Mavzu bo'yicha biologiya darsi uchun "Genotip integratsiyalashgan tizim sifatida. Genlarning o'zaro ta'siri" prezentatsiyasi (10-sinf). Genlarning o'zaro ta'siri. gen - bu ma'lum bir belgi yoki xususiyatlarning rivojlanishini boshqaradigan irsiy ma'lumotlarning tarkibiy birligi. cl

2-slayd

Gen - bu ma'lum bir belgi yoki mulkning rivojlanishini boshqaradigan irsiy ma'lumotlarning tarkibiy qismi.

3-slayd

Gen bu irsiy ma'lumotlarning moddiy tashuvchisidir, ularning umumiy yig'indisi ota-onalar avlodlariga avlodlarga o'tkazadilar.

4-slayd

Genlarning o'zaro ta'siri
To'liq hukmronlik
Tugallanmagan hukmronlik
Polimeriya
To'ldirish
Kodlash
Hamkorlik
Epistaz

5-slayd

To'liq dominantlik bilan dominant allel resessiv allel ta'sirini to'liq bostiradi.
F2 fenotipi 3: 1 yorilish
Allel genlarning o'zaro ta'siri

To'liq hukmronlik

6-slayd

To'liq bo'lmagan merosxo'rlik

Slayd 7

Ikkala allellar ham dominant va retsessiv bo'lib, o'z ta'sirini ko'rsatmoqda, ya'ni. dominant allel retsessiv allel (oraliq ta'sir) ta'sirini to'liq inhibe qilmaydi

Allel genlarning o'zaro ta'siri

Tugallanmagan hukmronlik

8-slayd

Tugallanmagan dominantlik bilan oraliq meros

9-slayd

Kodlashda (heterozigotli organizmda ikki xil dominant allellar mavjud, masalan, A1 va A2 yoki JA va JB), dominant allellarning har biri o'z ta'sirini o'tkazadi, ya'ni. belgining namoyon bo'lishida ishtirok etadi.

F2 tipidagi yoriqlar F2 1: 2: 1

Allel genlarning o'zaro ta'siri

Kodlash

10-slayd

Kodlashning misoli - ABO tizimidagi odamning IV qon guruhidir: genotip –JA, JB, fenotip –AB, ya'ni. Qon guruhi IV bo'lgan odamlarda A antijeni (JA geni dasturiga muvofiq) va B antijeni (JB geni dasturiga binoan) qizil qon hujayralarida sintezlanadi.

11-slayd

Bitta allel juftlik genlarining boshqasining genlari tomonidan namoyon bo'lishini bostirish.
Boshqa allel bo'lmagan genlarning ta'sirini bostiradigan genlar bostiruvchilar (bostiruvchilar) deyiladi.
Dominant epistaz (fenotip 13: 3 bilan bo'linish) va retsessiv (fenotip 9: 3: 4) orqali ajratish.
Epistaz
Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri

12-slayd

Epistaz

Dominant
Retsessiv
F2 13: 3 fenotipning bo'linishi
F2 9: 3: 4 dagi fenotipning bo'linishi
Tovuqlarni piyozli bo'yash merosxo'rligi
Uy sichqonlarining junini bo'yash meros

13-slayd

Dominant epistaz

14-slayd

To'ldirish

Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri

Agar belgi faqat ikkita dominant allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri natijasida rivojlansa, ularning har biri alohida belgilarning rivojlanishiga olib kelmaydi.

Fenotip 9: 7 orqali yorilish

15-slayd

Bir nechta allel bo'lmagan dominant genlar bir xil belgining rivojlanishiga o'xshash ta'sir uchun javobgar bo'lgan hodisa.
Bunday genlar qancha ko'p bo'lsa, belgi shunchalik yorqinroq ko'rinadi (terining rangi, sigirlarning sut mahsuldorligi)
Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri
Polimeriya

Genotip

o'zaro ta'sir qiluvchi genlar tizimi sifatida

Z. M. Smirnova

Genlarning o'zaro ta'siri biokimyoviy asosga ega.

Genlarning o'zaro ta'siri bu sitoplazmadagi gen mahsulotlarining o'zaro ta'siri. Belgining shakllanishini aniqlaydigan narsa shu.

Gen 1

Gen 2

mRNA 1

mRNA 2

O'zaro aloqalar

(biokimyoviy reaktsiyalar)

Oqsil 2

Protein 1

Imzo

Allelik - bitta gen allellarining o'zaro ta'siri

Ko'p allelizm -

ikkitadan ko'p allel shaklidagi populyatsiyada mavjud bo'lgan genlar

Allel bo'lmagan - har xil jinsdagi allellarning o'zaro ta'siri

allel bo'lmagan genlar

Kodlash

To'liq hukmronlik

Ortiqcha ustunlik

Tugallanmagan hukmronlik

Allel genlar homolog xromosomalarning bir xil joyida joylashgan

Umumiy ustunlik - o'zaro ta'sir dominant gen (A) bo'lgan allel genlar. fenotipik namoyon bo'lishni to'liq bostiradi retsessiv gen (a)

Masalan, odamlarda jigarrang ko'z geni ko'k rangdan ustun turadi.

P AA x aa

100% jigarrang ko'zlar

Gametalar ( G):

F 1

AA) Ushbu kontseptsiya heterozning ta'siri bilan bog'liq va hayotiylik, umr ko'rish davomiyligi va boshqalar kabi belgilar bilan bog'liq. 6 "kenglik \u003d" 640 "

Ortiqcha iste'mol qilish - ishda namoyon bo'ldi dominant allel heterozigot bo'lsa

davlat o'zidan ko'ra ko'proq o'zini namoyon qiladi

gomozigot holati (Aa AA)

Ushbu kontseptsiya heterozning ta'siri bilan bog'liq kabi alomatlar bilan bog'liq hayotiylik, umumiy davomiylik hayot va boshqalar.

Geterozigotlarning to'liq bo'lmagan dominantligi bilan (Aa) dominant fenotiplar orasidagi fenotip oralig'iga ega (AA) va retsessiv homozigotlar (aa) .

Odamlarning yarmi ota-ona fenotipini saqlab qolishadi - 1 (AA): 2 (Aa): 1 (aa),

va gibrid naslning ikkinchi yarmida oraliq fenotip mavjud.

Masalan: AA genotipli o'simlik qizil gullarga, aa genotipi bo'lgan o'simlik oq gullarga, heterozigotalar (Aa) pushti gullarga ega.

F1 Aa

F 2

F 1

F yilda 2 darzliklar:

Odamlarda to'liq bo'lmagan hukmronlik

To'liq bo'lmagan hukmronlik xususiyatiga insonning irsiy kasalliklarini keltirib chiqaradigan bir qator genlar ega, masalan, o'roqsimon hujayrali anemiya . AA genotipiga ega bo'lgan odamlarda qizil qon hujayralari normal shaklga ega,

aa genotipi bilan - o'roqsimon hujayrali anemiyadan aziyat chekadi. Aa genotipi bo'lgan bolalar go'dakligida vafot etadilar.

Oddiy alomatlar kabi : masalan

sochlarning shakli:

Jingalak. To'g'ridan-to'g'ri

P ♀ AA × ♂ aa

100% to'lqinli

gomologik xromosomalarda bir xil mavqega ega bo'lgan uch yoki undan ortiq gen bitta belgi uchun javobgar bo'lsa,

ammo bu uchta gen turli odamlarda bitta allelda ikkitasining kombinatsiyasida joylashgan.

Bunday ko'p sonli alellarning misoli odamlarda qon guruhlarini meros qilib olishdir. Qon guruhi genining uchta allelasi A () harflari bilan belgilanadi. Men A ), B ( Men B ) va O ( i ) Allellar Men A va Men B ustunlik qiladi va allele i ikkalasiga ham resessiv.

Natijada, odam boshdan kechirishi mumkin

to'rt xil qon turlari.

ABO tizimida qon guruhlarining tarqalishi

A / Ichida

Odamlarda qon turlarining merosxo'rligi

Allele A ( Men )

Agglutinogen A ishlab chiqaradi

Allele B ( Men )

Agglutinogen B ishlab chiqaradi

Allele O ( i )

Agglutinogen hosil qilmaydi

Gen yo'q Men A na gen Men B bir-biriga ustunlik qilmang va bir xil allelga aylaning ( Men A Men B ) qizil qon hujayralarida (IVg) ikkita agglutinogenning sintezini aniqlang.

Ikkala gen ham mustaqil ravishda namoyon bo'lganda o'zaro ta'sir qilish turi teng ravishda kodlash deb ataladi.

Men A Men A ; Men A i

Men B Men B ; Men B i

Men A Men B

Genotip

Fenotip

guruh

Bolalar doimo ota-onalarining qon turlarini meros qilib olishadimi?

IV ( AB) Men (O)

P i A Men B

Men A

50% II (A) guruhi

50% III (B) guruhi

Men A i

Men B i

Men B

Tarqalishi

Qonning Rh faktori (+) bu qizil qon tanachalari (qizil qon tanachalari) yuzasida joylashgan antijendir. Taxminan 15% ayollarda rezus faktori yo'q, ya'ni. Rh manfiy Rh (-) dir.

Rezus mojarosi tahdidi homiladorlik paytida faqat bor agar ayol Rh (-) bo'lsa va tug'ilmagan bolaning otasi Rh (+) bo'lsa. Bunday holda, bola, ehtimol, Rh (+) bo'ladi. Bu sabab bo'lishi mumkin Rhesus mojarosi - immun reaktsiya, buning natijasida onaning tanasi bolaning qizil qon hujayralarini yo'q qiladigan va yangi tug'ilgan chaqaloqning gemolitik kasalligini rivojlanishiga olib keladigan antikorlarni ishlab chiqaradi.

85 %

15 %

Rh (+)

Rh (-)

Qayta homiladorlik paytida ushbu antikorlar xomilalik qon oqimiga kirib, Rh (+) antijeni bo'lgan qizil qon tanachalarini yo'q qilishga olib keladi. Antijenler bilan mos kelmaydigan har bir yangi homiladorlik bilan onaning qonida Rh (+) omiliga antijismlar ko'payadi.

Rhesus

ijobiy

homila qoni ko'proq

jami tushadi

onaning qon oqimi

bola tug'ilishi

balki, ehtimol

har qanday holatda

tanaffuslar

homiladorlik

davomida

amniyosentez yoki

kichik orqali

yoriqlar

yo'ldosh Qonda

ayollar

paydo bo'ladi

rh (+) ga antikorlari

omil.

2) va antikorlarning shakllanishini rag'batlantiradi

3) Antikorlar homila qon aylanish tizimiga kiradi.

Antikorlar

ga Rh (+)

Onasi

Rh ( - )

A ntigen

1) Rh (+) homila qizil qon hujayralari onaning qon oqimiga kiradi

4) va gemolitik kasallikka olib keladigan qizil qon tanachalarining yo'q qilinishiga olib keladi

Epistaz

To'ldirish

Pleiotropiya

Polimeriya

dominant

Umumiy bo'lmagan

Kümülatif

retsessiv

allel bo'lmagan genlar

Allel bo'lmagan genlar turli xil homologik xromosomalarning joylashgan joyida yoki har xil xromosomalarda joylashgan.

Genlarning komplementarligi bu allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'sirining shakli bo'lib, unda bir xil genotipdagi genlar har bir alohida alohida genlarga nisbatan boshqa fenotipik effekt beradi.

Masalan, tovuqlar taroqning bir necha xil shakllariga ega. Shunday qilib, "pushti o'xshash" (AABB) va "no'xat shaklidagi" (AAAB) tojli zotli zotlarni kesib o'tishda, "yong'oqsimon" taroqli (AAAB) nasl olinadi:

"pushti"

AA bb

no'xat shaklidagi

A b

lekin Ichida

A lekin Ichida b

yong'oq shaklidagi

Ichida F 2 taroq shaklida meros 9: 3: 3: 1 nisbatda

AaB b

AB Ab aB ab

AAV b

AaBB

AaB b

AABB

A Ichida

A b

lekin b

Aa bb

AaB b

aaB b

AaB b

aaBB

AaBB

AaB b

aa bb

aaB b

Aa bb

Odamlarda karlikning bir turi retsessiv genlar tomonidan aniqlanishi mumkin. dd yoki ee , ular har xil juft xromosomalardadir.

Oddiy eshitish ikkita dominant allel bo'lmagan genlar tomonidan aniqlanadi. D va E , ulardan biri kokleaning, boshqasi eshitish nervining rivojlanishini aniqlaydi. Dominant homozigotlar va heterozigotalar ikkala gen uchun ham normal eshitish qobiliyatiga ega ( DDEE , Ddee ), ushbu genlarning bittasi uchun retsessiv homozigotalar kar bo'ladi.

Genotipga ega bo'lgan kar ota-onalar ddEE va DDee normal eshitish qobiliyatiga ega bolalar tug'ilishi mumkin.

P ddEE x DDee

F1 Ddee

Oddiy eshitish paydo bo'ldi, chunki bitta genotipda ikki xil bo'ladi dominant gen qaysi berdilar sifat jihatidan yangi belgi – normal eshitish.

Interferon hosil bo'lishi inson hujayralarida ikkita allel bo'lmagan genlarning bir-birini to'ldiruvchi o'zaro ta'siri bilan bog'liq bo'lib, turli xil xromosomalarda lokalizatsiya qilingan (biri ikkinchisida, ikkinchisi beshinchi xromosomada).

Epistaz - allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri shakli, unda bitta allel bo'lmagan gen boshqa genning ta'sirini bostiradi.

Bostiruvchi gen epistatik deb ataladi), bostirilgan gen hipostatikdir.

Allel bo'lmagan genlarning epistatik o'zaro ta'siri dominant va resessiv bo'lishi mumkin.

Qora

Oq rang

AAB x aaBB

Av Av Av Av

AAVV AAVv AaVV AaVv

AAVv Aavv AaVv Aavv

AaVV AaVv aaVV aaBv

AaVv Aavv aaVv aavv

A aBB

Dominant epistazada bitta dominant gen boshqa allel bo'lmagan dominant genning namoyon bo'lishini bostiradi. Fenotip bo'yicha dominant epistaz bilan bo'linish 12: 3: 1, 13: 3, 7: 6: 3 nisbatda yuzaga kelishi mumkin.

Retsessiv epistazda, homozigot holatida bo'lgan epistatik genning retsessiv alleli dominant (gipostatik) genning ta'sirini bostiradi.

Fenotipning bo'linishi 9: 3: 4, 9: 7 nisbatda yuzaga kelishi mumkin.

Genlarning retsessiv epistatik ta'sirini odamlarda qon guruhlarini meros qilib olish mumkin. Bombay deb ataladigan hodisa shundan iboratki, otamda I qon guruhi va III onada bir oilada qiz I guruhida tug'ilgan. U II qon guruhiga ega bo'lgan erkakka uylandi va ularda bir qiz bor edi: IV qon guruhi bilan. IV guruhli qonli qizning uchinchi avlodida I guruhli onadan paydo bo'lishi, genetiklar noyob retsessiv epistatik gen (h) ni tushuntiradilar, ular homozigot holatida (hh) eritrotsitlar yuzasida antijenlarni aks ettirishga to'sqinlik qiladi.

Men B ihh X iihh

Men B i h X Men A ihh

Men B h

i h

Men B h

Men B H

i ihh

Men B ihh

Men A Men B Hh

Men A H

Men B i h

i ihh

Men B ihh

i H

Polimerizm bir belgi bir xil fenotipik ifodaga ega bo'lgan bir nechta genlar ta'sirida shakllanishida namoyon bo'ladi. Bunday genlarga polimer deyiladi.

Yig'ilmagan polimer -

f 1da uchburchak va oval mevalar bo'lgan cho'pon sumkasining o'simliklarini kesib o'tishda uchburchak shaklidagi mevali o'simliklar paydo bo'ladi.

F 2-da o'zlarini changlatganda, 15: 1 nisbatda uchburchak va tasvirlar bilan o'simliklarga bo'linishi kuzatiladi.

Buning sababi, noyob harakat qiladigan ikkita gen mavjud. Ular bir xil tarzda belgilanadi: A 1 va A 2. Keyin barcha genotiplar (A 1 - A 2 -,

A 1-a 2 a 2, a 1 a 1 A 2 -) bir xil fenotipga ega bo'ladi - uchburchak mevalar, va faqat 1 a 1 a 2 a 2 o'simliklar farq qiladi - tasvirlar shaklidagi qovoqlardan iborat.

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

Organizmning genotipida polimer genlari qancha ko'p bo'lsa, dominant genning dozasi ko'payishi bilan belgi shunchalik kuchli bo'ladi.

(A 1 A 2 A 3 va hokazo) uning harakatlari yig'iladi yoki yig'iladi.

Masalan, odamlarda teri pigmentatsiyasining darajasi bir necha juft genlar tomonidan aniqlanib, barcha juftliklardagi dominant allellar uchun homozigotlarda ko'rsatilgan maksimal darajadan farq qiladi (A 1 A 1 A 2 A 2 ) retsessiv allellar uchun homozigotlarda minimal (a.) 1 lekin 1 lekin 2 lekin 2 ) Ikki mulattos heterozigot barcha juftliklar uchun nikoh paytida, avlodlarning 1/16 qismida maksimal teri pigmentatsiyasi (qora), 1/16 qismi minimal pigmentatsiya (oq), qolganlari esa ushbu belgining ekspressivligining oraliq ko'rsatkichlari bilan ajralib turadi.

lekin 1 lekin 2

lekin 1 A 2

A 1 lekin 2

A 1 A 2

qora ayol

P A 1 A 1 A 2 A 2 X lekin 1 lekin 1 lekin 2 lekin 2

A 1 A 2

A 1 lekin 1 A 2 lekin 2

A 1 A 1 A 2 a 2

A 1 a 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 1 lekin 2 lekin 2

A 1 lekin 1 A 2 lekin 2

A 1 lekin 1 lekin 2 lekin 2

A 1 A 1 A 2 lekin 2

A 1 lekin 2

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

100% - mulattos

lekin 1 lekin 1 A 2 lekin 2

lekin 1 A 2

lekin 1 lekin 1 A 2 A 2

A 1 lekin 1 A 2 lekin 2

A 1 lekin 1 A 2 A 2

mulatat

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2 x A 1 a 1 A 2 a 2

lekin 1 lekin 1 lekin 2 lekin 2

lekin 1 lekin 1 A 2 lekin 2

A 1 lekin 1 A 2 lekin 2

lekin 1 lekin 2

A 1 lekin 1 lekin 2 lekin 2

Pleiotropiya - bu bitta genning ikki yoki undan ortiq belgilarning rivojlanishiga ta'siri (ko'p gen harakatlari).

Pleiotropiya fenomeni pleiotrop ta'sirining genlari hujayradagi va umuman tanadagi ko'plab metabolik jarayonlarda ishtirok etadigan fermentlarning sintezini boshqarishi va shu bilan bir vaqtda boshqa belgilarning paydo bo'lishi va rivojlanishiga ta'sir qilishi bilan izohlanadi.

Misollar

Oq sochli va ko'k ko'zli mushuklarning 1,40 foizi kar.

2. Odamlarda fenilketonuriya (PKU)

Fenilalaninni tirozinga aylantiradigan fermentning etishmasligi, aqliy rivojlanish, soch va terining pigmentatsiyasining pasayishi, ekzema.

3. dominant mutatsiya natijasida yuzaga kelgan araxnodaktika bir vaqtning o'zida barmoqlar va oyoq barmoqlarining o'zgarishi, ko'z linzalari dislokatsiyasi va yurakning tug'ma nuqsonlarida namoyon bo'ladi.

Genetik jarayonlardagi etakchi o'rin yadroga va

xromosomalar.

Ammo, irsiy ma'lumot tashuvchilar

va sitoplazmaning ba'zi organellalari (mitoxondriya va plastidlar),

o'zlarining DNKlarini Bunday ma'lumotlar

dan uzatildi sitoplazma va nom oldi

sitoplazmatik irsiyat.

Ushbu ma'lumot faqat onaning tanasi orqali yuqadi,

beri o'simliklar va hayvonlarning tuxumida juda ko'p narsa mavjud

sitoplazma, va sperma deyarli undan mahrum.

Yadro va xromosomalar genetik jihatdan farqlanadi

o'zgaruvchan atrof-muhit sharoitlariga yuqori darajada chidamli

chorshanba.

Xloroplastlar va mitoxondriyalar ma'lum darajada rivojlanadi.

hujayralar bo'linishidan qat'iy nazar,

to'g'ridan-to'g'ri javob

atrof-muhitga ta'sir.

Shunday qilib, ular bor

tez ta'minlash qobiliyati

tana reaktsiyalari o'zgartirish

tashqi sharoitlar

Plastidli irsiyat. Ochiq nemis olimlar C. Tuzatish va E. Baur ( 1909 ) . Korrens barglarning rangi (yashil yoki mayin) ona o'simlikiga bog'liqligini aniqladi (onalik irsiyati).

Turli xil o'simliklardagi mutatsiyalar tufayli plastidlarning bir qismi xlorofil hosil qila olmaydi. Bo'linish paytida ularning plastidalari qiz hujayralari o'rtasida notekis taqsimlanadi.

Mitokondriyal irsiyat. Efrussi (1949) xamirturushda topilgan.

Mitokondriyal genlarning mutatsiyasi mitoxondriyal sitopatiyalarga olib keladi: Leber kasalligi (optik atrofiya), miyo, kardio-, ensefalopatiya.

Odamlarda mitoxondrial kasalliklar onadan qizlarga va o'g'illarga teng ravishda yuqadi. Kasal otalar kasallikni qizlariga yoki o'g'illariga yuqtirishmaydi.

O'zaro aloqalar
genlar
O'zaro aloqalar
allel genlar
O'zaro aloqalar
allel bo'lmagan genlar
Tugallanmagan
hukmronlik
Epistaz
To'liq
hukmronlik
Kodlash
Polimeriya
Hamkorlik
To'ldirish

Allel genlarning o'zaro ta'siri
To'liq hukmronlik
To'liq hukmronlik bilan
to'liq dominant allel
resessiv ta'sirini bostiradi
allele.
F2 fenotipi 3: 1 yorilish

Allelik o'zaro ta'sir
genlar
Tugallanmagan
Ikkala allellar - va hukmronlik
dominant va retsessiv -
o'z ta'sirini namoyish etadi, ya'ni. dominant allel emas
retsessiv allel ta'sirini to'liq bostiradi
(oraliq effekt)

Allelik o'zaro ta'sir
genlar
Kodlash
Kodlashda (heterozigot
tanada ikki xil dominant mavjud
allellar, masalan A1 va A2 yoki JA va JB),
dominant allellarning har bir eksponatlari
uning harakati, ya'ni. namoyishda qatnashadi
belgisi
F2 tipidagi yoriqlar F2 1: 2: 1

Kodlashga misol IV
ABO tizimidagi odamning qon guruhi
genotip - JA, JB,
fenotip - AB, ya'ni.
IV bilan kasallangan odamlarda
ichidagi qon turi
qizil qon hujayralari
sintez qilinadi va
antijeni A (mos ravishda)
JA gen dasturi)
va B antijeni (mos ravishda)
JB gen dasturi).

Allel bo'lmagan o'zaro ta'sir
genlar
Epistaz
Geni ekspressini bostirish
boshqa gen bilan allergik juftlik.
Boshqalarning harakatlarini bostiradigan genlar
allel bo'lmagan genlar deyiladi
bostiruvchilar (bostiruvchilar).

Epistaz
Dominant
Retsessiv
Ajratish
tomonidan fenotip bo'yicha
F2 13: 3
Ajratish
tomonidan fenotip bo'yicha
F2 9: 3: 4
Merosni bo'yash
Merosni bo'yash
sichqoncha uyi jun
tovuqlarning ko'payishi

Dominant
epistaz
Gen C mavjudligini aniqlaydi
pigment prekursori
(xromogen), ya'ni rang berish
pat, uning alleli - yo'qligi
xromogen va shuning uchun
bo'yalmagan tukli qushlar.
Gen I bostiruvchi
C genining harakatlari, allele men emas
o'z harakatlarini bostiradi. Ichida
hatto bitta dozani ham mavjudligi
qush genotipidagi I I
rang genlarining ta'siri bunday emas
namoyon bo'ladi

Retsessiv epistaz

Hamkorlik
Hamkorlik - o'smalar paydo bo'lishi
Ikki dominantning birgalikdagi harakati
allozik bo'lmagan genlar homozigotda yoki
heterozigot holati yangi rivojlanadi
belgi ota-ona shaklida yo'q.
9: 3: 3: 1 fenotipning bo'linishi

To'ldirish
Alomatlar paydo bo'lganda fenomen
faqat qachon rivojlanadi
Ikki kishining o'zaro harakati
dominant allel emas
genlarning har biri
alohida sabab bo'lmaydi
belgi rivojlanishi
Bo'lish
fenotip 9: 7 bilan 7 (6: 1;
3:4; 3:3:1)

Komplementarlik muammosi
Shirin no'xat rangi
ranglar faqat paydo bo'ladi
ikkitasi ishtirokida
dominant genlar A va B.
Agar genotip bo'lsa
faqat bitta dominant
gen keyin rang berish emas
rivojlanmoqda. Qaysi
F1 va F2 avlodlari
bilan o'simliklarni kesib o'tishdan
AABB va AABB genotiplari?

Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri
Polimeriya
Allel bo'lmagan bir nechta hodisa
o'xshash genlar dominant genlar uchun javobgardir
bir xil rivojlanishiga ta'sir
belgisi
Bunday genlar qanchalik ko'p bo'lsa, yorqinroq
belgi paydo bo'ladi (terining rangi,
sigirlarning sut sog'ishi)

Polimer namunasi

Polimer tanlovi
Imzo
To'q qizil
Qizil
Och qizil
To'q qizil
Oq rang
Gen Genotipi
A, B AABB
AAB,
AaBB
AAB
Oh,
aaBB
aaBb,
Aavv
a, aavv
Rangi
donalar
da
bug'doy
tomonidan boshqariladi
ikkita
juft bo'lib
bog'liq bo'lmagan genlar, shu bilan birga
dominant genlar aniqlaydi
qizil rang va retsessiv genlar
rang berish bermaydi. O'simlik bor
qizil donalar kesib o'tgan
qizil, ammo kamroq yorqin. Ichida
nasl
aylandi
qizil donalar, ammo har xil
darajasi
rang berish
va
qismi
oq don

Polimer tanlovi
Agar qora ayol (A1A1A2A2) va oq bo'lsa
bir erkak (a1 a1 a2 a2) bolalari bor, shunda
bolalarning ko'rinishini kutishingiz mumkin bo'lgan nisbatlar -
qora, mulattos va oqlarga to'la?
Muammoni hal qilish
Genlarning belgilanishi:
Pigment mavjudligini aniqlaydigan A1, A2 genlari
Pigment yo'qligini aniqlaydigan A1, A2 genlari

Muammoning echimi:

Uy vazifasi

22-band

Edvard de Bononi o'ylaydigan oltita shlyapa

Faktlar va raqamlar
Tuyg'ular va hissiyotlar
Bu erda nima noto'g'ri?
Ijodkorlik va ijodkorlik
Yurak ijobiy!
Umumiy xulosalar va xulosalar

Berezina Galina Anatolevna

Dars mavzusi: Genlarning o'zaro ta'siri va ularning bir nechta ta'siri

Maqsad: genlarning o'zaro ta'siri, ularning ko'p effektlari haqida g'oyalarni shakllantirish

Dars maqsadi:

talabalarning inson qon guruhlarini to'liq va to'liqsiz ustunligi, merosxo'rlik haqidagi bilimlarini faollashtirish;

talabalarni allel va allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri bilan tanishtirish;

genlarning ko'p ta'siri haqida tushuncha bering;

quyidagi tushunchalarni kiriting: "kodlash", "komplementarlik", "epistaz", "polimerizatsiya", "ko'p genli harakat";

turli xil vazifalarni bajarish jarayonida olingan bilimlarni mustahkamlash;

genetikada muammolarni hal qilish amaliyotini davom ettirish (to'liq bo'lmagan hukmronlik va polimerizm uchun).

fanga qiziquvchanlikni rivojlantirish;

o'rganish motivatsiyasini oshirishga hissa qo'shish.

Dars turi: kombinatsiyalangan.

Usul va metodlar: tasviriy-og'zaki

Uskunalar va materiallar: Taqdimot "Gen o'zaro ta'siri".

Darsning borishi:

Mendel meros qonunlarini o'rganar ekan, bitta gen bitta belgi uchun javobgardir degan taxmindan kelib chiqdi. Masalan, bitta gen no'xat rangining rivojlanishi uchun javobgardir, ammo urug'larning shakliga ta'sir qilmaydi. Ushbu genlar turli xil xromosomalarda joylashgan bo'lib, ularning meroslari bir-birlaridan mustaqil.

Ammo kelajakda olimlar genlar va belgilar o'rtasida murakkab munosabatlar mavjudligini aniqladilar. Xromosomalarda bitta emas, balki ko'plab genlar mavjud va ular bir-biri bilan o'zaro ta'sirlashishi mumkin.

Biz dars mavzusini yozamiz, "Genlarning o'zaro ta'siri va ularning ko'p ta'siri".

3. Yangi materialni o'rganish

Bugun biz genlarning o'zaro ta'sirining ikki turini ko'rib chiqamiz - allel genlarning o'zaro ta'siri va allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri.

Yana eslaylik, allel genlar nimani anglatadi va shunga mos ravishda allel bo'lmagan genlar nimani anglatadi?

Va allel genlarning o'zaro ta'siridan boshlaylik, ayniqsa biz bir oz boshqacha tekislikda bo'lsa ham, bu bilan tanish.

2 ta genetik sxemalar taklif etiladi (o'simlik rasmlari bilan).

Umumiy hukmronlik tugallanmagan dominantlik

A - sariq urug'lar A - qizil gullar

a - yashil urug'lar a - oq gullar

P ♀ AA × ♂ aa P ♀ AA × ♂ aa

sariq yashil qizil oq

F 1 ta F 1 ta

sariq pushti

F 2 AA: 2Aa: aa F 2 AA: 2Aa: aa

sariq sariq yashil qizil pushti oq

Fenotipning bo'linishi: 3: 1 Fenotipning bo'linishi: 1: 2: 1

Ikkala holatda ham ikkita homozigot (dominant va resessiv) o'zaro kesishadi.

Nega "no'xat" holatida birinchi avlod duragaylarini fenotip bo'yicha ota-onalarning biriga mos kelishini tushuntiring. Va "tungi go'zallik" holatida, birinchi avlod duragaylari umuman ota-onalarning hech biriga mos kelmaydigan butunlay boshqacha xususiyatni namoyish etdi.

Qo'shimcha savol (agar kerak bo'lsa). "A" va "a" allellari bir-biriga nisbatan heterozigotda qanday harakat qilishadi?

Biz daftarlarga yozamiz:

Men

1. To'liq ustunlik -faqat dominant xususiyat paydo bo'ladi, ammo retsessiv xususiyat yo'q.

Misol: no'xat urug'larini bo'yash.

2. Tugallanmagan hukmronlik -duragaylarda merosning oraliq tabiati kuzatiladi.

Misol: tungi go'zallik gullarini bo'yash. Geterozigotada (Aa) dominant allel (A) to'liq dominantlik bilan to'liq va to'liq bo'lmagan dominantlik bilan retsessiv (a) namoyishni bostiradi. (Ta'rifning birinchi qismi, birinchi navbatda, men talabalardan og'zaki ravishda tafsilotlarni shakllantirishlarini so'rayman va keyin pastga yozib qo'yaman).

To'liq bo'lmagan hukmronlik deb nimaga aytiladi?

Darhaqiqat, "to'liq bo'lmagan hukmronlik" ning yana bir nomi "merosning oraliq tabiati" bo'lib, ko'pchilik buni tungi go'zallikdagi kabi (oq × qizil → pushti) oladi. Ammo bu ishdan uzoqdir. Masalan, Andalus tovuqlari (AA - qora dukkakli, aa - oq va Aa - ko'k); mink (AA - quyuq mo'yna, aa - oq, Aa - quyuq xoch bilan ochiq rang); ot (AA - oq, aa - bay, va Aa - oltin sariq).

Xulosa qilaylik: F1 duragaylari ota-onalarga xos bo'lmagan yangi xususiyatga ega.

3. Kodlash- duragaylar ikkita belgini ko'rsatadi. Shunday qilib, qon guruhi meros qilib olingan. Bu qizil qon tanachalari yuzasida antijen molekulalarining mavjudligi bilan belgilanadi. Gen 3 allelda mavjud - A, B, O.

Ikkisini birlashtirib, bu genlar oltita genotipni beradi: AA, OO, AB, AO, BB, VO.

Alleles 00 - 1 guruh, antijism yo'q.

AA, AO-2 guruhi, antijen A.

BB, VO - 3 guruh, antijen B.

AB-4 guruhi, A, B antijeni.

Gen O retsessivdir. A va B genlari O genini ustun qiladi, lekin bir-birlarini siqib chiqarmaydi.

“Sud bolalarni qo'llab-quvvatlashni tiklash bo'yicha ishni ko'rib chiqmoqda. Onada I qon guruhi, bolalarda - II, III. Qon guruhi IV bo'lgan odam bolalarning otasi bo'la oladimi? ”

Rasmga savollar.

1. “I” immunogenetik genida qon guruhlarini aniqlaydigan allellar nechta? Ularni nomlang.

Allellarning qaysi birikmasi to'rtinchi qon guruhini beradi?

3. Berilgan genotipni tavsiflang.

Bunday holda, ikkala dominant allellarning (A va B) belgini aniqlashda, ya'ni to'rtinchi qon guruhini birgalikda aniqlash kuzatiladi. Allel genlarning o'zaro ta'sirining bu namoyon bo'lishi deyiladi kodlash (lotincha "s" - "s", "birgalikda").

II . Allel genlarning o'zaro ta'siri:

1. To'ldirish– A) Allot bo'lmagan 2 gen, bir vaqtning o'zida genotipda bo'lib, yangi fenotipik belgining paydo bo'lishiga olib keladi. Hech bir gen mustaqil namoyishga ega emas.

1-misol: ota-onalar kar - bola eshitishadi.

PAAbb * aaBB

G Ab aB

F1 A aBb - eshitish

F2 9A-B-: 3 aaB-: 3A-bb: 1aabb

Eshitish qobiliyati yo'q kar

9:7

B) bitta gen mustaqil fenotipik namoyon bo'ladi, boshqasi esa yo'q. Ushbu genlar o'zaro ta'sirlashganda, yangi fenotipik ta'sir paydo bo'ladi. 9:3:4

2-misol: sichqonlar, quyonlarga rang berish

A - pigmentning mavjudligi

B - sochlar tagida pigment tarqalishi

9 (A-B-) kul rang: 3 (A-cc) qora: 4 (aaB-) oq

Piyoz tarozilarini bo'yash

9 (A-B-) qizil: 3 (A-cc) sariq: 4 (aaB-; aavb) oq

C)har bir gen o'z xususiyatlarini boshqaradi, lekin dominant allellar birlashganda, yangi fenotipik ta'sir paydo bo'ladi 9:3:3:1

Tovuqlardagi hayvonning merosxo'rligi:

R pushti;

N - no'xat shaklidagi;

R-N - - yong'oq

r r n n - barg

D)o'zaro ta'sirlashganda bir xil ta'sirga ega bo'lgan ikkita gen yangi fenotipni beradi 9:6:1

Masalan: qovoq mevasining shakli: A- va B- individual - sferik (AABB, AABB), disk shaklidagi (ABB), cho'zilgan (AAB).

2. Epistaz -bitta gen bostiradi boshqa genning harakati

Genni bostiruvchi -inhibitor, bostiruvchi, epistatik

Gen bostirilgan -gipostatik

Misol: zig'ir barglarining shakli. A inhibitordir. 13 normal (A-B-, A-cc, aavv): 3 vazalar (aaB -)

Tovuqlarni bo'yash: oq leghorns + oq plymouthrocks

13 oq: 3 bo'yalgan

13:3

Otlarning ranglanishi: 12 kul (C-B-): 3 (qora): 1 qizil (tsvv)

Oregano epistaz AaB-A-B tipidagi erkaklarda bepushtlik geniga ega - biseksual gullar, A-cc erkaklari steril, aAc esa o'limga olib keladi.

3. Polimeriya - inson terisi misolida.

Albinizm (lotincha "albus" dan - oq) - bu integumentning normal pigmentatsiyasi (rangi) yo'qligi. Bu turli xil yovvoyi tabiatning shohliklarida uchraydi. (Misollar keltiraman).

Odamlar orasida albinoslar ham uchraydi, ammo juda kamdan-kam hollarda (taxminan 1/20 yoki hatto 40,000 kishi). Ular oq sochlar, juda adolatli teri, pushti yoki ochiq ko'k ìrísí. Ushbu odamlar "a" retsessiv gen uchun gomozigotdir, ularning dominant alleli "A" tanadagi melanin pigmentini ishlab chiqarish uchun javobgardir. Melanin yordamida odamning terisi, sochlari va ko'zlari rangga ega bo'ladi.

Ammo ma'lum bo'ldiki, odamlarda melaninning shakllanishi va tarqalishi boshqa bir qator genlarga ham bog'liq. Masalan, dominant "F" geni melaninning to'planib qolishiga olib keladi, ya'ni biz uni fresk deb ataymiz. Boshqa dominant "P" gen pigmentatsiyani buzilishiga olib keladi, shuning uchun terining ba'zi joylari (ba'zan juda katta) engil, ishlamay qoladi.

Bir qator boshqa genlar inson tanasidagi melanin miqdoriga ta'sir qiladi, terining rangi, sochlari, ko'zlari uchun turli xil soyalarni beradi.

Negroid va Kavkazoid irqlari vakillarining teri rangidagi tafovutlar melanin miqdoriga ta'sir qiluvchi ikki juft gen (ya'ni 4) bilan aniqlanadi. Bu genning o'zaro ta'siri deyiladi polimer (genlarning aniq bir harakati).

Polimeriya - dominant genlar qancha ko'p bo'lsa, belgilar shunchalik aniqlanadi.

Masalan, ikki juft gen inson terisi rangidagi farqlarni aniqlaydi (M. Jekson oilasi); insonning o'sishi 10 juft gen bilan belgilanadi (genotipda dominant genlar qancha ko'p bo'lsa, odam shunchalik past bo'ladi).

Kimning bo'yi kattaroq? Javobini tushuntiring.

sssssssssssss ... va ssssssssssssss ...

Sinfga oid savollar:

1. Terining rangini (fenotip) genotip bo'yicha aniqlang. Javobini tushuntiring.

a) AAvv, AAV, aaVv;

2. Kimning terisi quyuqroq. Javobini tushuntiring.

b) AAVV, AaVv, aaVv, aavv;

c) AAvv, AAVv, AAVV (hiyla-nayrang savol).

Genlarning o'zaro ta'siri sxemasi

Gen 2 Gen 2

Genlarning o'zaro ta'siri

↓ ↓ Gen 1 → bitta belgi

allel bo'lmagan

Gen 3 Gen 3

1. To'liq ustunlik 1. Polimer (bitta gen harakati)

2. Tugallanmagan dominantlik 2. Genlarning qo'shimcha o'zaro ta'siri -

3.Kominatsiya- qo'shma rivojlanish uchun ishtirok etishyangi belgi ikkala dominant allellar uchun kerakbir vaqtning o'zida ikkitasining mavjudligi

dominant allel bo'lmagan genlarda belgilar (4 qon guruhi - AB).

heterozigota. 3. Epistaz - bittasini bostirish

boshqa bir parallel bo'lmagan (dominant) gen

yoki resessiv).

Genlarning ko'p ta'siri.

→ Gen 1 → belgilar

Bitta gen → Gen 2 → belgilar

→ Gen 3 → xislat

PHENOTYPE \u003d GENOTYPE + MUHIT

Albatta, bugungi kunda darsda ko'rib chiqqanimizdan ko'ra ko'proq genlar o'zaro aloqalari mavjud. Hech bo'lmaganda yana ikkitasini qo'shishingiz mumkin: genlar va epistazlarning o'zaro ta'siri. Ammo bu o'rta maktabda batafsil yoritiladi. Genlarning o'zaro ta'sirining mohiyatini aks ettiruvchi umumlashtirilgan sxema, siz o'ng yuqori qismida ko'rasiz. Buni tushuntiring (bir nechta genlar - allel va allel bo'lmagan - organizmning biron bir alomatlarining rivojlanishini aniqlang).

III . Bir nechta gen harakati:

Va endi genetikada yana bir qiziq bir hodisa - genlarning ko'p ta'siri haqida. Bir misoldan boshlaylik.

Biror kishida qizil sochlarning rangini aniqlaydigan gen mavjud. Xuddi shu gen yana ikkita belgini aniqlaydi. Ularni nomlashga harakat qiling (terining engil rangi va frekes).

Bunday holda, xuddi shu gen ko'pgina genlar uchun xos bo'lgan tana atributlarining butun bir qatorini shakllantirishga ta'sir qilishi mumkin (har qanday genning transkripsiya mahsulotlarini bir-biri bilan bog'liq bo'lgan turli xil rivojlanish va o'sish jarayonlarida ishlatish mumkin).

Biz Multiple Gen Action sxemasida qizil sochlar, adolatli teri va fraktsiyalar bilan aniq bir misolni imzolaymiz.

Allel genlar turli xil xromosomalarda joylashgan va bir xil belgilar uchun javobgardir. Allel genlar merosi bir-biridan mustaqil (no'xat urug'larining rangi va shakli kabi)

4. O'rganilayotgan materialni ta'minlash

Biz doskada: "Gen belgining rivojlanishini belgilaydi" degan yozuvni ochamiz.

Tanish so'zlar. Endi bu iborani qanday his qilardingiz? Shaxsan menimcha bu o'zboshimchalik. Buni tasdiqlang yoki rad eting (bir nechta talabalarning fikrlarini tinglang).

Genlar va belgining namoyon bo'lishi o'rtasidagi munosabatlar, birinchi qarashda ko'rinadiganidan ancha murakkab. Ular xromosomadagi genlarning joylashishiga va ularning mutatsiyalardagi xatti-harakatlariga, allel va allel bo'lmagan genlarning kombinatsiyasiga, va nihoyat, atrof-muhit ta'siriga bog'liq (bu haqda keyingi darslarda gaplashamiz). Masalan, qorong'ida, kartoshka tuberi, tegishli genlar mavjudligiga qaramay, xlorofil hosil qilmaydi. Biroq, kartoshka tuberkasini yorug'likka olib borishga arziydi, va genlar o'zlarini isbotlaydilar. Va oxirgisi. "Fenotip \u003d genotip + muhit" sxemasiga qarang. Siz uni qanday tushunasiz?

To'g'ri. Fenotip, ya'ni belgining namoyon bo'lishi genotipning o'zaro ta'siri, ya'ni tananing va atrof-muhitning barcha genlarining (berilgan, o'ziga xos, ehtimol o'zgaruvchan) o'zaro ta'siri natijasidir. Turli xil sharoitlarda genotipni turli yo'llar bilan amalga oshirish mumkin, bu esa tananing yashash imkoniyatini oshiradi.

6. Uy vazifasi

§ 22; oilangizda qon guruhini meros qilib olishning genetik muammosini tuzish va hal qilish