5 până la 15%.
Echipamente și reactivi
Calorimetru fotoelectric KFK 3-01
Baie de apă
Torsiunea sau alte scale cu o eroare de cel mult 1 mg.
Eprubete din sticlă termorezistentă cu o capacitate de 50 ml. conform GOST 23932
Raft pentru eprubete
Biuretă sau dozator pentru măsurarea a 10 ml. amestec de crom
Tije de sticla lungi de 30 cm.
Cilindru pentru măsurarea 40 ml. apă
Becuri de cauciuc cu tub de sticlă sau dispozitiv de barbare
Biuretă cu o capacitate de 50 ml.
Baloane dozatoare cu o capacitate de 1 l.
Cana din portelan cu o capacitate de 2 litri.
Balon conic cu o capacitate de 1 litru.
Baloane conice sau recipiente tehnologice cu o capacitate de cel puțin 100 ml.
Sulfat de amoniu fier (II) (sare Mohr) conform GOST 4208
Bicromat de potasiu conform GOST 4220
Permanganat de potasiu, titru standard pentru prepararea unei concentrații de soluție (1/5KMnO 4) = 0,1 mol/l.
Acidul sulfuric conform GOST 4204 este concentrat și concentrația soluției (1/2 H 2 SO 4) = 1 mol/l.
Metoda de determinare
Masa unei probe de sol sau rocă pentru analiză se determină pe baza conținutului estimat de materie organică conform tabelului 1.
Probele de sol sau rocă sunt cântărite cu o eroare de cel mult 1 mg și plasate în eprubete instalate în rafturi. Se adaugă 10 ml în eprubete. amestec de crom. În fiecare eprubetă se pune o tijă de sticlă și proba este bine amestecată cu amestecul de crom. Apoi rafturile cu eprubete sunt coborâte într-o baie de apă clocotită.
Tabelul 1 - Dependența masei probei pentru analiza fracției de masă a materiei organice
Nivelul apei din baie trebuie să fie cu 2-3 cm mai mare decât nivelul amestecului de crom din eprubete. Durata de încălzire a suspensiei este de 1 oră din momentul în care apa fierbe în baie după ce eprubetele sunt scufundate în ea. Conținutul este amestecat cu baghete de sticlă la fiecare 20 de minute. După expirare, rafturile cu eprubete sunt mutate într-o baie de apă cu apă rece. După răcire, în eprubete se toarnă 40 ml apă. Apoi bastoanele sunt îndepărtate din eprubete, suspensiile sunt bine amestecate prin barbare cu aer și lăsate până când particulele solide se depun și partea supernatantă a soluției este complet clarificată.
Apoi se prepară soluții de referință. 10 ml de amestec de crom se toarnă în 9 eprubete și se încălzesc timp de 1 oră; volumele de apă distilată și soluție de agent reducător indicate în tabelul 2 sunt turnate în eprubete. Soluțiile sunt bine amestecate prin barbare cu aer.
Tabelul 2 - Prepararea soluțiilor de referință
Fotometria soluțiilor se efectuează într-o cuvă cu o grosime a stratului translucid de 1 - 2 cm față de prima soluție de referință la o lungime de undă de 590 nm sau folosind un filtru de lumină portocaliu-roșu cu o transmisie maximă în regiunea 560 - 600 nm. Soluțiile sunt transferate cu grijă în cuva calorimetrului fotoelectric, fără a agita sedimentul.
În această lucrare, am folosit un amestec de crom, care a fost preparat din dicromat de potasiu K 2 Cr 2 O 7 de calificare „H”.
Prepararea amestecului de crom
Pentru a prepara 500 ml amestec de crom, 10,0243 mg de dicromat de potasiu măcinat fin au fost introduse într-un balon cotat de 250 ml, dizolvate în apă pentru a aduce volumul la semn și turnate într-o cană de porțelan. La soluţia preparată s-au adăugat 250 ml de acid sulfuric concentrat în porţii de 25 ml la intervale de 10 - 15 minute. Cana cu soluția a fost lăsată până la precipitarea completă. Apoi soluția a fost turnată într-o sticlă de sticlă închisă la culoare.
Prepararea unei soluții de concentrație de sare Mohr 0,1 mol/l
O soluție de agent reducător - o soluție de sare Mohr cu o concentrație de 0,1 mol/l și un volum de 200 ml a fost preparată dintr-o porție cântărită de sare Mohr. O probă cu o greutate de 8,0153 mg a fost dizolvată în 140 ml de acid sulfuric cu o concentrație C(1/2H2SO4) = 1 mol/l, filtrată printr-un filtru dublu pliat într-un balon cotat și adăugat 60 ml apă.
Concentrația soluției a fost verificată prin titrare față de o soluție de lucru de permanganat de potasiu cu concentrația exactă C(1/5KMnO4)=0,0957 mol/l. Pentru titrare, 10 ml din soluția de agent reducător preparată au fost măsurați în trei baloane conice folosind o biuretă, s-au adăugat 1 ml de acid sulfuric concentrat și 50 ml apă și s-au titrat cu o soluție de permanganat de potasiu până când a apărut o culoare roz deschis, care nu a dispărut în 1 min. Media aritmetică a rezultatelor a trei titrări a fost apoi utilizată pentru a calcula factorul de corecție.
V1(KMn04)=11,5 ml
V2(KMnO4)=11,7 mlV medie (KMnO4)=11,6 ml
V3(KMn04)=11,6 ml
unde V cf este volumul de soluție de permanganat de potasiu consumat pentru titrare, ml;
V - Volumul soluției reducătoare selectate pentru titrare, ml.
Obiectul analizei a fost solul terenurilor virgine din Buzuluk. Prelevarea s-a efectuat la adâncimi de 0-10, 10-20 și 20-30 cm.Procentul de materie organică a fost determinat în probele de orizonturi de sol, iar pentru fiecare probă s-au efectuat trei determinări paralele pentru a obține cea mai mare acuratețe. a rezultatelor analizei.
Masa probei pentru analiză (100 mg) a fost determinată pe baza conținutului estimat de materie organică (4-7%). Probele de sol au fost cântărite cu o eroare de cel mult 1 mg. Rezultatele cântăririi sunt prezentate în tabelul 3.
Tabelul 3 - Greutatea probei pentru analiză.
număr de cântărire |
greutatea probei, g |
||
Efectuarea analizei
Analiza a fost efectuată în conformitate cu procedura. Fiecare dintre probe a fost pusă într-un balon conic cu un volum de 250 ml, 10 ml din amestecul de crom au fost turnați în fiecare balon, apoi amestecul rezultat a fost bine amestecat cu o baghetă de sticlă și plasat într-un dulap de uscare în loc de apă. baie timp de 20 de minute la o temperatură de 120 0 C.
La exact 20 de minute din momentul în care a fost atinsă temperatura necesară, baloanele cu suspensia au fost îndepărtate, conținutul a fost amestecat și răcit. Apoi suspensia a fost agitată în continuare prin barbare cu aer și lăsată pentru ca particulele solide să se depună.
Apoi s-au preparat soluții de referință. 10 ml din amestecul de crom au fost turnați în nouă baloane conice și încălzite timp de 20 de minute într-un cuptor de uscare, similar probelor studiate. După răcire, volumele de apă distilată și soluție de agent reducător indicate în Tabelul 2 au fost adăugate în baloane.
Fotometria soluțiilor analizate și a soluțiilor de referință a fost efectuată pe un calorimetru fotoelectric KFK 3-01 într-o cuvă cu o grosime a stratului translucid de 1 cm față de soluția de referință nr. 1 la o lungime de undă de 590 nm.
Masa de materie organică din proba analizată a fost determinată folosind o curbă de calibrare. La construirea unui grafic de calibrare, masa de materie organică în miligrame corespunzătoare volumului agentului reducător din soluția de referință a fost reprezentată de-a lungul axei absciselor, iar citirea instrumentului corespunzătoare a fost reprezentată de-a lungul axei ordonatelor.
Construirea unui grafic de calibrare
y =0,03x + 1,4·10 -4
Fracția de masă a materiei organice (X) în procente a fost calculată folosind formula
unde m este masa materiei organice din proba analizată, găsită din grafic, mg;
K este factorul de corecție pentru concentrația agentului reducător;
m 1 - masa probei, mg;
100 este factorul de conversie în procente.
Rezultatele măsurării densității optice, calculul fracției de masă a materiei organice din probe, precum și eroarea de determinare sunt prezentate în tabelul rezumativ nr.
Tabelul 4 - Rezultatele analizei
A-densitate optică |
A- medie |
m org. medicamente conform programului, mg |
m limită. chestiune reală, |
w org. substanțe din probă, % |
eroare de definiție, |
|||
Concluzie
În urma lucrărilor pe care le-am desfășurat, au fost analizate pentru conținutul de materie organică trei probe de sol din terenuri virgine selectate în apropierea orașului Buzuluk la adâncimi de 0-10, 10-20, 20-30 cm.Totodată, masa fracția de humus calculată pe baza rezultatelor analizei a fost de 5, 9; 4,75; 4,06 la sută, respectiv, eroare de determinare 8,9; 4,6; 5.4 respectiv pentru trei probe de sol. Fracția de masă calculată confirmă ipoteza pe care am făcut-o mai devreme că fracția de masă a humusului din probele studiate variază în intervalul de la 4 la 7 procente. Pe baza datelor obținute, putem concluziona că acest sol este humus mediu. Acest conținut de humus este optim pentru solurile din această regiune. Cu un conținut mai mic de humus, randamentele agricole scad, dar creșterea conținutului acestuia la un nivel mai ridicat nu duce la o creștere vizibilă a randamentului în cadrul sistemelor agricole utilizate.
Lista surselor utilizate
1. Vorobyova A.A., Analiza chimică a solurilor: manual - M.: Editura Universității de Stat din Moscova, 1998 - 270 p.
2. Zvyagintsev D.G., Babieva I.P., Zenova G.M., Biologia solului: manual - ed. a 3-a. corr. și suplimentar - M: Editura Universității de Stat din Moscova, 2005-445p.
3. Ivanov D.N. Analiza spectrală a solurilor: Moscova „Kolos”, 1974-270p.
4. Kreshkov A.P. Fundamentele chimiei analitice. Cartea a treia. Ed. al 2-lea, revizuit M., „Chimie”, 1977-488p.
5. Orlov D.S. Chimia solului: Manual/D.S. Orlov, L.K. Sadovnikova, N.I. Suhanov. - M.: Şcoala superioară, 2005.-558 p.: ill.
6. Ponomareva V.V., Plotnikova T.A. Formarea humusului și a solului. - L: Nauka, 1980 -438 p.
Postat pe Allbest.ru
Documente similare
Monitorizare, clasificare a solului. Metodologie de determinare a umidității higroscopice a solului și a acidității schimbătoare. Determinarea alcalinității totale și a alcalinității datorate ionilor de carbonat. Determinarea complexometrică a conținutului brut de fier din sol.
sarcină, adăugată la 11.09.2010
Esența chimiei agronomice. Caracteristicile solului, sistemul de indicatori ai compoziției chimice, principiile de determinare și interpretare. Metode de identificare a poluanților prioritari. Analiza plantelor. Determinarea tipurilor și formelor de îngrășăminte minerale.
lucrare de curs, adăugată 25.03.2009
Scopul disciplinei „Chimia petrolului”. Istoria și direcțiile principale de dezvoltare a chimiei și fizicii substanțelor organice. Caracteristicile grupelor de hidrocarburi petroliere. Ipoteza originii organice a petrolului din materia organică dispersată în rocile sedimentare.
rezumat, adăugat 10.06.2011
Conceptul de compoziție cantitativă și calitativă în chimia analitică. Influența cantității de substanță asupra tipului de analiză. Metode chimice, fizice, fizico-chimice, biologice pentru determinarea compoziției sale. Metode și etape principale de analiză chimică.
prezentare, adaugat 09.01.2016
Limita dintre substanțele organice și anorganice. Sinteze de substanțe produse anterior numai de organismele vii. Studiul chimiei substanțelor organice. Idei de atomism. Esența teoriei structurii chimice. Doctrina structurii electronice a atomilor.
rezumat, adăugat 27.09.2008
Semnificația practică a chimiei analitice. Metode chimice, fizico-chimice și fizice de analiză. Prepararea unei substanțe necunoscute pentru analiză chimică. Sarcini de analiză calitativă. Etapele analizei sistematice. Detectarea cationilor si anionilor.
rezumat, adăugat 10.05.2011
Spectrometria de cromatomasă în chimie organică. Spectroscopie în infraroșu: fundamente fizico-chimice, instrumente. Exemplu de cromatogramă integrală cu ioni. Diagrama bloc a unui spectrometru Fourier. Decodificarea formulei unui compus organic conform analizei elementare.
test, adaugat 17.05.2016
Varietatea compușilor de carbon, distribuția lor în natură și aplicare. Modificări alotropice. Proprietățile fizice și structura atomului de carbon liber. Proprietățile chimice ale carbonului. Carbonați și bicarbonați. Structura de diamant și grafit.
rezumat, adăugat 23.03.2009
Turba ca materie primă pentru plante. Compoziția chimică a plantelor care formează turba. Indicații pentru prelucrarea chimică a turbei. Metode de analiză a compoziției chimice de grup a turbei. Metodologia de realizare a analizei grupelor fracționate conform metodei N.N. Bambalova.
teză, adăugată 26.09.2012
Evaluări fizico-chimice ale mecanismelor de absorbție a plumbului. Solul ca sorbent multifuncțional. Metode de detectare și determinare cantitativă a compușilor plumbului în obiectele naturale. Căile de intrare a metalelor grele în sol. Reacții cu componentele solului.
GOST 27593-88
UDC 001.4:502.3:631.6.02:004.354
Grupa C00
STANDARD INTERSTATAL
Termeni și definiții
Solurile. Termeni și definiții
ISS 01.040.13
Data introducerii 07/01/88
DATE INFORMAȚII
1. DEZVOLTAT ŞI INTRODUS de Comitetul Agro-Industrial de Stat al URSS
2. APROBAT ȘI INTRAT ÎN VIGOARE prin Rezoluția Comitetului de Stat pentru Standarde al URSS din 23.02.88 Nr. 326
3. Standardul respectă în totalitate ST SEV 5298-85
4. ÎN LOC GOST 17.4.1.03-84
5. DOCUMENTE REGLEMENTARE ŞI TEHNICE DE REFERINŢĂ
6. REPUBLICARE. noiembrie 2005
Acest standard stabilește termeni și definiții ale conceptelor în domeniul științei solului.
Termenii stabiliți de acest standard sunt obligatorii pentru utilizare în toate tipurile de documentație și literatură care se încadrează în sfera standardizării sau care utilizează rezultatele acestei activități.
Acest standard trebuie utilizat împreună cu GOST 20432.
1. Termenii standardizați cu definiții sunt dați în tabel. 1.
2. Pentru fiecare concept se stabileste un termen standardizat.
Utilizarea termenilor care sunt sinonime ale unui termen standardizat nu este permisă. Sinonimele care sunt inacceptabile pentru utilizare sunt date în tabel. 1 ca referință și marcat „NDP”.
2.1. Pentru termeni individuali standardizați din tabel. 1 furnizează formulare scurte în scopuri de referință, care pot fi utilizate în cazurile în care nu există posibilitatea unei interpretări diferite ale acestora.
2.2. Definițiile date pot fi modificate, dacă este necesar, prin introducerea în ele de trăsături derivate, dezvăluind sensul termenilor folosiți în ele, indicând obiectele incluse în sfera conceptului definit. Modificările nu trebuie să încalce domeniul de aplicare și conținutul conceptelor definite în acest standard.
tabelul 1
Definiție |
|||
CONCEPTE GENERALE |
|||
1. Solul |
Un corp natural natural organomineral istoric, natural, care a apărut la suprafața pământului ca urmare a expunerii prelungite la factori biotici, abiotici și antropici, constând din particule minerale și organice solide, apă și aer și având caracteristici genetice și morfologice specifice, proprietăți care creează condiții adecvate pentru creșterea și dezvoltarea plantelor |
||
2. Clasificarea solului |
Sistem de separare a solurilor după origine și (sau) proprietăți |
||
3. Profilul solului |
Un set de orizonturi de sol legate genetic și care se schimbă în mod regulat în care solul este împărțit în timpul procesului de formare a solului |
||
4. Orizontul solului |
Un strat specific al profilului solului format ca urmare a influenței proceselor de formare a solului |
||
5. Tipul solului |
Unitatea principală de clasificare, caracterizată printr-o comunalitate de proprietăți determinate de regimurile și procesele de formare a solului și un sistem unificat de principalele orizonturi genetice |
||
6. Subtipul solului |
O unitate de clasificare în cadrul unui tip, caracterizată prin diferențe calitative în sistemul de orizonturi genetice și în manifestarea proceselor suprapuse care caracterizează trecerea la un alt tip |
||
7. Tipul de sol |
O unitate de clasificare în cadrul unui subtip, determinată de caracteristicile compoziției complexului de absorbție a solului, natura profilului de sare și principalele forme de noi creșteri |
||
8. Tipul de sol |
O unitate de clasificare în cadrul unui gen care diferă cantitativ în gradul de exprimare a proceselor de formare a solului care determină tipul, subtipul și genul de sol |
||
9. Varietate de sol |
O unitate de clasificare care ține cont de împărțirea solurilor în funcție de compoziția granulometrică a întregului profil de sol |
||
10. Evacuarea solului |
Unitate de clasificare care grupează solurile după natura rocilor formatoare de sol și subiacente |
||
11. Acoperirea solului |
Colecția de soluri care acoperă suprafața pământului |
||
12. Structura solului |
Aranjarea spațială a zonelor de sol elementare, interconectate genetic în grade diferite și creând un anumit model spațial |
||
13. Factori de formare a solului |
Elemente ale mediului natural: roci formatoare de sol, climă, organisme vii și moarte, vârstă și teren, precum și activități antropice care au un impact semnificativ asupra formării solului |
||
14. Habitatul elementar al solului |
Componenta principală a acoperirii solului, care este suprafața ocupată de solul aparținând unei unități de clasificare de cel mai jos rang |
||
15. Hartizarea solului NDP. Cartografiere |
Întocmirea hărților de sol sau a diagramelor de hărți ale proprietăților lor individuale |
||
16. Fertilitatea solului |
Capacitatea solului de a satisface nevoile plantelor de nutrienți, umiditate și aer, precum și de a oferi condiții pentru activitatea lor normală de viață |
||
17. Pașaportul solului |
|||
18. Clasificarea solului |
Evaluarea comparativă a calității solului în puncte pe baza proprietăților naturale |
||
PROPRIETĂȚI FIZICE ALE SOLULUI |
|||
19. Element mecanic al solului |
Particule primare izolate de roci și minerale, precum și compuși amorfi din sol |
||
20. Agregat de sol |
Unitate structurală a solului constând din elemente mecanice de sol interconectate |
||
21. Fracția mecanică a solului |
Un ansamblu de elemente mecanice a căror dimensiune este în anumite limite |
||
22. Scheletul solului |
Un set de elemente mecanice de sol cu dimensiuni mai mari de 1 mm |
||
23. Pământ fin |
Un set de elemente mecanice de sol cu dimensiunea mai mică de 1 mm |
||
24. Fracțiunea argilosă a solului |
Un set de elemente mecanice de sol cu dimensiuni cuprinse între 0,001 și 1,0 mm |
||
25. Coloizi din sol |
Un set de elemente mecanice de sol cu dimensiuni cuprinse între 0,0001 și 0,001 mm |
||
26. Compoziția granulometrică a solului |
|||
27. Parte solidă a solului |
Totalitatea tuturor tipurilor de particule găsite în sol în stare solidă la niveluri naturale de umiditate |
||
28. Structura solului |
Structura fizică a părții solide și spațiul porilor solului, determinate de dimensiunea, forma, raportul cantitativ, natura relației și locația atât a elementelor mecanice, cât și a agregatelor formate din acestea |
||
29. Spațiul porilor din sol |
Goluri de diferite dimensiuni și forme între elementele mecanice și agregatele de sol, ocupate de aer sau apă |
||
30. Umiditatea solului |
Apă situată în sol și eliberată prin uscarea solului la o temperatură de 105 ° C până la o masă constantă |
||
31. Capacitatea de umiditate a solului |
O valoare care caracterizează cantitativ capacitatea de reținere a apei a solului |
||
32. Umflarea solului |
O creștere a volumului solului ca întreg sau elemente structurale individuale atunci când este umezit |
||
33. Consistența solului |
Gradul de mobilitate al particulelor care compun solul sub influența influențelor mecanice externe la diferite niveluri de umiditate a solului, determinat de raportul forțelor de coeziune și adezive |
||
34. Densitatea solului |
Raportul dintre masa solului uscat luat fără a perturba compoziția naturală și volumul acestuia |
||
35. Capacitatea aerului din sol |
Volumul spațiului porilor care conține aer la umiditatea solului, corespunzător capacității de umiditate a câmpului |
||
36. Activitatea biologică a solului |
Ansamblul proceselor biologice care au loc în sol |
||
37. Acumularea biologică în sol |
Acumularea de substanțe organice, organominerale și minerale în sol ca urmare a activității vitale a plantelor, microflorei și faunei solului |
||
COMPOZIȚIA CHIMĂ ȘI PROPRIETĂȚI ALE SOLULUI |
|||
38. Caracteristicile chimice ale solului |
Descrierea calitativă și cantitativă a proprietăților chimice ale solului și a proceselor chimice care au loc în acesta |
||
39. Materia organică din sol |
Totalitatea tuturor substanțelor organice sub formă de humus și resturi animale și vegetale |
||
40. Humus |
Parte a materiei organice a solului, reprezentată de un set de materie organică a solului specifică și nespecifică, cu excepția compușilor care fac parte din organismele vii și a reziduurilor acestora |
||
41. Compoziția de grup a humusului |
Lista și conținutul cantitativ al grupelor de substanțe organice care alcătuiesc humusul |
||
42. Compoziția fracționată a humusului |
|||
43. Substanțe humice specifice |
Compuși organici de culoare închisă care alcătuiesc humusul și se formează în timpul humificării reziduurilor de plante și animale din sol |
||
44. Acizi humici |
O clasă de hidroxiacizi organici cu conținut molecular ridicat de azot, cu un miez benzenoid, care fac parte din humus și se formează în timpul procesului de humificare |
||
45. Acizi humici |
Un grup de acizi humici de culoare închisă, solubili în alcali și insolubili în acizi |
||
46. Acizii himatomelanici |
Grup de acizi humici solubili în standard |
||
47. Acizi fulvici |
Un grup de acizi humici, solubili în apă, alcalii și acizi |
||
48. Humin |
Materie organică care face parte din sol, insolubilă în acizi, alcalii și solvenți organici |
||
49. Compuși organominerale ai solului |
Produse complexe, heteropolare, de adsorbție și alte produse ale interacțiunii dintre substanțele organice și minerale ale solului |
||
50. Gradul de humificare a materiei organice |
Raportul dintre cantitatea de carbon din acizii humici și cantitatea totală de carbon organic din sol, exprimată în fracțiuni de masă |
||
51. Mineralizarea soluției solului |
|||
52. Săruri de sol ușor solubile |
|||
53. Săruri de sol puțin solubile |
|||
54. Mobilitatea compușilor chimici în sol |
Capacitatea compușilor elementelor chimice de a trece din fazele solide ale solului în soluția de sol |
||
55. Aciditatea solului |
Capacitatea solului de a prezenta proprietăți acide |
||
56. Alcalinitatea solului |
Capacitatea solului de a prezenta proprietățile bazelor |
||
57. Tamponarea solului |
Capacitatea solului de a rezista la modificări ale proprietăților sale atunci când este expus la diverși factori |
||
58. Tamponarea acido-bazică a solului |
Capacitatea solului de a rezista la modificări ale pH-ului soluției de sol atunci când solul interacționează cu acizi și baze |
||
PROPRIETĂȚI DE SCHIMB DE IONI ALE SOLULUI |
|||
59. Complex de absorbție a solului |
Un set de particule minerale, organice și organo-minerale din faza solidă a solului cu capacitate de absorbție |
||
60. Schimb de ioni în sol |
Reacția reversibilă a schimbului de ioni stoichiometrice între fazele solide și lichide ale solului |
||
61. Selectivitatea schimbului în sol |
Capacitatea solului de a absorbi preferenţial anumite tipuri de ioni |
||
62. Capacitatea de schimb cationic al solului |
Numărul maxim de cationi care pot fi reținuți de sol într-o stare schimbabilă în condiții date |
||
63. Capacitatea de schimb anionic al solului |
Cantitatea maximă de anioni care poate fi reținută de sol într-o stare schimbabilă în condiții date |
||
64. Suma cationilor schimbabili din sol |
Cantitatea totală de cationi schimbabili din sol. |
||
Notă. Cationii schimbabili includ: potasiu, sodiu, calciu, magneziu etc. |
|||
65. Baze de schimb de sol |
Cationi schimbabili incluși în complexul de absorbție a solului |
||
66. Suma bazelor schimbabile din sol |
Baze interschimbabile totale în sol |
||
67. Gradul de saturație a solului cu baze |
Raportul dintre suma bazelor schimbabile și suma acidității hidrolitice și suma bazelor schimbabile |
||
ANALIZA SOLULUI |
|||
68. Analiza solului |
Un set de operații efectuate pentru a determina compoziția, proprietățile fizico-mecanice, fizico-chimice, chimice, agrochimice și biologice ale solului |
||
69. Locul de testare a solului |
O parte reprezentativă a zonei de studiu destinată prelevării de probe și examinării detaliate a solului |
||
70. Probă de sol unică |
O mostră de un anumit volum, prelevată o dată din orizontul solului, strat |
||
71. Probă de sol reunită NDP. Probă de sol mixtă |
O probă de sol constând dintr-un număr specificat de probe individuale |
||
72. Probă de sol absolut uscat |
Proba de sol s-a uscat la greutate constantă la 105 °C |
||
73. Probă de sol uscată la aer |
Proba de sol uscată la greutate constantă la temperatura și umiditatea camerei de laborator |
||
74. Extract de sol |
Un extract obținut după tratarea solului cu o soluție dintr-o compoziție dată, acționând asupra solului pentru un anumit timp la un anumit raport sol-soluție |
||
PROTECȚIA ȘI UTILIZAREA RAȚIONALĂ A SOLURILOR |
|||
75. Protectia solului |
Un sistem de măsuri care vizează prevenirea scăderii fertilității solului, a utilizării iraționale și a poluării acestora |
||
76. Utilizarea raţională a solurilor |
Utilizarea justificată din punct de vedere economic, ecologic și social a solurilor în economia națională |
||
77. Degradarea solului |
Deteriorarea proprietăților solului și a fertilității ca urmare a expunerii la factori naturali sau antropici |
||
78. Eroziunea solului |
Distrugerea și demolarea celor mai fertile orizonturi de sol ca urmare a acțiunii apei și vântului |
||
79. Epuizarea solului |
Epuizarea nutrienților și scăderea activității biologice a solului ca urmare a utilizării sale iraționale |
||
80. Oboseala solului |
Un fenomen observat în timpul monoculturii plantelor și exprimat într-o scădere a randamentului la aplicarea îngrășământului complet și menținerea proprietăților fizice și mecanice favorabile ale solului. |
||
81. Leşierea solului |
Spălarea diferitelor substanțe din sol folosind soluții filtrate |
||
82. Salinizarea solului |
Acumularea de săruri ușor solubile în sol |
||
83. Migrația compușilor chimici |
Mișcarea compușilor chimici într-un orizont de sol, profil sau peisaj |
||
84. Umidificare |
Conform GOST 20432 |
||
85. Acidificarea solului NDP. Acidificarea solului |
Modificări ale proprietăților acido-bazice ale solului cauzate de procesul natural de formare a solului, pătrunderea poluanților, aplicarea de îngrășăminte acide fiziologic și alte tipuri de impact antropic |
||
86. Alcalinizarea solului NDP. Alcalinizarea solului |
Modificări ale proprietăților acido-bazice ale solului cauzate de procesul natural de formare a solului, intrarea de poluanți, introducerea de amelioratori fiziologic alcalini și alte tipuri de impact antropic |
||
87. Poluarea solului |
Acumularea de substanțe și organisme în sol ca urmare a activităților antropice în astfel de cantități care reduc valoarea tehnologică, nutrițională și igienico-sanitară a culturilor cultivate și calitatea altor obiecte naturale. |
||
88. Poluarea globală a solului |
Poluarea solului rezultată din transportul pe distanțe lungi a unui poluant în atmosferă pe distanțe care depășesc 1000 km de orice sursă de poluare |
||
89. Poluarea regională a solului |
Poluarea solului rezultată din transferul unui poluant în atmosferă la distanțe mai mari de 40 km față de sursele tehnogenice și peste 10 km față de sursele de poluare agricole |
||
90. Poluarea locală a solului |
Contaminarea solului în apropierea uneia sau a unei combinații de mai multe surse de poluare |
||
91. Conținutul de fond al substanței în sol |
|||
92. Sursă industrială de poluare a solului |
Sursa de poluare a solului cauzată de activitățile întreprinderilor industriale și energetice |
||
93. Transport sursa de poluare a solului |
Sursa de poluare a solului cauzată de funcționarea vehiculului |
||
94. Sursă agricolă de poluare a solului |
Sursa de poluare a solului din cauza productiei agricole |
||
95. Sursă casnică de poluare a solului |
Sursa de poluare a solului cauzată de activitățile economice umane |
||
96. Controlul poluării solului |
Verificarea conformității poluării solului cu standardele și cerințele stabilite |
||
97. Monitorizarea poluării solului |
Un sistem de observații de reglementare, inclusiv observații ale nivelurilor reale, determinarea nivelurilor predictive de poluare, identificarea surselor de poluare a solului |
||
98. Poluant al solului |
O substanță care se acumulează în sol ca urmare a activităților antropice în astfel de cantități care au un efect negativ asupra proprietăților și fertilității solului, asupra calității produselor agricole |
||
99. Cantitatea reziduală de pesticid în sol |
Cantitatea de pesticid după perioada de așteptare specificată din momentul aplicării acestuia |
||
100. Autopurificarea solului |
Capacitatea solului de a reduce concentrația unui poluant ca urmare a proceselor de migrare care au loc în sol |
||
101. Timp de autocurățare a solului |
Interval de timp în care fracția de masă a unui poluant din sol scade cu 96% din valoarea inițială sau conținutul său de fond |
||
102. Concentrația maximă admisă a unui poluant al solului |
Concentrația maximă a unui poluant al solului care nu provoacă un efect negativ direct sau indirect asupra mediului natural și sănătății umane |
||
103. Persistența unui poluant al solului |
Durata activității unui poluant al solului, care caracterizează gradul de rezistență al acestuia la procesele de descompunere și transformare |
||
104. Detoxifierea unui poluant al solului |
Transformarea poluanților din sol în compuși care nu sunt toxici pentru organisme |
||
105. Starea sanitară a solului |
Ansamblul proprietăților fizico-chimice, chimice și biologice ale solului care determină impactul său direct asupra sănătății umane și animale. |
||
3. Un index alfabetic al termenilor conținuți în standard în limba rusă este prezentat în tabel. 2.
4. Termenii și definițiile conceptelor stabilite în ST SEV 5298-85, dar neutilizate în URSS, sunt date în anexă.
5. Termenii standardizați sunt cu caractere aldine, forma lor scurtă este în lumină, iar sinonimele nevalide sunt cu caractere cursive.
masa 2
INDEX ALFABETIC AL TERMENILOR ÎN LIMBA RUSĂ
Numărul termenului |
|
Unitatea de sol |
|
Acumulare biologică în sol |
|
Activitatea biologică a solului |
|
Analiza solului |
|
Habitatul elementar al solului |
|
Clasificarea solului |
|
Tamponarea solului |
|
Tamponarea acido-bazică a solului |
|
Substanțe specifice humusului |
|
Poluant al solului |
|
Materia din sol este organică |
|
Tipul solului |
|
Umiditatea solului |
|
Capacitatea de umiditate a solului |
|
Capacitatea aerului din sol |
|
Timp de autocurățare a solului |
|
Extract de sol |
|
Leşierea solului |
|
Orizontul solului |
|
Humin |
|
Umidificarea |
|
Humus |
|
Degradarea solului |
|
Detoxifierea poluantului solului |
|
Capacitatea de schimb anionic al solului |
|
Capacitatea de schimb cationic al solului |
|
Poluare a solului |
|
Poluarea globală a solului |
|
Poluarea locală a solului |
|
Poluarea regională a solului |
|
Acidificarea solului |
|
Salinizarea solului |
|
Alcalinizarea solului |
|
Utilizarea rațională a solurilor |
|
Sursă industrială de poluare a solului |
|
Sursa de poluare a solului este cea agricolă |
|
Sursa de poluare a solului este transportul |
|
Sursă casnică de poluare a solului |
|
Epuizarea solului |
|
Cartografiere |
|
Cartografierea solului |
|
Aciditatea solului |
|
Acizii himatomelanici |
|
Acizi humici |
|
Acizi humici |
|
Clasificarea solului |
|
Cantitatea reziduală de pesticide în sol |
|
Coloizi din sol |
|
Complex de absorbție a solului |
|
Consistența solului |
|
Controlul poluării solului |
|
Concentrația maximă admisă de poluant din sol |
|
Pământ fin |
|
Migrația compușilor chimici |
|
Mineralizarea soluției de sol |
|
Monitorizarea poluării solului |
|
Umflarea solului |
|
Schimbul ionic în sol |
|
Baze de schimb de sol |
|
Protecția solului |
|
Pașaportul solului |
|
Persistența unui poluant al solului |
|
Fertilitatea solului |
|
Densitatea solului |
|
Testează terenul de sol |
|
Mobilitatea compușilor chimici în sol |
|
Acidificarea solului |
|
Subtipul solului |
|
Alcalinizarea solului |
|
Acoperirea solului |
|
Pamantul |
|
Oboseala solului |
|
Probă de sol absolut uscată |
|
Probă de sol uscată la aer |
|
Un singur eșantion de sol |
|
Probă de sol adunată |
|
Probă de sol mixtă |
|
Spațiul din sol este poros |
|
Profilul solului |
|
Varietate de sol |
|
Deversarea în sol |
|
Tipul solului |
|
Autopurificarea solului |
|
Selectivitatea schimbului de ioni în sol |
|
Scheletul solului |
|
Compuși ai solului organo-minerali |
|
Săruri de sol ușor solubile |
|
Săruri de sol, puțin solubile |
|
Compoziția humusului de grup |
|
Compoziția fracționată a humusului |
|
Compoziția granulometrică a solului |
|
Starea solului este sanitară |
|
Gradul de umidificare a materiei organice |
|
Gradul de saturație a solului cu baze |
|
Structura solului |
|
Structura solului |
|
Cantitatea de cationi schimbabili din sol |
|
Cantitatea de baze schimbabile din sol |
|
Tipul solului |
|
Factori de formare a solului |
|
Fracțiunea de sol mâloasă |
|
Fracția mecanică de sol |
|
Acizi fulvici |
|
Caracteristicile chimice ale solului |
|
O parte din sol este tare |
|
Alcalinitatea solului |
|
Element de sol mecanic |
|
Eroziunea solului |
APLICARE
informație
Definiție |
|
1. Substratul formator de sol |
Partea deteriorată a scoarței terestre din care se formează și se dezvoltă solul |
2. Tipul de substrat formator de sol |
O unitate de clasificare a unui substrat care formează solul care are caracteristici similare ca textură și formare |
3. Pedotop |
Unitate spațială a solului omogen, ale cărei caracteristici variază într-un anumit interval |
4. Podochore |
Unitate spațială de sol eterogenă constând din mai mulți pedotopi care au un anumit model de distribuție |
5. Forma solului |
Unitate de clasificare a solurilor definită prin combinația dintre tipul sau subtipul de sol și substratul formator de sol |
6. Calitatea solului |
Caracteristicile proprietăților solului și compoziția care determină fertilitatea acestuia |
7. Eterogenitatea acoperirii solului |
Diferențierea spațială a acoperirii solului, caracterizată prin diferențe în proprietățile și locația solurilor sau pedotopilor |
8. Acoperire de sol omogenă (eterogenă). |
Acoperire de sol care conține cel puțin 75% din suprafață cu proprietăți similare ale solului |
9. Compoziția mecanică a solului |
|
10. Organismele solului |
O colecție de organisme vegetale și animale a căror viață are loc în întregime sau în principal în sol |
11. Reacția solului |
Numărul de protoni liberi conținuti în soluția de sol |
12. Conținut chimic optim în sol |
|
13. Capacitatea de absorbție a solului |
O valoare care exprimă cantitativ capacitatea fazelor lichide și solide ale solului de a rezista schimbărilor de reacție a mediului atunci când se adaugă un acid sau alcali puternic |
Humus vine din lat. humus„pământ, sol” – principala materie organică a solului care conține substanțe nutritive necesare plantelor superioare. Humusul reprezintă 85-90% din materia organică a solului și este un criteriu important în aprecierea fertilității acestuia. În compoziția în greutate a stratului superior al solului, conținutul de humus variază de la fracțiuni de procent pentru solurile de stepă la 10-15% pentru cernoziomuri. Humusul este format din compuși organici individuali (inclusiv specifici), produse ale interacțiunii lor, precum și compuși organici sub formă de formațiuni organominerale.
Humusul se formează în sol ca urmare a transformării reziduurilor organice vegetale și animale - umidificare.
Pentru a determina conținutul de substanțe organice din sol, în laborator de analiză a solului Determinați separat cantitatea de reziduuri vegetale și humus. Reziduurile de plante sunt izolate din sol prin metoda uscata sau umeda, dupa care se determina cantitatea acestora. Pentru a determina cantitatea de humus la analiza chimică a solului este necesar să se determine conținutul de carbon al materiei organice descompuse din sol – carbon organic. Pentru a determina carbonul organic în laborator de analiză a solului Se folosește metoda de analiză cu oxidometru. Mostre pentru analiza chimică a solului pentru conținutul de humus sunt selectate în conformitate cu GOST 17.4.3.01-83 „Conservarea naturii. Solurile. Cerințe generale pentru eșantionare" .
Esența metodei oximetrice de determinare a humusului în sol este aceea că materia organică este oxidată cu dicromat de potasiu într-un mediu puternic acid până se formează dioxid de carbon, apoi excesul de dicromat de potasiu este titrat cu o soluție de sare Mohr și conținutul de organic carbonul din sol este determinat de diferența dintre volumele de sare Mohr cheltuite pentru titrarea potasiului dicromat de potasiu în experimentul fără sol și în experimentul cu sol. Cantitatea de sol cântărită se ia în funcție de conținutul aproximativ de humus: 0,05-1 gram pentru cernoziomuri, aproximativ 1 gram pentru solurile cenușii deschise.
Termeni și definiții de bază conform GOST: 27593-88 Solurile. Termeni și definiții.
Acizi humici- o clasă de hidroxiacizi organici cu conținut de azot cu un nucleu benzenoid care fac parte din humus și se formează în timpul procesului de humificare.
Acizi humici(HA) este un grup de acizi humici de culoare închisă, solubili în alcali și insolubili în acizi.
Acizii himatomelanici(HMC) este un grup de acizi humici solubili în etanol. Acizi fulvici(FC)- un grup de acizi humici, solubili în apă, alcalii și acizi.
Humin- o substanță organică care face parte din sol, insolubilă în acizi, alcalii și solvenți organici.
Gradul de umidificare a materiei organice- raportul dintre cantitatea de carbon din acizii humici și cantitatea totală de carbon organic din sol, exprimată în fracțiuni de masă.
STANDARD DE STAT
UNIUNEA URSS
SOLURI
METODE DE DETERMINARE A MATERIEI ORGANICE
GOST 26213-91
COMITETUL DE STANDARDIZARE SI METROLOGIE AL URSS
Moscova
STANDARDUL DE STAT AL UNIUNII URSS
Data introducerii 01.07.93
Acest standard specifică metode fotometrice și gravimetrice pentru determinarea materiei organice în sol, supraîncărcare și roci gazdă.
Cerințe generale de analiză – conform GOST 29269.
1. DETERMINAREA MATERIEI ORGANICE PRIN METODA LUI TYURIN CU MODIFICAREA TsINAO
Metoda se bazează pe oxidarea materiei organice cu o soluție de dicromat de potasiu în acid sulfuric și determinarea ulterioară a cromului trivalent, echivalent cu conținutul de materie organică, cu ajutorul unui fotoelectrocolorimetru.
Metoda nu este potrivită pentru probe cu o fracție de masă de clorură mai mare de 0,6% și probe cu o fracțiune de masă de materie organică mai mare de 15%.
Valorile limită ale erorii relative a rezultatelor analizei pentru probabilitatea de încredere bifață R= 0,95 sunt exprimate ca procent (rel.):
20 - cu o fracție de masă a materiei organice de până la 3%;
15 - Sf. 3 până la 5%;
10 - Sf. 5 până la 15%.
Colorimetru fotoelectric.
Baie de apă.
Torsiunea sau alte scale cu o eroare de cel mult 1 mg.
Eprubete din sticlă termorezistentă cu o capacitate de 50 cm3 GOST 23932.
Raft pentru eprubete.
O biuretă sau dozator pentru măsurarea a 10 cm 3 de amestec de crom.
Tije de sticla lungi de 30 cm.
Cilindru sau dozator pentru măsurarea a 40 cm 3 de apă.
Un bec de cauciuc cu un tub de sticlă sau un dispozitiv pentru barbare.
Biuretă cu o capacitate de 50 cm 3 .
Baloane de măsurare cu o capacitate de 1 dm3.
Cana din portelan cu o capacitate de 2 dm 3.
Balon conic cu o capacitate de 1 dm3.
Baloane conice sau recipiente tehnologice cu o capacitate de minim 100 cm3.
Fier de amoniu (II ) sulfat (sare Mohr) conform GOST 4208 sau fier ( II ) sulfat 7-apos GOST 4148.
Hidroxid de potasiu GOST 24363.
Bicromat de potasiu GOST 4220.
Permanganat de potasiu, titru standard pentru prepararea unei soluții de concentrare Cu(1/5 KMn04) = 0,1 mol/dm3 (0,1 N).
sulfură de sodiu GOST 195 sau sulfit de sodiu 7-apă conform TU 6-09.5313.
Greutatea probei pentru analiză, mg
1.4.2. Pregătirea soluțiilor de referință
Se toarnă 10 cm 3 de amestec de crom în nouă eprubete și se încălzește timp de 1 oră într-o baie de apă clocotită împreună cu probele analizate. După răcire, următoarele sunt turnate în eprubete. volume de apă distilată și soluție de agent reducător. Soluțiile sunt bine amestecate prin barbare cu aer.
masa 2
Numărul soluției de referință |
|||||||||
Volumul apei, cm 3 |
|||||||||
Volumul soluției de agent reducător, cm 3 |
|||||||||
Masa de materie organică echivalentă cu volumul de agent reducător din soluția de referință, mg |
1.4.3. Fotometria solutiilor
Fotometria soluțiilor se efectuează într-o cuvă cu o grosime a stratului translucid de 1 - 2 cm față de soluția de referință nr. 1 la o lungime de undă de 590 nm sau folosind un filtru de lumină portocaliu-roșu cu o transmisie maximă în regiunea de 560 - 600 nm. Soluțiile se transferă cu grijă în cuva fotoelectrocolorimetrului, fără a agita sedimentul.
1.5. Prelucrarea rezultatelor
1.5.1. Masa de materie organică din proba analizată este determinată folosind o curbă de calibrare. La construirea unui grafic de calibrare, masa de materie organică în miligrame corespunzătoare volumului agentului reducător din soluția de referință este reprezentată de-a lungul axei absciselor, iar citirea instrumentului corespunzătoare este reprezentată de-a lungul axei ordonatelor.
1.5.2. Fracția de masă a materiei organice (X) procentul se calculează folosind ecuația
Unde m- masa materiei organice din proba analizata, constatata conform graficului, mg;
LA- factor de corecție pentru reducerea concentrației de agent;
m 1 - masa probei, mg;
100 este factorul de conversie în procente.
1.5.3. Abateri relative permise de la valoarea certificată a eșantionului standard pentru probabilitatea de încredere dublă R= 0,95 sunt indicate în tabel. .
Tabelul 3
2. METODĂ GRAVIMETRICĂ PENTRU DETERMINAREA FRACȚIEI DE MASE A MATERIEI ORGANICE ÎN ORIZOZONTELE SOLULUI DE TURBĂ ȘI TURBĂ
Metoda se bazează pe determinarea pierderii în greutate a probei după calcinare la o temperatură de 525 °C.
Prelevarea de probe pentru analiză se efectuează conform GOST 28168 , GOST 17.4.3.01Și GOST 17.4.4.02 -în funcţie de scopurile cercetării.
2.2. Echipamente si reactivi - conform GOST 27784.
2.3. Pregătirea pentru analiză - de către GOST 27784.
2.4. Efectuarea analizei – conform GOST 27784.
2.5. Prelucrarea rezultatelor