การหาปริมาณอินทรียวัตถุโดยไทยูริน การหาปริมาณฮิวมัสโดยวิธีของ I.V. Tyurin ดัดแปลงโดย V.N. Simakov การสะสมทางชีวภาพในดิน

ส่งผลงานดีๆ ของคุณในฐานความรู้ได้ง่ายๆ ใช้แบบฟอร์มด้านล่าง

นักศึกษา นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ ที่ใช้ฐานความรู้ในการศึกษาและการทำงาน จะรู้สึกขอบคุณเป็นอย่างยิ่ง

โพสต์เมื่อ http://www.allbest.ru/

การหาปริมาณอินทรียวัตถุในดินโดยใช้วิธี IV Tyurina ดัดแปลงโดย Tsinao

การแนะนำ

1. ดิน โครงสร้างและประเภทของดิน

5. ส่วนปฏิบัติ

บทสรุป

การแนะนำ

อินทรียวัตถุในดินหมายถึงจำนวนทั้งสิ้นของสารประกอบอินทรีย์ที่มีอยู่ในดิน ในบรรดาสารประกอบคาร์บอน พวกมันมีบทบาทมากที่สุดในการก่อตัวของดินและความอุดมสมบูรณ์ของดิน

บทบาทของสารประกอบอินทรีย์นั้นยิ่งใหญ่มากจนปัญหาของอินทรียวัตถุในดินมักกลายเป็นประเด็นสำคัญแห่งหนึ่งในวิทยาศาสตร์ดินทั้งทางทฤษฎีและประยุกต์

ฮิวมัสทำหน้าที่หลายอย่างในการก่อตัวของดินและความอุดมสมบูรณ์ของดิน ปริมาณฮิวมัสที่เหมาะสมในดินทำให้เกิดโครงสร้างที่มีคุณค่าทางการเกษตรและระบบการปกครองของน้ำและอากาศที่ดี และช่วยเพิ่มความอบอุ่นของดิน ตัวชี้วัดทางกายภาพและเคมีที่สำคัญที่สุดของดินเกี่ยวข้องกับฮิวมัส รวมถึงความสามารถในการแลกเปลี่ยนไอออนบวกสูง การบัฟเฟอร์ของกรด-เบสของดิน ความเป็นกรดและการพัฒนากระบวนการรีดักชันขึ้นอยู่กับคุณภาพและระดับของปริมาณฮิวมัส ดังนั้นในปัจจุบัน การวิเคราะห์เชิงปริมาณของฮิวมัสในดินประเภทต่างๆ และการประเมินปริมาณสำรองอินทรีย์คาร์บอนในดินจึงเป็นสิ่งสำคัญที่สุดในการควบคุมองค์ประกอบฮิวมัสของดินที่ใช้ในการผลิตทางการเกษตร

หนึ่งในวิธีการเชิงปริมาณในการกำหนดอินทรียวัตถุในดินคือวิธีโฟโตเมตริกโดย I.V. Tyurin ซึ่งปัจจุบันเป็นวิธีการหลักและเป็นที่ยอมรับในห้องปฏิบัติการทุกแห่ง ดังนั้น วัตถุประสงค์ของงานของเราคือเพื่อกำหนดปริมาณอินทรียวัตถุโดยใช้วิธี Tyurin ซึ่งดัดแปลงโดย Tsinao

1. ดิน โครงสร้างและประเภทของดิน

ดินคือชั้นผิวของโลกที่มีความอุดมสมบูรณ์ ดินเป็นระบบสี่เฟสแบบมัลติฟังก์ชั่นที่เกิดขึ้นจากการผุกร่อนของหินและกิจกรรมที่สำคัญของสิ่งมีชีวิต ถือเป็นเมมเบรนธรรมชาติชนิดพิเศษที่ควบคุมปฏิสัมพันธ์ระหว่างชีวมณฑล ไฮโดรสเฟียร์ และบรรยากาศของโลก ก่อตัวขึ้นภายใต้อิทธิพลของสภาพอากาศ ภูมิประเทศ หินที่ก่อตัวเป็นดินดั้งเดิม ตลอดจนสิ่งมีชีวิตและการเปลี่ยนแปลงเมื่อเวลาผ่านไป ดินเป็นส่วนผสมของอนุภาคของแข็ง อากาศ และน้ำ

ของแข็งในดินคือ:

ก) อนุภาคแร่ขนาดใหญ่ ตั้งแต่หินขนาดใหญ่ไปจนถึงเม็ดทรายที่มีขนาดเล็กมาก เมื่อมีการเติมน้ำปริมาณมาก ส่วนประกอบเหล่านี้จะตกลงที่ด้านล่างของถังอย่างรวดเร็ว

b) อนุภาคคล้ายฝุ่นที่มีขนาดเล็กมากซึ่งสามารถลอยอยู่ในน้ำได้เป็นเวลานาน แยกตัวออกจากทรายได้ง่ายด้วยการแช่น้ำ

c) สารฮิวมิกที่เกิดขึ้นระหว่างการสลายตัวของสารอินทรีย์ที่ตายแล้วหรือของเสียจากสิ่งมีชีวิต ในการก่อตัวของจุลินทรีย์ (แบคทีเรีย, เชื้อรา, โมเนรา ฯลฯ ) และไส้เดือนมีบทบาทหลัก สารฮิวมิกหลายชนิดมีร่องรอยของแหล่งกำเนิดอินทรีย์ที่ชัดเจน และทำให้ดินมีสีดำหรือสีน้ำตาลเป็นส่วนใหญ่

ส่วนประกอบทั้งสามนี้พบได้ในดินเกือบทุกประเภท

ส่วนดินที่ไม่ผ่านตาข่ายมีรูขนาด 0.3 มม. เรียกว่าโครงกระดูกดิน (ทรายหยาบ กรวด หิน) อนุภาคที่เหลือเรียกว่าดินละเอียด ดินละเอียดมีบทบาทสำคัญในชีวิตพืช ส่วนผสมของหินและกรวดเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพของดินอย่างมีนัยสำคัญ

ปริมาณรูขุมขน การผสมส่วนประกอบของดินเหล่านี้ อัตราส่วนเชิงปริมาณที่สัมพันธ์กัน และวิธีการจัดองค์ประกอบจะแตกต่างกันมากในดินประเภทต่างๆ อนุภาคของดินทำให้เกิดช่องว่างเล็กๆ (รูพรุน) ระหว่างกัน ผลรวมของช่องว่างที่ไม่เต็มไปด้วยอนุภาคของแข็งเรียกว่าปริมาตรรูพรุนของดินที่ระบุ ดินอุดมสมบูรณ์มากในพื้นที่ว่างที่เชื่อมต่อถึงกัน ซึ่งกลายเป็นเส้นเลือดฝอยเมื่อช่องของมันแคบลง นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับพืชพรรณ การทำงานร่วมกันของดิน ความแข็งแรงของการยึดเกาะระหว่างอนุภาคของดินแตกต่างกันอย่างมาก เพื่อเป็นตัวอย่าง เราจะกล่าวถึงความสุดขั้ว เช่น เนินทราย ซึ่งเป็นเม็ดทรายที่แห้งไม่ได้เชื่อมต่อถึงกันเลย เช่น ดินเหนียว เชอร์โนเซมก็มีการทำงานร่วมกันน้อยเช่นกัน ขนของดินมีบทบาทสำคัญในโครงสร้างทางกายภาพของมัน ขึ้นอยู่กับขนาดและลักษณะของการเกิดอนุภาคเป็นหลัก มีขนมากขึ้นเมล็ดยิ่งเล็กลงและพบบ่อยขึ้น ดินที่เป็นก้อนมีลักษณะเป็นฝอยน้อยกว่าดินที่ประกอบด้วยเมล็ดพืชแต่ละเมล็ด หินและกรวดในดินยังช่วยลดขนอีกด้วย

ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบที่แตกต่างกันของดินสามารถสร้างประเภทต่อไปนี้: หิน, ทราย, ปูน, ดินเค็ม, ดินเหนียว, ดินฮิวมัส ประเภทเหล่านี้เชื่อมโยงถึงกันด้วยการเปลี่ยนผ่านอย่างค่อยเป็นค่อยไปและสมาชิกระดับกลางจำนวนนับไม่ถ้วน จึงมีดินหลายประเภทที่มีคุณสมบัติหลากหลายที่สุด

1) ดินหิน ธรรมชาติของหินมีบทบาทสำคัญในสิ่งที่พืชจะเติบโตในดินดังกล่าว ความสำคัญหลักที่นี่คือความแตกต่างในด้านความแข็ง ความพรุน ความจุความร้อน และการนำความร้อน หินหลัก: หินแกรนิต gneiss หินปูน โดโลไมต์ หินทราย หินดินดาน หินบะซอลต์ ฯลฯ

2) ดินทราย ทรายประกอบด้วยแร่ธาตุต่างๆ ส่วนใหญ่เป็นควอตซ์ แต่ก็มีฮอร์นเบลนเด เฟลด์สปาร์ ไมกา และบางครั้งก็เป็นมะนาวด้วย ดินทรายเป็นดินร่วน เนื่องจากเมล็ดที่ประกอบขึ้นมีแรงยึดเกาะต่ำ เม็ดทรายก็จะยิ่งเล็กลง

3) ดินปูน ทรายมะนาวที่ทำจากเม็ดปูนขาวมีสารอาหารมากกว่าทรายควอทซ์ มีความจุน้ำสูงกว่าเล็กน้อยและแห้งน้อยกว่า แต่ก็เป็นของดินที่แห้งและอุ่นด้วย มาร์ลเป็นส่วนผสมที่ใกล้เคียงกันมากของปูนขาวคาร์บอเนต (ประมาณ 8-45% ในมาร์ลที่เป็นปูนประมาณ 75%) กับดินเหนียว (ประมาณ 8-60%) และทรายควอทซ์ คุณสมบัติของมันขึ้นอยู่กับความสัมพันธ์เชิงปริมาณของชิ้นส่วนที่เป็นส่วนประกอบและครอบครองตำแหน่งตรงกลางระหว่างคุณสมบัติของทรายและดินเหนียว

4) ดิน Solonchak - ดินที่มีเกลือที่ละลายได้ง่ายอยู่ในขอบเขตด้านบนในปริมาณที่ป้องกันการพัฒนาของพืชส่วนใหญ่ยกเว้นฮาโลไฟต์ซึ่งไม่ได้ก่อตัวเป็นพืชปิด พวกมันถูกสร้างขึ้นในสภาวะแห้งแล้งหรือกึ่งแห้งแล้งโดยมีระบบการปกครองของน้ำไหลออกมาและเป็นลักษณะของดินที่ปกคลุมไปด้วยสเตปป์ กึ่งทะเลทราย และทะเลทราย

โปรไฟล์ของ Solonchaks มักจะมีความแตกต่างไม่ดี ขอบฟ้าน้ำเกลือ (เกลือ) วางอยู่บนพื้นผิว โดยมีเกลือที่ละลายได้ง่ายตั้งแต่ 1 ถึง 15% (ตามสารสกัดน้ำ) เมื่อทำให้แห้งจะเกิดคราบเกลือและเปลือกโลกปรากฏบนผิวดิน Solonchak ทุติยภูมิเกิดขึ้นเมื่อน้ำใต้ดินที่มีแร่ธาตุเพิ่มขึ้นอันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงในระบบการปกครองของน้ำเทียม (ส่วนใหญ่มักเกิดจากการชลประทานที่ไม่เหมาะสม) สามารถมีรายละเอียดใด ๆ ที่มีขอบฟ้าน้ำเกลือซ้อนทับได้

5) ดินเหนียวแทบจะตรงกันข้ามกับทราย ดินเหนียวมีความสามารถในการดูดซับและดูดความชื้นสูง (สามารถดูดซับไอน้ำจากอากาศได้ 5-6%) ดินนี้เป็นดินที่หนาแน่นและหนักเพราะอนุภาคมีความเหนียวแน่นสูง การระบายอากาศเป็นเรื่องยาก สถานการณ์นี้ไม่เอื้ออำนวยต่อพืชและนำไปสู่การก่อตัวของกรดและน้ำขังในดิน ดินเหนียวเย็นและเปียก เนื่องจากมีความจุน้ำสูง (มากถึง 90%) และมีลักษณะเป็นฝอย มันดูดซับน้ำได้มากจากดินใต้ผิวดินและเกือบจะกันน้ำได้ หากมีน้ำอิ่มตัวมากเกินไป มันจะพองตัว อนุภาคแต่ละอนุภาคที่ประกอบกันจะเคลื่อนตัวออกจากกัน และได้มวลคล้ายโจ๊ก ดินเหนียวที่อุดมด้วยน้ำเป็นพลาสติก ภายใต้อิทธิพลของความแห้งแล้งที่ยืดเยื้อ มันจะกลายเป็นแข็งเหมือนหิน หดตัวและแตกร้าว ซึ่งส่งผลกระทบต่อพืชพรรณ คุณสมบัติที่ไม่เอื้ออำนวยของดินเหนียวสามารถกำจัดได้โดยการผสมสารที่มีคุณสมบัติตรงกันข้ามเช่นทรายหรือปูนขาวลงไป

ดินคาร์บอนเคมีอินทรีย์

2. คุณสมบัติของดินที่เป็นเป้าหมายของการวิจัยทางเคมีและตัวชี้วัดสถานะทางเคมีของดิน

ดินถือได้ว่าเป็นระบบเคมีที่ซับซ้อนซึ่งมีการศึกษาคุณสมบัติในระดับต่างๆ การศึกษาดินเป็นการก่อตัวตามธรรมชาติซึ่งประกอบด้วยอะตอมขององค์ประกอบทางเคมีต่าง ๆ และเนื้อหาจะถูกกำหนดในระหว่างกระบวนการวิจัย นี่คือระดับอะตอมหรือองค์ประกอบในการศึกษาองค์ประกอบของดิน ในเวลาเดียวกัน นักวิทยาศาสตร์ด้านดินก็มอบหมายงานที่ซับซ้อนมากขึ้นและศึกษาองค์ประกอบของดินในระดับที่สูงขึ้น (โมเลกุล ไอออนิก ฯลฯ)

ดินเป็นวัตถุที่ซับซ้อนในการศึกษา ความซับซ้อนในการศึกษาสถานะทางเคมีของดินนั้นเกิดจากลักษณะเฉพาะของคุณสมบัติทางเคมีและเกี่ยวข้องกับความจำเป็นในการได้รับข้อมูลที่สะท้อนคุณสมบัติของดินพื้นเมืองอย่างเพียงพอและให้วิธีแก้ปัญหาที่สมเหตุสมผลที่สุดสำหรับทั้งประเด็นทางทฤษฎีของวิทยาศาสตร์ดินและประเด็นต่างๆ ของการใช้ดินในทางปฏิบัติ มีการใช้ตัวบ่งชี้ที่หลากหลายเพื่ออธิบายสถานะทางเคมีของดินในเชิงปริมาณ ประกอบด้วยตัวบ่งชี้ที่กำหนดระหว่างการวิเคราะห์วัตถุเกือบทุกชนิดและพัฒนาขึ้นเพื่อการวิจัยดินโดยเฉพาะ ตัวบ่งชี้สถานะทางเคมีของดิน ได้แก่ เศษส่วนมวลของฮิวมัสในดิน ค่า pH ของสารแขวนลอยในดินที่เป็นน้ำหรือเกลือ เศษส่วนมวลของสารประกอบเคลื่อนที่ขององค์ประกอบทางเคมีในดิน และอื่นๆ อีกมากมาย

การตั้งค่าและการอยู่ใต้บังคับบัญชาของตัวบ่งชี้สถานะทางเคมีของดินถูกกำหนดโดยลักษณะของดินในฐานะระบบเคมีและเป็นวัตถุของการใช้งานจริง ลักษณะของดินในฐานะระบบเคมี ได้แก่ ความหลากหลาย, โพลิเคมิซึม, การกระจายตัว, ความหลากหลาย, การเปลี่ยนแปลงและไดนามิกของคุณสมบัติ, การบัฟเฟอร์ ฯลฯ

ความหลากหลายทางชีวภาพของดิน ในดินองค์ประกอบทางเคมีเดียวกันสามารถเป็นส่วนหนึ่งของสารประกอบต่าง ๆ ได้: เกลือที่ละลายได้ง่าย, อลูมิโนซิลิเกตเชิงซ้อน, สารออร์แกโนมิเนอรัล ส่วนประกอบเหล่านี้มีคุณสมบัติที่แตกต่างกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งความสามารถขององค์ประกอบทางเคมีในการผ่านจากสถานะของแข็งของดินไปสู่ของเหลว การอพยพในโปรไฟล์ของดินและในภูมิทัศน์ ขึ้นอยู่กับพืชที่บริโภค ฯลฯ ดังนั้นในการวิเคราะห์ทางเคมีของดินไม่เพียง แต่กำหนดเนื้อหาทั้งหมดขององค์ประกอบทางเคมีเท่านั้น แต่ยังรวมถึงตัวบ่งชี้ที่แสดงลักษณะองค์ประกอบและเนื้อหาของสารประกอบเคมีแต่ละชนิดหรือกลุ่มของสารประกอบที่มีคุณสมบัติคล้ายกัน ตัวบ่งชี้เหล่านี้ทำให้สามารถวินิจฉัยกระบวนการของดิน ศึกษาการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบทางเคมีในระหว่างกระบวนการสร้างดิน ระหว่างการใช้ปุ๋ยและมลพิษทางเทคโนโลยี และประเมินลักษณะความอุดมสมบูรณ์และการถมดินของดิน

ความหลากหลายของดิน ดินประกอบด้วยสถานะของแข็ง ของเหลว และก๊าซ เค.เค. Gedroits เขียนย้อนกลับไปในปี 1906 ว่าเพื่อที่จะกำหนดสถานะของระบบดินจำเป็นต้องศึกษาเฟสของแข็งและเริ่มการศึกษาเฟสของเหลวอย่างเป็นระบบโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับความดันบางส่วนของ CO 2 ในอากาศในดิน ในปัจจุบัน เมื่อศึกษาสถานะทางเคมีของดินและส่วนประกอบแต่ละส่วนของดิน ตัวชี้วัดจะถูกกำหนดว่าไม่เพียงแต่แสดงลักษณะเฉพาะของดินโดยรวมเท่านั้น แต่ยังรวมถึงแต่ละขั้นตอนด้วย นอกจากนี้ ยังมีการพัฒนาแบบจำลองทางคณิตศาสตร์ที่ช่วยให้สามารถประเมินความสัมพันธ์ระหว่างระดับความดันย่อยของคาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศในดิน ค่า pH ความเป็นด่างของคาร์บอเนต และความเข้มข้นของแคลเซียมในสารละลายของดิน

ความหลากหลายของดิน สถานะของแข็งของดินประกอบด้วยอนุภาคขนาดต่างๆ ตั้งแต่เม็ดทรายไปจนถึงอนุภาคคอลลอยด์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางหลายไมโครเมตร มีองค์ประกอบไม่เหมือนกันและมีคุณสมบัติต่างกัน ในการศึกษาพิเศษเกี่ยวกับการกำเนิดของดิน จะมีการกำหนดองค์ประกอบทางเคมีและคุณสมบัติอื่น ๆ ของเศษส่วนแบบแกรนูเมตริกเดี่ยว การกระจายตัวของดินมีขอบเขตเกี่ยวข้องกับความสามารถในการแลกเปลี่ยนไอออน ซึ่งในทางกลับกันมีลักษณะเฉพาะด้วยชุดตัวบ่งชี้เฉพาะ - ความสามารถในการแลกเปลี่ยนไอออนบวกและประจุลบ องค์ประกอบของไอออนบวกที่แลกเปลี่ยนได้ ฯลฯ คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพมากมายของ ดินขึ้นอยู่กับระดับของตัวบ่งชี้เหล่านี้

คุณสมบัติของกรดเบสและรีดอกซ์ของดิน องค์ประกอบของดินประกอบด้วยส่วนประกอบที่แสดงคุณสมบัติของกรดและเบส ตัวออกซิไดซ์ และตัวรีดิวซ์ ในการแก้ปัญหาทางทฤษฎีและประยุกต์ต่างๆ ในด้านวิทยาศาสตร์ดิน เคมีเกษตร และการถมที่ดิน ตัวบ่งชี้ที่แสดงถึงความเป็นกรดและด่างของดินและสถานะรีดอกซ์ของดินจะถูกกำหนด

ความหลากหลาย ความแปรปรวน พลศาสตร์ การบัฟเฟอร์ของคุณสมบัติทางเคมีของดิน คุณสมบัติของดินไม่เหมือนกันแม้จะอยู่ในขอบเขตทางพันธุกรรมเดียวกันก็ตาม เมื่อศึกษากระบวนการสร้างโปรไฟล์ของดินจะมีการประเมินคุณสมบัติทางเคมีของแต่ละองค์ประกอบในการจัดมวลดิน

คุณสมบัติของดินแตกต่างกันไปตามพื้นที่ การเปลี่ยนแปลงของเวลา และในขณะเดียวกัน ดินมีความสามารถในการต้านทานการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติ กล่าวคือ มีคุณสมบัติในการกันกระแทก ได้มีการพัฒนาตัวชี้วัดและวิธีการจำแนกลักษณะความแปรปรวน ไดนามิก และคุณสมบัติบัฟเฟอร์ของดิน

การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของดิน กระบวนการต่างๆ เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องในดิน ซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางเคมีของดิน การใช้งานจริงพบได้ในตัวบ่งชี้ที่แสดงลักษณะทิศทาง ระดับของการแสดงออก และความเร็วของกระบวนการที่เกิดขึ้นในดิน มีการศึกษาพลวัตของการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของดินและระบบการปกครอง คุณสมบัติทางเคมีของตัวอย่างดินที่แยกเดี่ยวสามารถเปลี่ยนแปลงได้เมื่อแห้ง บด หรือจัดเก็บเพียงอย่างเดียว

การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของดิน ดินประเภทต่างๆ แม้แต่ประเภทและพันธุ์ต่างๆ สามารถมีคุณสมบัติที่แตกต่างกันได้ ซึ่งไม่เพียงแต่ใช้เทคนิคการวิเคราะห์ที่แตกต่างกันเท่านั้น แต่ยังใช้ชุดตัวบ่งชี้ที่แตกต่างกันสำหรับลักษณะทางเคมีด้วย ตัวอย่างเช่นในดินพอซโซลิค, ดินสด - พอซโซลิค, ดินป่าสีเทาตามกฎแล้วจะมีการกำหนด pH ของน้ำและสารแขวนลอยของเกลือ, ความเป็นกรดที่แลกเปลี่ยนได้และกรดไฮโดรไลติกจะถูกกำหนด, ฐานที่แลกเปลี่ยนได้จะถูกแทนที่จากดินด้วยสารละลายเกลือที่เป็นน้ำ ในเวลาเดียวกัน เมื่อวิเคราะห์ดินเค็ม ค่า pH ของสารแขวนลอยที่เป็นน้ำเท่านั้นจะถูกกำหนด และแทนที่จะใช้ตัวบ่งชี้ความเป็นกรด จะพิจารณาค่ารวม คาร์บอเนต และความเป็นด่างประเภทอื่น ๆ ฐานที่แลกเปลี่ยนได้ในดินเค็มไม่สามารถระบุได้โดยเพียงแค่แทนที่พวกมันออกจากดินด้วยสารละลายเกลือที่เป็นน้ำโดยไม่ต้องใช้เทคนิคการวิเคราะห์พิเศษ

คุณสมบัติของดินที่ระบุไว้ส่วนใหญ่จะกำหนดหลักการพื้นฐานของวิธีการศึกษาสถานะทางเคมีของดิน ระบบการตั้งชื่อ และการจำแนกประเภทของตัวบ่งชี้คุณสมบัติทางเคมีของดินและกระบวนการทางเคมีของดิน

3. วิธีทางเคมีและเครื่องมือในการวิเคราะห์ดิน

ในการวิเคราะห์ทางเคมีของดิน สามารถใช้วิธีต่างๆ เกือบทั้งหมดสำหรับนักวิเคราะห์ได้ ในกรณีนี้ จะมีการวัดค่าที่ค้นหาโดยตรงของตัวบ่งชี้ หรือค่าที่เกี่ยวข้องกับการใช้งาน ตัวอย่างเช่น ความเข้มข้นของเกลือในเฟสของเหลวของดินเหนียวที่มีน้ำอิ่มตัว และระดับความเค็มของดินสามารถประเมินได้โดยการนำไฟฟ้าของสารกรองจากเพสต์ เทคนิคนี้ใช้เนื่องจากระบุค่าการนำไฟฟ้าของสารละลายได้ง่ายกว่าความเข้มข้นในหน่วยโมล

ในการปฏิบัติงานวิเคราะห์ดินในห้องปฏิบัติการ จะใช้วิธีทางเคมีและเครื่องมือแบบดั้งเดิม การใช้วิธีทางเคมีแบบดั้งเดิมจะทำให้คุณได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำที่สุด ข้อผิดพลาดสัมพัทธ์ในการพิจารณาคือ 0.1--0.2% ข้อผิดพลาดของวิธีการใช้เครื่องมือส่วนใหญ่นั้นสูงกว่ามาก - 2-5% เมื่อวิเคราะห์ดินข้อผิดพลาดอาจสูงกว่าที่ระบุ ปัจจุบันมีการใช้วิธีทางเคมีแบบคลาสสิก โดยมีข้อยกเว้นน้อยมาก เพื่อประเมินความถูกต้องของผลลัพธ์ของการวัดที่ได้จากวิธีการใช้เครื่องมือเป็นหลัก

ในบรรดาวิธีการใช้เครื่องมือในการวิเคราะห์ดินนั้น วิธีเคมีไฟฟ้าและสเปกโตรสโกปีถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลาย ในบรรดาวิธีการทางเคมีไฟฟ้านั้น มีการใช้โพเทนชิโอเมตริก คอนโทเมตริก คูลอมเมตริก และโวลแทมเมทริก รวมถึงโพเทนชิโอเมตริกสมัยใหม่ทั้งหมด

ในบรรดาวิธีการทางสเปกโตรสโกปีตามลักษณะของปฏิสัมพันธ์ของรังสีกับสสารนั้นมีความแตกต่างทางสเปกโทรสโกปีของการปล่อย (การปล่อย) การดูดกลืน (การดูดซึม) การกระเจิงและการสะท้อนกลับ นอกจากนี้สเปกโทรสโกปียังแบ่งออกเป็นอะตอมและโมเลกุล ในการวิเคราะห์ดิน จะใช้ทั้งวิธีอะตอมมิกและโมเลกุลสเปกโทรสโกปี

เมื่อเลือกวิธีการวัดจะต้องคำนึงถึงลักษณะของคุณสมบัติทางเคมีของดินที่วิเคราะห์ลักษณะของตัวบ่งชี้ความแม่นยำที่ต้องการในการกำหนดระดับความสามารถของวิธีการวัดและความเป็นไปได้ของการวัดที่ต้องการภายใต้เงื่อนไขการทดลอง . ในทางกลับกัน ความแม่นยำของการวัดจะถูกกำหนดโดยวัตถุประสงค์ของการศึกษาและความแปรปรวนตามธรรมชาติของคุณสมบัติที่กำลังศึกษา ความแม่นยำเป็นคุณลักษณะโดยรวมของวิธีการประเมินความถูกต้องและความสามารถในการทำซ้ำของผลการวิเคราะห์ที่ได้รับ จะต้องคำนึงว่าตามกฎแล้ววิธีการที่แม่นยำกว่านั้นต้องใช้แรงงานมากกว่า แม้ว่าวิธีการทางเคมีแบบคลาสสิกในหลายกรณีจะทำให้วิธีการใช้เครื่องมือมีประสิทธิภาพมากกว่า แต่ก็ต้องจำไว้ว่าวิธีการเหล่านี้ โดยเฉพาะวิธีการแบบกราวิเมตริกนั้นมีความแม่นยำที่สุด ดังนั้น, แม้จะมีความเข้มข้นของแรงงาน, พวกเขาจะถูกใช้เป็นวิธีการอนุญาโตตุลาการมาตรฐานอย่างแน่นอนในการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ดินใหม่ (รวมถึงเครื่องมือ) และการสร้างตัวอย่างดินมาตรฐานที่มีเนื้อหาองค์ประกอบทางเคมีที่ทราบ (ระบุ) ตัวอย่างมวลดินมาตรฐานจะใช้ทั้งเพื่อติดตามความถูกต้องของผลการวิเคราะห์ที่ได้รับและเพื่อสอบเทียบเครื่องมือ

4. คาร์บอนในดินและวิธีการหาปริมาณคาร์บอนในสารประกอบอินทรีย์

คาร์บอนในดินเป็นส่วนหนึ่งของสารประกอบอินทรีย์และอนินทรีย์ คาร์บอนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของอินทรียวัตถุพบได้ในสารประกอบเฉพาะที่มีลักษณะของดินเท่านั้น ได้แก่ กรดฮิวมิก กรดฟุลวิค กรดไฮมาโตเมลานิก ฮิวมิน และในสารประกอบไม่เฉพาะเจาะจง ได้แก่ ลิกนิน กรดอะมิโน คาร์โบไฮเดรต กรดไขมัน แอลกอฮอล์ อัลดีไฮด์ , เรซิน , ไข ฯลฯ สารประกอบคาร์บอนที่เป็นแร่จะแสดงด้วยคาร์บอเนต ซึ่งส่วนหลักคือแคลเซียมและแมกนีเซียมคาร์บอเนตที่ละลายน้ำได้ค่อนข้างน้อย คาร์บอนจำนวนเล็กน้อยอยู่ในรูปของคาร์บอเนตและไบคาร์บอเนตอัลคาไลที่ละลายได้ง่าย ในเฟสก๊าซของดิน คาร์บอนจะแสดงด้วย CO 2, CH 4 เป็นต้น

ความยากในการวิเคราะห์ดินเพื่อหาปริมาณคาร์บอน (สิ่งอื่นๆ ทั้งหมดมีความเท่าเทียมกัน) เกี่ยวข้องกับความจำเป็นในการกำหนดคาร์บอนของสารประกอบอินทรีย์และแร่ธาตุแยกจากกัน

วิธีการทั้งหมดในการหาปริมาณคาร์บอนของสารประกอบอินทรีย์จะขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาออกซิเดชันของคาร์บอนไดออกไซด์ มีการเสนอวิธีการวิเคราะห์ทั้งทางตรงและทางอ้อม วิธีการโดยตรงขึ้นอยู่กับการกำหนดปริมาณ CO 2 ที่เกิดขึ้นระหว่างการเกิดออกซิเดชันของคาร์บอนในสารประกอบอินทรีย์ วิธีการทางอ้อม - โดยการกำหนดปริมาณของสารออกซิไดซ์ที่ใช้ในการแปลงคาร์บอนของสารประกอบอินทรีย์เป็น CO 2 หรือโดยการกำหนดปริมาณของรูปแบบที่ลดลงของสารออกซิไดซ์ที่ใช้ซึ่งเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการวิเคราะห์

4.1 วิธีการกลั่นคาร์บอนไดออกไซด์

เมื่อใช้วิธีการเหล่านี้ ปริมาณคาร์บอนจะถูกกำหนดโดยปริมาณของ CO 2 ที่ปล่อยออกมาระหว่างการสลายตัวของอินทรียวัตถุในดิน ในระหว่างกระบวนการวิเคราะห์ ปริมาณคาร์บอนไดออกไซด์จะถูกกำหนดโดยวิธีการต่างๆ ทั้งทางตรงและทางอ้อม เพื่อจุดประสงค์นี้ จึงใช้วิธีการวิเคราะห์เชิงปริมาณแบบกราวิเมตริก ไทไตรเมทริก ก๊าซ-ปริมาตร คูลอมเมตริก และวิธีการอื่นๆ

การสลายตัวของอินทรียวัตถุเป็น H 2 O และ CO 2 สามารถทำได้สองวิธี: วิธีการเถ้าแห้งเมื่อให้ความร้อนแก่ดินและวิธีการเถ้าเปียกด้วยสารละลายของสารออกซิไดซ์ที่แรง

วิธีกราวิเมตริก เมื่อพิจารณาคาร์บอนของสารประกอบอินทรีย์ด้วยวิธีกราวิเมตริก จะใช้เถ้าฮิวมัสทั้งแห้งและเปียก

นักวิทยาศาสตร์ด้านดินได้ศึกษากระบวนการที่เกิดขึ้นเมื่อกรดฮิวมิกได้รับความร้อน พบว่าการทำลายส่วนอะลิฟาติกของโมเลกุลกรดฮิวมิกเกิดขึ้นก่อนคือ โซ่ต่อพ่วงหรือด้านข้าง จากนั้นที่อุณหภูมิสูงขึ้น การทำลายแกนอะโรมาติกเริ่มต้นขึ้น ดีไฮโดรจีเนชัน และสุดท้ายคือการปล่อยคาร์บอนในรูปของ CO 2 ในขั้นตอนก่อนการปล่อย CO 2 กรดฮิวมิกที่ตกค้างจะประกอบด้วยคาร์บอน 80-90% อุณหภูมิที่กระบวนการบางอย่างเกิดขึ้นจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสภาวะการทดลอง เช่น อัตราการให้ความร้อน สภาวะออกซิเดชั่น ความเป็นไปได้ในการกำจัดผลิตภัณฑ์ที่สลายตัว เป็นต้น

วิธีการของกุสตาฟสันอาศัยเถ้าแห้งของอินทรียวัตถุในดินที่อุณหภูมิ 650-750° เมื่อดินร้อนขึ้น อินทรียวัตถุจะสลายตัว และปริมาณคาร์บอนและไฮโดรเจนในดินจะถูกแปลงเป็นคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ การเถ้าดินจะดำเนินการในท่อทนไฟซึ่งออกซิเจนหรืออากาศที่ไม่มี CO 2 จะถูกส่งผ่านอย่างต่อเนื่อง เพื่อการสลายตัวของฮิวมัสที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้น การเถ้าจะดำเนินการต่อหน้าคอปเปอร์ออกไซด์ คอปเปอร์ออกไซด์ให้ออกซิเจนและเปลี่ยนเป็น Cu 2 O ก่อนแล้วจึงกลายเป็นทองแดงโลหะมีส่วนช่วยในการออกซิเดชันที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นของส่วนประกอบของอินทรียวัตถุในดิน

ส่วนประกอบของดินที่ระเหยง่ายและผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันของฮิวมัสจะถูกดักจับโดยตัวดูดซับพิเศษ ในการดูดซับน้ำที่เกิดขึ้นระหว่างการเกิดออกซิเดชันของไฮโดรเจน จะใช้แคลเซียมคลอไรด์หรือกรดซัลฟิวริกเข้มข้น และใช้ลีดโครเมตเพื่อดูดซับซัลเฟอร์ไดออกไซด์ เกลียวทองแดงใช้เพื่อลดไนโตรเจนออกไซด์ให้กลายเป็นไนโตรเจนอิสระ ฮาโลเจนถูกดูดซับโดยใช้เกลียวสีเงิน ในที่สุด แอสคาไรต์ (แร่ใยหินที่ชุบ NaOH) จะถูกใช้เพื่อดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์ แอสคาไรต์วางอยู่ในหลอดดูดกลืนรูปตัวยู ปฏิกิริยาเกิดขึ้นตามสมการ:

CO 2 + 2NaOH = นา 2 CO 3 + H 2 O

เนื่องจากผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาตัวหนึ่งคือ H2O ไม่เพียงแต่วางแอสคาไรต์ไว้ในหลอดดูดซับเท่านั้น แต่ยังรวมถึงแคลเซียมคลอไรด์ซึ่งดูดซับน้ำในเชิงปริมาณ:

CaC1 2 + nH 2 O = CaC1 2 nH 2 O

ท่อดูดซับจะถูกชั่งน้ำหนักก่อนและหลังเถ้าของอินทรียวัตถุ และปริมาณคาร์บอนในดินจะถูกกำหนดโดยมวลที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการดูดซับ CO 2

วิธีการที่ใช้เถ้าแห้งและการวัดคาร์บอนไดออกไซด์แบบกราวิเมตริกเป็นวิธีการที่แม่นยำที่สุดในการหาปริมาณคาร์บอนในสารประกอบอินทรีย์ ในระหว่างการเถ้าแห้ง จะเกิดออกซิเดชันโดยสมบูรณ์ของคาร์บอน โดยไม่คำนึงถึงประเภทของสารประกอบอินทรีย์ และวิธีการกราวิเมตริกเป็นวิธีการที่แม่นยำที่สุดในการวัดมวลของ CO 2 อย่างไรก็ตาม วิธีการเหล่านี้ต้องใช้แรงงานเข้มข้น และยิ่งไปกว่านั้น ไม่สามารถใช้ในการวิเคราะห์ดินคาร์บอเนตได้หากไม่มีเทคนิคพิเศษ เมื่อดินที่มีคาร์บอเนตถูกให้ความร้อน การสลายตัวของคาร์บอเนตหลังจึงเป็นไปได้ ดังนั้นเมื่อวิเคราะห์ดินคาร์บอเนต มวลของท่อดูดซับสามารถเพิ่มขึ้นได้ไม่เพียงแต่เป็นผลมาจากการดูดซึมของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่เกิดขึ้นระหว่างการสลายตัวของสารอินทรีย์ แต่ยังมาจาก CO 2 เกิดขึ้นจากการสลายตัวของคาร์บอเนต

วิธีการวัดปริมาตรของแก๊สขึ้นอยู่กับการวัดปริมาตรของคาร์บอนไดออกไซด์ที่ปล่อยออกมาระหว่างการเถ้าฮิวมัสและการคำนวณปริมาณคาร์บอนตามปริมาตรของ CO 2 การคำนวณจะดำเนินการโดยคำนึงถึงอุณหภูมิและความดันที่ทำการวิเคราะห์ การตรวจวัดปริมาตรก๊าซของคาร์บอนในดินสามารถทำได้โดยใช้เครื่องวิเคราะห์ก๊าซ ซึ่งรวมถึงเครื่องที่ออกแบบมาเพื่อตรวจวัดคาร์บอนในเหล็กหล่อและเหล็กกล้า การเถ้าของสารที่วิเคราะห์จะดำเนินการในท่อทนความร้อนในเตาเผาที่มีการไหลของออกซิเจน ในระหว่างกระบวนการวิเคราะห์ จะมีการวัดปริมาตรของส่วนผสมของ CO 2 และออกซิเจน จากนั้นส่วนผสมของก๊าซจะถูกส่งผ่านสารละลายด้วยตัวดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์ (CO 2 + 2KOH = K 2 CO 3 + H 2 O) และวัดปริมาตรของออกซิเจน ปริมาตรของคาร์บอนไดออกไซด์ที่เกิดขึ้นจากการเถ้าของอินทรียวัตถุคำนวณจากความแตกต่าง

วิธีไทไตรเมทริกยังใช้ในการหาคาร์บอนไดออกไซด์ที่ปล่อยออกมาระหว่างการเถ้าฮิวมัส ในกรณีนี้ คาร์บอนไดออกไซด์จะถูกดูดซับโดยสารละลาย KOH ในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง คาร์บอนไดออกไซด์จะถูกเปลี่ยนเป็น COf"" ไอออน CO จะตกตะกอนด้วยแบเรียมคลอไรด์ในรูปของ BaCO3 ตะกอนของแบเรียมคาร์บอเนตจะถูกกรองออก ล้างด้วยน้ำแล้วละลายในสารละลายไตเตรทของ HC1 ซึ่งส่วนเกินจะถูกกำหนดโดยการไตเตรทด้วยอัลคาไล จากปริมาณของ HC1 ที่ใช้ในการละลายแบเรียมคาร์บอเนต ปริมาณของคาร์บอนไดออกไซด์ที่เกิดขึ้นระหว่างการเถ้าฮิวมัสจะถูกตัดสิน

วิธีการด่วน ในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมา มีการใช้เครื่องวิเคราะห์เพื่อตรวจวัดคาร์บอนของสารประกอบอินทรีย์ ซึ่งช่วยให้ได้ผลลัพธ์ภายในไม่กี่นาที

วิธีหนึ่งขึ้นอยู่กับการประมาณอัตราการปล่อย CO 2 วิธีการนี้ได้รับการพัฒนาโดยเฉพาะสำหรับการวิเคราะห์ดิน และช่วยให้สามารถประเมินก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่ปล่อยออกมาระหว่างการสลายตัวของสารประกอบอินทรีย์และระหว่างการสลายตัวของคาร์บอเนตแยกกันได้

เนื่องจากตัวอย่างดินได้รับความร้อนจากการไหลของออกซิเจนถึง 700° อัตราการปล่อย CO 2 จะเพิ่มขึ้นเนื่องจากการเกิดออกซิเดชันของคาร์บอน สารประกอบอินทรีย์ถึงค่าสูงสุดแล้วจึงลดลง อัตราการสลายตัวของคาร์บอเนตเริ่มเพิ่มขึ้นที่อุณหภูมิสูงขึ้น เครื่องวิเคราะห์จะบันทึกเส้นโค้งของอัตราการปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์โดยอัตโนมัติเมื่อดินอุ่นขึ้น และช่วยให้คุณสามารถแยกวิเคราะห์ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่เกิดจากการสลายตัวของฮิวมัสและคาร์บอเนตได้

4.2 คุณลักษณะของวิธีการวิเคราะห์เชิงแสง

วิธีการวิเคราะห์โฟโตเมตริกคือชุดวิธีการวิเคราะห์สเปกตรัมการดูดกลืนแสงระดับโมเลกุลโดยอาศัยการดูดกลืนแสงแบบเลือกสรรของรังสีแม่เหล็กไฟฟ้าในบริเวณที่มองเห็น, IR และ UV โดยโมเลกุลของส่วนประกอบที่ถูกกำหนดหรือสารประกอบของส่วนประกอบนั้นด้วยรีเอเจนต์ที่เหมาะสม ความเข้มข้นของส่วนประกอบที่กำหนดจะถูกกำหนดตามกฎหมายของบูเกร์-แลมเบิร์ต-เบียร์ วิธีการวัดแสงประกอบด้วยการวัดแสงด้วยภาพ สเปกโตรโฟโตเมทรี และการวัดสีด้วยแสง อย่างหลังแตกต่างจากสเปกโตรโฟโตเมทรีตรงที่ว่าการดูดกลืนแสงส่วนใหญ่วัดในบริเวณที่มองเห็นได้ของสเปกตรัม ซึ่งมักจะน้อยกว่าในบริเวณใกล้ UV และ IR (นั่นคือ ในช่วงความยาวคลื่นตั้งแต่ ~ 315 ถึง ~ 980 นาโนเมตร) และยังวัดในช่วงนั้นด้วย แยก สำหรับส่วนที่ต้องการของสเปกตรัม (ความกว้าง 10-100 นาโนเมตร) ไม่ใช่โมโนโครม แต่ใช้ตัวกรองแสงย่านความถี่แคบ

เครื่องมือสำหรับโฟโตคัลเลอร์ริมิเตอร์คือโฟโตอิเล็กโตรคัลเลอร์มิเตอร์ (PEC) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือความเรียบง่ายของวงจรออปติกและไฟฟ้า โฟโตมิเตอร์ส่วนใหญ่มีชุดฟิลเตอร์แสง 10-15 ชุดและเป็นอุปกรณ์สองลำแสงซึ่งลำแสงจากแหล่งกำเนิดรังสี (หลอดไส้ ซึ่งไม่ค่อยมีหลอดปรอท) ส่องผ่านฟิลเตอร์แสงและตัวแบ่งฟลักซ์แสง (โดยปกติจะเป็นปริซึม ) ซึ่งแบ่งลำแสงออกเป็นสองส่วน พุ่งผ่านคิวเวตด้วยสารละลายทดสอบและสารละลายอ้างอิง หลังจากคิวเวตต์ ลำแสงขนานกันจะส่องผ่านตัวลดทอนสัญญาณ (ไดอะแฟรม) ที่ปรับเทียบแล้ว ซึ่งออกแบบมาเพื่อปรับความเข้มของฟลักซ์แสงให้เท่ากัน และตกลงบนตัวรับรังสีสองตัว (โฟโตเซลล์) ซึ่งเชื่อมต่อผ่านวงจรดิฟเฟอเรนเชียลกับตัวบ่งชี้ค่าว่าง (กัลวาโนมิเตอร์ ไฟแสดงสถานะ) ข้อเสียของเครื่องมือคือการไม่มีโมโนโครมซึ่งทำให้สูญเสียการเลือกการวัด ข้อดีของโฟโตมิเตอร์คือการออกแบบที่เรียบง่ายและมีความไวสูงเนื่องจากมีอัตราส่วนรูรับแสงกว้าง ช่วงความหนาแน่นของแสงที่วัดได้อยู่ที่ประมาณ 0.05-3.0 ซึ่งทำให้สามารถระบุองค์ประกอบจำนวนมากและสารประกอบขององค์ประกอบเหล่านั้นในเนื้อหาที่หลากหลาย - ตั้งแต่ ~ 10-6 ถึง 50% โดยมวล เพื่อเพิ่มความไวและความสามารถในการเลือกสรรของการวัดเพิ่มเติม การเลือกรีเอเจนต์ที่สร้างสารประกอบเชิงซ้อนที่มีสีเข้มข้นพร้อมกับสารที่ถูกกำหนด การเลือกองค์ประกอบของสารละลายและสภาวะการวัดถือเป็นสิ่งสำคัญ ข้อผิดพลาดในการพิจารณาประมาณ 5%

ในสิ่งที่เรียกว่าการวิเคราะห์เชิงโฟโตเมทริกแบบดิฟเฟอเรนเชียล ความหนาแน่นเชิงแสงของสารละลายที่วิเคราะห์จะถูกวัดโดยสัมพันธ์กับความหนาแน่นเชิงแสง (ซึ่งไม่ควรน้อยกว่า 0.43) ของสารละลายอ้างอิง อย่างหลังประกอบด้วยส่วนประกอบที่ถูกกำหนดในความเข้มข้นใกล้เคียงกับความเข้มข้นของส่วนประกอบนี้ในสารละลายที่วิเคราะห์ ทำให้สามารถระบุความเข้มข้นของสารที่ค่อนข้างมากโดยมีข้อผิดพลาด 0.2-1% (ในกรณีของสเปกโตรโฟโตเมทรี) ในระหว่างการไตเตรทแบบโฟโตเมตริก จะได้ค่าความหนาแน่นเชิงแสงของสารละลายไทเทรตกับปริมาตรของไทแทรนต์ที่เติม (กราฟการไทเทรต) จุดแตกหักในเส้นโค้งนี้จะกำหนดจุดสิ้นสุดของการไทเทรต และผลที่ตามมาคือความเข้มข้นของส่วนประกอบทดสอบในสารละลาย

4.3 วิธีโฟโตเมตริกเพื่อตรวจวัดคาร์บอนของสารประกอบอินทรีย์

วิธีการวัดแสงเพื่อกำหนดคาร์บอนของสารประกอบอินทรีย์เป็นวิธีการทางอ้อม เมื่อใช้วิธีนี้ ปริมาณฮิวมัสจะถูกตัดสินโดยปริมาณ Cr 3+ ที่เกิดขึ้นระหว่างการออกซิเดชันของคาร์บอน Tyurin เสนอวิธีโฟโตเมตริกเวอร์ชันหนึ่งในรัสเซียและประเทศในอดีตสหภาพโซเวียต

เมื่อฮิวมัสถูกออกซิไดซ์ด้วยสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมต คาร์บอนของสารประกอบอินทรีย์จะถูกแปลงเป็น CO 2 และ Cr(VI) จะลดลงเหลือ Cr(III) ปริมาณ Cr 3+ ที่เกิดขึ้นระหว่างการทำปฏิกิริยาจะเท่ากับปริมาณคาร์บอนของสารประกอบอินทรีย์ (และตัวรีดิวซ์อื่นๆ) ในตัวอย่างดิน ดังนั้น คาร์บอนของสารประกอบอินทรีย์จึงสามารถกำหนดได้ด้วยปริมาณ Cr 3+ ที่เกิดขึ้นระหว่างการวิเคราะห์ เพื่อจุดประสงค์นี้ จึงใช้วิธีการวัดแสง

โครเมียมอยู่ในกลุ่มขององค์ประกอบการเปลี่ยนแปลงซึ่งมี 3 มิติซึ่งไม่ได้เต็มไปด้วยอิเล็กตรอนอย่างสมบูรณ์ ไอออน Cr 2 O 7 2- และ Cr 3+ มีสีของตัวเอง

สีของสารละลายบริสุทธิ์ของ KrCr 2 O 7 ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นเปลี่ยนจากสีเหลืองเป็นสีส้มแดงสีของสารละลาย Cr 2 (SO 4) 3 เป็นสีเขียว สเปกตรัมการดูดกลืนแสงของสารละลายและสีของสารละลายนั้นแตกต่างกัน

ภายในขอบเขตที่มองเห็นได้ของสเปกตรัม (400-800 นาโนเมตร) บนกราฟการดูดกลืนแสงของสารละลายโพแทสเซียม ไดโครเมต ค่าสูงสุดที่กำหนดไว้อย่างชัดเจนหนึ่งค่าจะถูกสังเกตที่ความยาวคลื่น 447 นาโนเมตร เมื่อความยาวคลื่นเพิ่มขึ้น ความหนาแน่นของแสงจะลดลงและเกือบเป็นศูนย์ในช่วงความยาวคลื่น 570-580 นาโนเมตร ค่าสูงสุดบนกราฟการดูดกลืนแสงของสารละลาย Cr 3+ เกิดขึ้นในช่วงความยาวคลื่น 584-594 นาโนเมตร กล่าวคือ ไปยังส่วนหนึ่งของสเปกตรัมการดูดกลืนแสงของ K 2 Cr 2 0 7 โดยที่ความหนาแน่นเชิงแสงของสารละลายมีค่าเท่ากับศูนย์ ความแตกต่างในตำแหน่งสูงสุดบนกราฟการดูดกลืนแสงของสารละลาย Cr 2 O 7 2- และ Cr 3+ ช่วยให้วิธีโฟโตเมตริกสามารถระบุความเข้มข้นของโครเมียมรูปแบบวาเลนซ์ต่างๆ เมื่อรวมกันในสารละลาย

สะดวกในการกำหนดความเข้มข้นของ Cr 3+ ในพื้นที่ความยาวคลื่น 584 - 594 นาโนเมตร เนื่องจากในภูมิภาคนี้การดูดกลืนแสงของสารละลาย Cr 3+ นั้นสูงสุดและความหนาแน่นของแสงของสารละลาย K 2 Cr 2 0 7 นั้นทำได้จริง เท่ากับศูนย์และ K 2 Cr 2 0 7 ไม่ส่งผลต่อผลลัพธ์ของการกำหนด Cr 3+ ความเป็นไปได้ในการตรวจวัดความหนาแน่นเชิงแสงของ Cr 3+ แบบเลือกสรรนั้นขึ้นอยู่กับวิธีการวัดแสงเพื่อกำหนดคาร์บอนของสารประกอบอินทรีย์

หลังจากอันตรกิริยาของโพแทสเซียมไดโครเมตกับดิน ความหนาแน่นเชิงแสงของสารละลายจะถูกวัดในช่วงความยาวคลื่นที่สอดคล้องกับการดูดกลืนรังสี Cr 3+ สูงสุด (590 นาโนเมตร) ปริมาณของ Cr 3+ จะถูกกำหนด และปริมาณที่เท่ากันของ คำนวณคาร์บอนในสารประกอบอินทรีย์

การใช้วิธีโฟโตเมตริกเพื่อกำหนดปริมาณอินทรีย์คาร์บอนด้วยปริมาณ Cr 3+ ที่เกิดขึ้น ทำให้ไม่สามารถระบุความเข้มข้นและปริมาตรที่แน่นอนของสารละลายโพแทสเซียม ไดโครเมตที่นำมาวิเคราะห์ตัวอย่างดินได้ ปริมาตรของสารละลายที่เติมสามารถวัดได้โดยใช้กระบอกตวง

5. ส่วนปฏิบัติ

ในส่วนการทดลอง การตรวจวัดอินทรียวัตถุในดินดำเนินการโดยใช้วิธี Tyurin ดัดแปลงโดย Tsinao

วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการออกซิเดชันของอินทรียวัตถุด้วยสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมตในกรดซัลฟิวริก และการหาปริมาณโครเมียมไตรวาเลนต์ในเวลาต่อมา ซึ่งเทียบเท่ากับปริมาณของอินทรียวัตถุ โดยใช้โฟโตอิเล็กโตรคัลเลอร์มิเตอร์

วิธีการนี้ไม่เหมาะสำหรับตัวอย่างที่มีเศษส่วนมวลของคลอไรด์มากกว่า 0.6% และตัวอย่างที่มีเศษส่วนมวลของอินทรียวัตถุมากกว่า 15%

ค่าขีดจำกัดของข้อผิดพลาดสัมพัทธ์ของผลการวิเคราะห์สำหรับระดับความเชื่อมั่นสองด้าน P = 0.95 เป็นเปอร์เซ็นต์:

20 - มีเศษส่วนมวลของอินทรียวัตถุมากถึง 3%

15 - มากกว่า 3 ถึง 5%

10 - มากกว่า 5 ถึง 15%

อุปกรณ์และรีเอเจนต์

โฟโตอิเล็กทริคแคลอริมิเตอร์ KFK 3-01

อ่างอาบน้ำ

แรงบิดหรือสเกลอื่น ๆ ที่มีข้อผิดพลาดไม่เกิน 1 มก.

หลอดทดลองแก้วทนความร้อน ความจุ 50 มล. ตาม GOST 23932

ชั้นวางหลอดทดลอง

บิวเรตต์หรือเครื่องจ่ายสำหรับตวง 10 มล. ส่วนผสมโครเมียม

แท่งแก้วยาว 30 ซม.

กระบอกสำหรับตวง 40 มล. น้ำ

หลอดยางที่มีหลอดแก้วหรืออุปกรณ์ barbation

บิวเรตต์ความจุ 50 มล.

ขวดตวงที่มีความจุ 1 ลิตร

แก้วมัคพอร์ซเลนความจุ 2 ลิตร

ขวดทรงกรวยมีความจุ 1 ลิตร

ขวดทรงกรวยหรือภาชนะเทคโนโลยีที่มีความจุอย่างน้อย 100 มล.

แอมโมเนียมเหล็ก (II) ซัลเฟต (เกลือของ Mohr) ตาม GOST 4208

โพแทสเซียมไดโครเมตตาม GOST 4220

โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต, ไตเตรทมาตรฐานสำหรับการเตรียมสารละลายที่มีความเข้มข้น (1/5KMnO 4) = 0.1 โมล/ลิตร

กรดซัลฟิวริกตาม GOST 4204 มีความเข้มข้นและความเข้มข้นของสารละลาย (1/2 H 2 SO 4) = 1 โมล/ลิตร

วิธีการกำหนด

มวลของตัวอย่างดินหรือหินเพื่อการวิเคราะห์จะพิจารณาจากปริมาณอินทรียวัตถุโดยประมาณตามตารางที่ 1

ชั่งน้ำหนักตัวอย่างดินหรือหินโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 1 มก. และนำไปใส่ในหลอดทดลองที่ติดตั้งในชั้นวาง เติม 10 มล. ลงในหลอดทดลอง ส่วนผสมโครเมียม วางแท่งแก้วไว้ในหลอดทดลองแต่ละหลอด และผสมตัวอย่างกับส่วนผสมโครเมียมอย่างทั่วถึง จากนั้นวางชั้นวางที่มีหลอดทดลองลงในอ่างน้ำเดือด

ตารางที่ 1 - การพึ่งพามวลตัวอย่างเพื่อการวิเคราะห์เศษส่วนมวลของอินทรียวัตถุ

ระดับน้ำในอ่างควรสูงกว่าระดับส่วนผสมโครเมียมในหลอดทดลอง 2-3 ซม. ระยะเวลาในการทำความร้อนสารแขวนลอยคือ 1 ชั่วโมงนับจากเวลาที่น้ำเดือดในอ่างหลังจากจุ่มหลอดทดลองลงไป ส่วนผสมจะถูกผสมกับแท่งแก้วทุกๆ 20 นาที หลังจากหมดอายุ ชั้นวางพร้อมหลอดทดลองจะถูกย้ายไปยังอ่างน้ำที่มีน้ำเย็น หลังจากเย็นลงแล้ว ให้เทน้ำ 40 มล. ลงในหลอดทดลอง จากนั้นนำแท่งไม้ออกจากหลอดทดลอง สารแขวนลอยจะถูกผสมอย่างทั่วถึงด้วยเครื่อง barbation และปล่อยทิ้งไว้จนกว่าอนุภาคของแข็งจะจับตัวและส่วนเหนือตะกอนของสารละลายจะถูกทำให้กระจ่างโดยสมบูรณ์

จากนั้นจึงเตรียมโซลูชันอ้างอิง ส่วนผสมโครเมียม 10 มล. เทลงในหลอดทดลอง 9 หลอดและให้ความร้อนเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ปริมาตรของน้ำกลั่นและสารละลายตัวรีดิวซ์ที่ระบุในตารางที่ 2 จะถูกเทลงในหลอดทดลอง สารละลายจะถูกผสมให้เข้ากันโดยการใช้ barbation แบบอากาศ

ตารางที่ 2 - การเตรียมโซลูชันอ้างอิง

การวัดแสงของสารละลายจะดำเนินการในคิวเวตต์ที่มีความหนาของชั้นโปร่งแสง 1 - 2 ซม. เทียบกับสารละลายอ้างอิงแรกที่ความยาวคลื่น 590 นาโนเมตร หรือใช้ฟิลเตอร์แสงสีส้มแดงที่มีการส่องผ่านสูงสุดในช่วง 560 - 600 นาโนเมตร สารละลายจะถูกถ่ายโอนอย่างระมัดระวังไปยังคิวเวตต์ของโฟโตอิเล็กทริกแคลอริมิเตอร์ โดยไม่กวนตะกอน

ในงานนี้ เราใช้ส่วนผสมโครเมียมซึ่งเตรียมจากโพแทสเซียมไดโครเมต K 2 Cr 2 O 7 ที่มีคุณสมบัติ "H"

การเตรียมส่วนผสมโครเมียม

ในการเตรียมส่วนผสมโครเมียม 500 มล. ให้ใส่โพแทสเซียมไดโครเมตบดละเอียด 10.0243 มก. ในขวดวัดปริมาตรขนาด 250 มล. ละลายในน้ำเพื่อทำให้ปริมาตรถึงจุดที่กำหนด แล้วเทลงในแก้วพอร์ซเลน เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 250 มล. ลงในสารละลายที่เตรียมไว้ในปริมาณ 25 มล. ในช่วงเวลา 10 - 15 นาที ปล่อยแก้วที่มีสารละลายไว้จนเกิดการตกตะกอนจนหมด จากนั้นเทสารละลายลงในขวดแก้วสีเข้ม

การเตรียมสารละลายเกลือมอร์ความเข้มข้น 0.1 โมล/ลิตร

สารละลายตัวรีดิวซ์ - สารละลายเกลือของมอร์ที่มีความเข้มข้น 0.1 โมล/ลิตร และปริมาตร 200 มล. เตรียมจากเกลือของมอร์ส่วนที่ชั่งน้ำหนักแล้ว ตัวอย่างที่มีน้ำหนัก 8.0153 มก. ถูกละลายในกรดซัลฟิวริก 140 มล. โดยมีความเข้มข้น C(1/2H 2 SO 4) = 1 โมล/ลิตร กรองผ่านตัวกรองแบบพับสองชั้นลงในขวดวัดปริมาตร และเติมน้ำ 60 มล.

ตรวจสอบความเข้มข้นของสารละลายโดยการไตเตรทกับสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่มีความเข้มข้นที่แน่นอน C(1/5КMnO4)=0.0957 โมล/ลิตร สำหรับการไตเตรท สารละลายตัวรีดิวซ์ที่เตรียมไว้ 10 มล. ถูกวัดในขวดทรงกรวยสามขวดโดยใช้บิวเรต เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 1 มล. และน้ำ 50 มล. และไตเตรทด้วยสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตจนกระทั่งเป็นสีชมพูจาง ๆ ปรากฏขึ้น ซึ่ง ไม่ได้หายไปภายใน 1 นาที จากนั้นจึงใช้ค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการไทเทรตสามครั้งเพื่อคำนวณปัจจัยแก้ไข

V1(KMnO 4)=11.5 มล

V2(KMnO 4)=11.7 มล.V เฉลี่ย (KMnO 4)=11.6 มล.

V3(KMnO 4)=11.6 มล

โดยที่ V cf คือปริมาตรของสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่ใช้สำหรับการไตเตรท ml;

V - ปริมาตรของสารละลายรีดิวซ์ที่เลือกสำหรับการไทเทรต, มล.

วัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์คือดินแห่งดินแดนบริสุทธิ์ในบูซูลุค การสุ่มตัวอย่างดำเนินการที่ระดับความลึก 0-10, 10-20 และ 20-30 ซม. เปอร์เซ็นต์ของอินทรียวัตถุถูกกำหนดในตัวอย่างขอบเขตดิน และสำหรับแต่ละตัวอย่าง การวัดแบบขนานสามครั้งได้ดำเนินการเพื่อให้ได้ความแม่นยำสูงสุด ของผลการวิเคราะห์

มวลของตัวอย่างเพื่อการวิเคราะห์ (100 มก.) ถูกกำหนดโดยอิงจากปริมาณอินทรียวัตถุโดยประมาณ (4-7%) ชั่งน้ำหนักตัวอย่างดินโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 1 มก. ผลการชั่งน้ำหนักแสดงไว้ในตารางที่ 3

ตารางที่ 3 - น้ำหนักตัวอย่างเพื่อการวิเคราะห์

	หมายเลขการชั่งน้ำหนัก	น้ำหนักตัวอย่างกรัม

ดำเนินการวิเคราะห์

การวิเคราะห์ได้ดำเนินการตามขั้นตอน ตัวอย่างแต่ละตัวอย่างถูกใส่ในขวดทรงกรวยขนาด 250 มล. เทส่วนผสมโครเมียม 10 มล. ลงในขวดแต่ละขวด จากนั้นนำส่วนผสมที่ได้มาผสมให้เข้ากันกับแท่งแก้วแล้วใส่ในตู้ทำให้แห้งแทนน้ำ อาบน้ำเป็นเวลา 20 นาทีที่อุณหภูมิ 120 0 C

20 นาทีพอดีนับตั้งแต่ถึงอุณหภูมิที่ต้องการ ขวดที่มีสารแขวนลอยถูกนำออก สารที่บรรจุอยู่ถูกผสมและทำให้เย็นลง จากนั้นสารแขวนลอยก็ถูกกวนเพิ่มเติมด้วย barbation อากาศและปล่อยให้อนุภาคของแข็งตกตะกอน

จากนั้นจึงเตรียมโซลูชันอ้างอิง เทส่วนผสมโครเมียม 10 มล. ลงในขวดทรงกรวย 9 ขวดและให้ความร้อนเป็นเวลา 20 นาทีในเตาอบเพื่อการทำให้แห้ง คล้ายกับตัวอย่างที่กำลังศึกษาอยู่ หลังจากการทำความเย็น ปริมาตรของน้ำกลั่นและสารละลายสารรีดิวซ์ที่ระบุในตารางที่ 2 จะถูกเติมลงในขวด

การวัดแสงของสารละลายที่วิเคราะห์และสารละลายอ้างอิงดำเนินการบนโฟโตอิเล็กทริกแคลอริมิเตอร์ KFK 3-01 ในคิวเวตต์ที่มีความหนาของชั้นโปร่งแสง 1 ซม. เทียบกับสารละลายอ้างอิงหมายเลข 1 ที่ความยาวคลื่น 590 นาโนเมตร

มวลของอินทรียวัตถุในตัวอย่างที่วิเคราะห์ถูกกำหนดโดยใช้กราฟการสอบเทียบ เมื่อสร้างกราฟการสอบเทียบ มวลของอินทรียวัตถุในหน่วยมิลลิกรัมซึ่งสอดคล้องกับปริมาตรของตัวรีดิวซ์ในสารละลายอ้างอิงจะถูกพล็อตไปตามแกนแอบซิสซา และค่าที่อ่านได้จากเครื่องมือที่เกี่ยวข้องจะถูกพล็อตไปตามแกนกำหนด

การสร้างกราฟการสอบเทียบ

y =0.03x + 1.4·10 -4

เศษส่วนมวลของอินทรียวัตถุ (X) เป็นเปอร์เซ็นต์คำนวณโดยใช้สูตร

โดยที่ m คือมวลของอินทรียวัตถุในตัวอย่างที่วิเคราะห์ซึ่งได้จากกราฟ mg;

K คือปัจจัยแก้ไขสำหรับความเข้มข้นของตัวรีดิวซ์

ม. 1 - มวลตัวอย่าง, มก.;

100 คือปัจจัยการแปลงเป็นเปอร์เซ็นต์

ผลลัพธ์ของการวัดความหนาแน่นของแสงการคำนวณเศษส่วนมวลของอินทรียวัตถุในตัวอย่างรวมถึงข้อผิดพลาดในการกำหนดแสดงไว้ในตารางสรุปหมายเลข 4

ตารางที่ 4 - ผลการวิเคราะห์

A-ความหนาแน่นของแสง	เอ- โดยเฉลี่ย	องค์กรเอ็ม ยาตามตารางมก	ขีด จำกัด ม. เรื่องจริง	องค์กรของเรา สารในตัวอย่าง%	ข้อผิดพลาดของคำจำกัดความ

บทสรุป

จากงานที่เราทำ เราได้วิเคราะห์ตัวอย่างดิน 3 ตัวอย่างจากดินแดนบริสุทธิ์ที่เลือกไว้ใกล้เมืองบูซูลุกที่ระดับความลึก 0-10, 10-20, 20-30 ซม. ได้รับการวิเคราะห์หาปริมาณอินทรียวัตถุ ในเวลาเดียวกัน มวล เศษส่วนของฮิวมัสที่คำนวณตามผลการวิเคราะห์คือ 5.9; 4.75; ร้อยละ 4.06 ตามลำดับ ข้อผิดพลาดในการกำหนด 8.9; 4.6; 5.4 ตามลำดับสำหรับตัวอย่างดินสามตัวอย่าง เศษส่วนมวลที่คำนวณได้ยืนยันสมมติฐานที่เราทำไว้ก่อนหน้านี้ว่าเศษส่วนมวลของฮิวมัสในตัวอย่างที่เราศึกษาแตกต่างกันไปในช่วงตั้งแต่ 4 ถึง 7 เปอร์เซ็นต์ จากข้อมูลที่ได้รับ เราสามารถสรุปได้ว่าดินนี้มีฮิวมัสปานกลาง ปริมาณฮิวมัสนี้เหมาะสมที่สุดสำหรับดินในภูมิภาคนี้ ด้วยปริมาณฮิวมัสที่ลดลง ผลผลิตทางการเกษตรจึงลดลง แต่การเพิ่มเนื้อหาให้อยู่ในระดับที่สูงขึ้นไม่ได้ทำให้ผลผลิตเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดภายใต้ระบบการเกษตรที่ใช้

รายชื่อแหล่งที่มาที่ใช้

1. Vorobyova A.A. การวิเคราะห์ทางเคมีของดิน: หนังสือเรียน - อ.: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโก, 2541 - 270 หน้า

2. Zvyagintsev D.G., Babieva I.P., Zenova G.M., ชีววิทยาของดิน: ตำราเรียน - ฉบับที่ 3 ถูกต้อง และเพิ่มเติม - M: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโก, 2548-445p

3. อีวานอฟ ดี.เอ็น. การวิเคราะห์สเปกตรัมของดิน: มอสโก “โคลอส”, 1974-270p

4. เครสคอฟ เอ.พี. พื้นฐานของเคมีวิเคราะห์ เล่มสาม. เอ็ด ครั้งที่ 2 แก้ไขแล้ว อ., “เคมี”, 2520-488p.

5. ออร์ลอฟ ดี.เอส. เคมีของดิน: หนังสือเรียน/D.S. ออร์ลอฟ, แอล.เค. Sadovnikova, N.I. สุขานอฟ. - ม.: มัธยมปลาย, 2548.-558 หน้า: ป่วย.

6. Ponomareva V.V., Plotnikova T.A. การก่อตัวของฮิวมัสและดิน - ล: เนากา, 1980 -438 น.

โพสต์บน Allbest.ru

เอกสารที่คล้ายกัน

การติดตามการจำแนกดิน ระเบียบวิธีในการกำหนดความชื้นในดินดูดความชื้นและความเป็นกรดที่แลกเปลี่ยนได้ การหาค่าความเป็นด่างและความเป็นด่างรวมเนื่องจากไอออนของคาร์บอเนต การกำหนดปริมาณธาตุเหล็กรวมในดินเชิงซ้อน

งาน เพิ่มเมื่อ 11/09/2010

สาระสำคัญของเคมีเกษตรศาสตร์ ลักษณะของดิน ระบบตัวบ่งชี้องค์ประกอบทางเคมี หลักการกำหนดและการตีความ วิธีการระบุสารมลพิษที่มีลำดับความสำคัญ การวิเคราะห์พืช การกำหนดชนิดและรูปแบบของปุ๋ยแร่

งานหลักสูตรเพิ่มเมื่อ 25/03/2552

จุดมุ่งหมายของสาขาวิชา "เคมีปิโตรเลียม" ประวัติและทิศทางหลักของการพัฒนาเคมีและฟิสิกส์ของสารอินทรีย์ ลักษณะของกลุ่มปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอน สมมติฐานแหล่งกำเนิดอินทรีย์ของน้ำมันจากอินทรียวัตถุที่กระจายตัวอยู่ในหินตะกอน

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 10/06/2011

แนวคิดเรื่ององค์ประกอบเชิงปริมาณและคุณภาพในเคมีวิเคราะห์ อิทธิพลของปริมาณสารต่อประเภทของการวิเคราะห์ วิธีการทางเคมี กายภาพ เคมีกายภาพ และชีวภาพในการกำหนดองค์ประกอบ วิธีการและขั้นตอนหลักของการวิเคราะห์ทางเคมี

การนำเสนอเพิ่มเมื่อ 09/01/2016

เส้นแบ่งระหว่างสารอินทรีย์และสารอนินทรีย์ การสังเคราะห์สารที่แต่ก่อนผลิตโดยสิ่งมีชีวิตเท่านั้น ศึกษาเคมีของสารอินทรีย์ แนวคิดของอะตอมนิยม สาระสำคัญของทฤษฎีโครงสร้างทางเคมี หลักคำสอนเรื่องโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของอะตอม

บทคัดย่อเพิ่มเมื่อ 27/09/2551

ความสำคัญเชิงปฏิบัติของเคมีวิเคราะห์ วิธีการวิเคราะห์ทางเคมี เคมีกายภาพ และกายภาพ การเตรียมสารไม่ทราบชนิดเพื่อการวิเคราะห์ทางเคมี งานวิเคราะห์เชิงคุณภาพ ขั้นตอนของการวิเคราะห์อย่างเป็นระบบ การตรวจหาแคตไอออนและแอนไอออน

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 10/05/2011

โครมาโตแมสสเปกโตรเมตรีในเคมีอินทรีย์ สเปกโทรสโกปีอินฟราเรด: ปัจจัยพื้นฐานทางเคมีกายภาพ เครื่องมือ ตัวอย่างโครมาโตกราฟีไอออนทั้งหมด บล็อกไดอะแกรมของฟูริเยร์สเปกโตรมิเตอร์ การถอดรหัสสูตรของสารประกอบอินทรีย์ตามการวิเคราะห์ธาตุ

ทดสอบเพิ่มเมื่อ 17/05/2559

สารประกอบคาร์บอนหลายชนิด การกระจายตัวในลักษณะและการประยุกต์ การปรับเปลี่ยนแบบ Allotropic คุณสมบัติทางกายภาพและโครงสร้างของอะตอมคาร์บอนอิสระ คุณสมบัติทางเคมีของคาร์บอน คาร์บอเนตและไบคาร์บอเนต โครงสร้างของเพชรและกราไฟท์

บทคัดย่อเพิ่มเมื่อ 23/03/2552

พีทเป็นวัตถุดิบของพืช องค์ประกอบทางเคมีของพืชที่ก่อตัวเป็นพีท คำแนะนำสำหรับการแปรรูปพีทด้วยสารเคมี วิธีการวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีกลุ่มของพีท ระเบียบวิธีสำหรับการวิเคราะห์กลุ่มเศษส่วนตามวิธีของ N.N. บัมบาโลวา.

วิทยานิพนธ์เพิ่มเมื่อ 09.26.2012

การประเมินกลไกการดูดซึมสารตะกั่วทางเคมีกายภาพ ดินเป็นตัวดูดซับแบบมัลติฟังก์ชั่น วิธีการตรวจหาและกำหนดปริมาณสารประกอบตะกั่วในวัตถุธรรมชาติ ช่องทางที่โลหะหนักเข้าสู่ดิน ปฏิกิริยากับส่วนประกอบของดิน

GOST 27593-88

ยูดีซี 001.4:502.3:631.6.02:004.354

กลุ่ม C00

มาตรฐานระดับรัฐ

ข้อกำหนดและคำจำกัดความ

ดิน. ข้อกำหนดและคำจำกัดความ

สถานีอวกาศนานาชาติ 01.040.13

วันที่แนะนำ 07/01/88

ข้อมูลสารสนเทศ

1. พัฒนาและแนะนำโดยคณะกรรมการอุตสาหกรรมเกษตรแห่งรัฐของสหภาพโซเวียต

2. ได้รับการอนุมัติและมีผลบังคับใช้โดยมติของคณะกรรมการมาตรฐานแห่งรัฐสหภาพโซเวียตลงวันที่ 02.23.88 ฉบับที่ 326

3. มาตรฐานนี้สอดคล้องกับ ST SEV 5298-85 อย่างสมบูรณ์

4. แทน GOST 17.4.1.03-84

5. เอกสารอ้างอิงด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค

6. การทำซ้ำ พฤศจิกายน 2548

มาตรฐานนี้กำหนดคำศัพท์และคำจำกัดความของแนวคิดในสาขาวิทยาศาสตร์ดิน

ข้อกำหนดที่กำหนดโดยมาตรฐานนี้มีผลบังคับใช้สำหรับใช้ในเอกสารและวรรณกรรมทุกประเภทที่อยู่ภายในขอบเขตของมาตรฐานหรือใช้ผลลัพธ์ของกิจกรรมนี้

มาตรฐานนี้จะต้องใช้ร่วมกับ GOST 20432

1. ข้อกำหนดมาตรฐานพร้อมคำจำกัดความแสดงอยู่ในตาราง 1.

2. สำหรับแต่ละแนวคิด จะมีการกำหนดคำศัพท์ที่เป็นมาตรฐานขึ้นมาหนึ่งคำ

ไม่อนุญาตให้ใช้คำที่มีความหมายเหมือนกันกับคำที่เป็นมาตรฐาน คำพ้องความหมายที่ไม่สามารถยอมรับได้แสดงไว้ในตาราง 1 เป็นข้อมูลอ้างอิงและทำเครื่องหมาย "NDP"

2.1. สำหรับเงื่อนไขมาตรฐานแต่ละรายการในตาราง 1 จัดทำแบบฟอร์มสั้นๆ เพื่อวัตถุประสงค์ในการอ้างอิง ซึ่งอนุญาตให้ใช้ในกรณีที่ไม่มีความเป็นไปได้ในการตีความที่แตกต่างกัน

2.2. คำจำกัดความที่กำหนดสามารถเปลี่ยนแปลงได้หากจำเป็น โดยการแนะนำคุณลักษณะที่ได้รับมา เปิดเผยความหมายของคำศัพท์ที่ใช้ในคำจำกัดความ โดยระบุวัตถุที่รวมอยู่ในขอบเขตของแนวคิดที่กำหนดไว้ การเปลี่ยนแปลงจะต้องไม่ละเมิดขอบเขตและเนื้อหาของแนวคิดที่กำหนดไว้ในมาตรฐานนี้

ตารางที่ 1

	คำนิยาม
แนวคิดทั่วไป
1. ดิน	ร่างกายตามธรรมชาติตามธรรมชาติที่เป็นอิสระจากออร์แกโนมินัลที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวโลกอันเป็นผลมาจากการสัมผัสกับปัจจัยทางชีวภาพ สิ่งมีชีวิต และมานุษยวิทยาเป็นเวลานาน ประกอบด้วยแร่ธาตุแข็งและอนุภาคอินทรีย์ น้ำและอากาศ และมีลักษณะทางพันธุกรรมและสัณฐานวิทยาเฉพาะ คุณสมบัติที่ สร้างสภาวะที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตและพัฒนาการของพืช
2. การจำแนกดิน	ระบบแยกดินตามแหล่งกำเนิดและ (หรือ) คุณสมบัติ
3. รายละเอียดดิน	ชุดของขอบเขตดินที่เกี่ยวข้องทางพันธุกรรมและเปลี่ยนแปลงเป็นประจำ โดยแบ่งดินในระหว่างกระบวนการสร้างดิน
4. ขอบฟ้าดิน	ชั้นเฉพาะของโปรไฟล์ดินเกิดขึ้นจากอิทธิพลของกระบวนการสร้างดิน
5. ชนิดของดิน	หน่วยการจำแนกประเภทหลักที่มีลักษณะเหมือนกันของคุณสมบัติที่กำหนดโดยระบบและกระบวนการของการก่อตัวของดินและระบบที่เป็นเอกภาพของขอบเขตทางพันธุกรรมหลัก
6. ชนิดย่อยของดิน	หน่วยการจำแนกประเภทภายในประเภทหนึ่งซึ่งโดดเด่นด้วยความแตกต่างเชิงคุณภาพในระบบขอบเขตทางพันธุกรรมและในการสำแดงของกระบวนการที่ทับซ้อนกันซึ่งแสดงลักษณะการเปลี่ยนผ่านไปสู่ประเภทอื่น
7. ประเภทของดิน	หน่วยการจำแนกประเภทภายในประเภทย่อย ที่กำหนดโดยลักษณะขององค์ประกอบของสารเชิงซ้อนดูดซับดิน ลักษณะของโปรไฟล์เกลือ และรูปแบบหลักของการเจริญเติบโตใหม่
8. ประเภทของดิน	หน่วยการจำแนกประเภทภายในสกุลที่แตกต่างกันในเชิงปริมาณในระดับการแสดงออกของกระบวนการก่อรูปดินที่กำหนดชนิด ชนิดย่อย และสกุลของดิน
9. ดินหลากหลาย	หน่วยการจำแนกประเภทที่คำนึงถึงการแบ่งส่วนของดินตามองค์ประกอบแกรนูเมตริกของโปรไฟล์ดินทั้งหมด
10. การปล่อยดิน	หน่วยการจำแนกประเภทที่จัดกลุ่มดินตามลักษณะของดินที่ก่อตัวและหินที่อยู่เบื้องล่าง
11. คลุมดิน	การรวมตัวกันของดินที่ปกคลุมพื้นผิวโลก
12. โครงสร้างของดิน	การจัดเรียงเชิงพื้นที่ของพื้นที่ดินเบื้องต้น เชื่อมโยงทางพันธุกรรมในระดับที่แตกต่างกัน และสร้างรูปแบบเชิงพื้นที่ที่แน่นอน
13. ปัจจัยการก่อรูปของดิน	องค์ประกอบของสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ ได้แก่ หินที่ก่อตัวเป็นดิน ภูมิอากาศ สิ่งมีชีวิตและสิ่งมีชีวิตที่ตายแล้ว อายุและภูมิประเทศ ตลอดจนกิจกรรมของมนุษย์ที่มีผลกระทบสำคัญต่อการก่อตัวของดิน
14. แหล่งอาศัยของดินเบื้องต้น	องค์ประกอบเบื้องต้นของดินคลุมดิน คือ พื้นที่ครอบครองดินที่อยู่ในหน่วยจำแนกประเภทหนึ่งที่มีอันดับต่ำสุด
15. การทำแผนที่ดิน นปช. การทำแผนที่	จัดทำแผนที่ดินหรือแผนภาพแผนที่แสดงคุณสมบัติแต่ละรายการ
16. ความอุดมสมบูรณ์ของดิน	ความสามารถของดินในการตอบสนองความต้องการของพืชในด้านสารอาหาร ความชื้น และอากาศ ตลอดจนจัดให้มีสภาวะสำหรับกิจกรรมชีวิตตามปกติ
17. หนังสือเดินทางดิน
18. การจัดระดับดิน	การประเมินเปรียบเทียบคุณภาพดินเป็นคะแนนตามคุณสมบัติทางธรรมชาติ
คุณสมบัติทางกายภาพของดิน
19. องค์ประกอบทางกลของดิน	อนุภาคปฐมภูมิที่แยกได้ของหินและแร่ธาตุ รวมถึงสารประกอบอสัณฐานในดิน
20. ดินรวม	หน่วยโครงสร้างของดินประกอบด้วยองค์ประกอบของดินกลที่เชื่อมต่อถึงกัน
21. เศษส่วนเชิงกลของดิน	ชุดองค์ประกอบทางกลที่มีขนาดอยู่ภายในขีดจำกัดที่กำหนด
22. โครงกระดูกดิน	ชุดธาตุดินกลที่มีขนาดใหญ่กว่า 1 มม
23. ดินดี	ชุดธาตุดินกลที่มีขนาดไม่เกิน 1 มม
24. เศษดินเหนียว	ชุดธาตุดินกลขนาดตั้งแต่ 0.001 ถึง 1.0 มม
25. คอลลอยด์ในดิน	ชุดธาตุดินกลที่มีขนาดตั้งแต่ 0.0001 ถึง 0.001 มม
26. องค์ประกอบ Granulometric ของดิน
27. ส่วนที่เป็นของแข็งของดิน	จำนวนทั้งสิ้นของอนุภาคทุกชนิดที่พบในดินในสถานะของแข็งที่ระดับความชื้นตามธรรมชาติ
28. โครงสร้างของดิน	โครงสร้างทางกายภาพของส่วนที่เป็นของแข็งและพื้นที่รูพรุนของดิน กำหนดโดยขนาด รูปร่าง อัตราส่วนเชิงปริมาณ ธรรมชาติของความสัมพันธ์และตำแหน่งของทั้งองค์ประกอบทางกลและมวลรวมที่ประกอบด้วยองค์ประกอบเหล่านั้น
29.พื้นที่รูพรุนในดิน	ช่องว่างขนาดและรูปร่างต่างๆ ระหว่างองค์ประกอบทางกลกับมวลรวมของดิน ซึ่งครอบครองโดยอากาศหรือน้ำ
30. ความชื้นในดิน	น้ำที่อยู่ในดินและปล่อยออกมาโดยการทำให้ดินแห้งที่อุณหภูมิ 105 ° C ให้มีมวลคงที่
31. ความจุความชื้นในดิน	ค่าที่ระบุลักษณะเชิงปริมาณความสามารถในการกักเก็บน้ำของดิน
32.ดินบวม	การเพิ่มปริมาตรของดินโดยรวมหรือองค์ประกอบโครงสร้างส่วนบุคคลเมื่อเปียกชื้น
33. ความสม่ำเสมอของดิน	ระดับการเคลื่อนที่ของอนุภาคที่ประกอบเป็นดินภายใต้อิทธิพลของอิทธิพลทางกลภายนอกที่ระดับความชื้นของดินที่แตกต่างกันซึ่งกำหนดโดยอัตราส่วนของแรงยึดเกาะและแรงยึดเกาะ
34. ความหนาแน่นของดิน	อัตราส่วนของมวลของดินแห้งที่ถ่ายโดยไม่รบกวนองค์ประกอบตามธรรมชาติต่อปริมาตร
35. ความจุอากาศในดิน	ปริมาตรของพื้นที่รูพรุนที่มีอากาศที่ความชื้นในดินซึ่งสอดคล้องกับความจุความชื้นในสนาม
36. ฤทธิ์ทางชีวภาพของดิน	ชุดของกระบวนการทางชีววิทยาที่เกิดขึ้นในดิน
37. การสะสมทางชีวภาพในดิน	การสะสมของสารอินทรีย์ สารอินทรีย์ และแร่ธาตุในดินอันเป็นผลมาจากกิจกรรมที่สำคัญของพืช จุลินทรีย์ในดิน และสัตว์ต่างๆ
องค์ประกอบทางเคมีและคุณสมบัติของดิน
38. ลักษณะทางเคมีของดิน	คำอธิบายเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของคุณสมบัติทางเคมีของดินและกระบวนการทางเคมีที่เกิดขึ้นในดิน
39. อินทรียวัตถุในดิน	จำนวนทั้งสิ้นของสารอินทรีย์ทั้งหมดในรูปของฮิวมัส ซากสัตว์ และพืช
40. ฮิวมัส	ส่วนหนึ่งของอินทรียวัตถุในดิน แสดงโดยชุดของอินทรียวัตถุในดินที่จำเพาะและไม่จำเพาะ ยกเว้นสารประกอบที่เป็นส่วนหนึ่งของสิ่งมีชีวิตและสารตกค้าง
41. องค์ประกอบกลุ่มของฮิวมัส	รายการและเนื้อหาเชิงปริมาณของกลุ่มสารอินทรีย์ที่ประกอบเป็นฮิวมัส
42. องค์ประกอบเศษส่วนของฮิวมัส
43. สารฮิวมิกจำเพาะ	สารประกอบอินทรีย์สีเข้มที่ประกอบเป็นฮิวมัสและเกิดขึ้นระหว่างการทำให้ซากพืชและสัตว์ในดินเกิดความชื้น
44. กรดฮิวมิก	ประเภทของกรดไฮดรอกซีอินทรีย์ที่มีไนโตรเจนโมเลกุลสูงซึ่งมีแกนเบนซีนอยด์ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของฮิวมัสและเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการทำให้มีความชื้น
45. กรดฮิวมิก	กลุ่มของกรดฮิวมิกสีเข้ม ละลายได้ในด่างและไม่ละลายในกรด
46. กรดไฮมาโตเมลานิก	กลุ่มกรดฮิวมิกที่ละลายได้ตามมาตรฐาน
47. กรดฟุลวิค	กลุ่มของกรดฮิวมิก ละลายได้ในน้ำ ด่าง และกรด
48. ฮูมิน	อินทรียวัตถุที่เป็นส่วนหนึ่งของดิน ไม่ละลายในกรด ด่าง และตัวทำละลายอินทรีย์
49. สารประกอบอินทรีย์ของดิน	คอมเพล็กซ์ เฮเทอโรโพลาร์ การดูดซับ และผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ที่มีปฏิสัมพันธ์ระหว่างสารอินทรีย์และแร่ธาตุในดิน
50. ระดับความชื้นของอินทรียวัตถุ	อัตราส่วนของปริมาณคาร์บอนในกรดฮิวมิกต่อปริมาณอินทรีย์คาร์บอนในดินทั้งหมด แสดงเป็นเศษส่วนมวล
51. การทำให้เป็นแร่ของสารละลายดิน
52. เกลือในดินที่ละลายได้ง่าย
53. เกลือในดินที่ละลายได้น้อย
54. การเคลื่อนย้ายสารประกอบเคมีในดิน	ความสามารถของสารประกอบขององค์ประกอบทางเคมีในการเคลื่อนตัวจากสถานะของแข็งของดินไปสู่สารละลายดิน
55. ความเป็นกรดของดิน	ความสามารถของดินในการแสดงคุณสมบัติเป็นกรด
56. ความเป็นด่างของดิน	ความสามารถของดินในการแสดงคุณสมบัติของฐาน
57. การกันดิน	ความสามารถของดินในการทนต่อการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของดินเมื่อสัมผัสกับปัจจัยต่างๆ
58. การบัฟเฟอร์ของกรดเบสของดิน	ความสามารถของดินในการทนต่อการเปลี่ยนแปลงค่า pH ของสารละลายดินเมื่อดินทำปฏิกิริยากับกรดและเบส
คุณสมบัติการแลกเปลี่ยนไอออนของดิน
59. การดูดซึมของดินที่ซับซ้อน		ชุดของแร่ธาตุ อนุภาคอินทรีย์และออร์กาโน-แร่ธาตุของดินที่เป็นของแข็งซึ่งมีความสามารถในการดูดซับ
60. การแลกเปลี่ยนไอออนในดิน		ปฏิกิริยาแบบผันกลับได้ของการแลกเปลี่ยนไอออนปริมาณสัมพันธ์ระหว่างเฟสของแข็งและของเหลวของดิน
61. การคัดเลือกการแลกเปลี่ยนในดิน		ความสามารถของดินในการดูดซับไอออนบางประเภทเป็นพิเศษ
62. ความสามารถในการแลกเปลี่ยนไอออนบวกของดิน		จำนวนไอออนบวกสูงสุดที่ดินสามารถเก็บรักษาไว้ในสถานะที่แลกเปลี่ยนได้ภายใต้เงื่อนไขที่กำหนด
63. ความสามารถในการแลกเปลี่ยนประจุลบของดิน		จำนวนประจุลบสูงสุดที่ดินสามารถเก็บรักษาไว้ในสถานะที่สามารถแลกเปลี่ยนได้ภายใต้เงื่อนไขที่กำหนด
64. ผลรวมของแคตไอออนที่แลกเปลี่ยนได้ในดิน		จำนวนไอออนบวกที่แลกเปลี่ยนได้ในดิน
		บันทึก. แคตไอออนที่แลกเปลี่ยนได้ ได้แก่ โพแทสเซียม โซเดียม แคลเซียม แมกนีเซียม ฯลฯ
65. ฐานแลกเปลี่ยนดิน		แคตไอออนที่แลกเปลี่ยนได้รวมอยู่ในสารเชิงซ้อนการดูดซึมของดิน
66. ผลรวมของฐานที่แลกเปลี่ยนได้ในดิน		ฐานที่แลกเปลี่ยนได้ทั้งหมดในดิน
67. ระดับความอิ่มตัวของดินพร้อมฐาน		อัตราส่วนของผลรวมของเบสที่แลกเปลี่ยนได้ต่อผลรวมของความเป็นกรดไฮโดรไลติกและผลรวมของเบสที่แลกเปลี่ยนได้
การวิเคราะห์ดิน
68. การวิเคราะห์ดิน		ชุดปฏิบัติการที่ดำเนินการเพื่อกำหนดองค์ประกอบ คุณสมบัติทางกายภาพ-เครื่องกล เคมีกายภาพ เคมี เคมีเกษตร และชีวภาพของดิน
69. สถานที่ทดสอบดิน		ส่วนหนึ่งของพื้นที่ศึกษาที่มีวัตถุประสงค์เพื่อการสุ่มตัวอย่างและการตรวจดินโดยละเอียด
70. ตัวอย่างดินเดี่ยว		ตัวอย่างปริมาตรหนึ่งนำมาจากขอบฟ้าดินหนึ่งครั้ง
71. ตัวอย่างดินรวม นปช. ตัวอย่างดินผสม		ตัวอย่างดินที่ประกอบด้วยตัวอย่างเดี่ยวตามจำนวนที่ระบุ
72. ตัวอย่างดินที่แห้งสนิท		ตัวอย่างดินทำให้แห้งจนมีน้ำหนักคงที่ที่อุณหภูมิ 105 °C
73. ตัวอย่างดินแห้งด้วยลม		ตัวอย่างดินทำให้แห้งโดยมีน้ำหนักคงที่ที่อุณหภูมิและความชื้นของห้องห้องปฏิบัติการ
74. สารสกัดจากดิน		สารสกัดที่ได้รับหลังจากบำบัดดินด้วยสารละลายขององค์ประกอบที่กำหนดโดยออกฤทธิ์บนดินในช่วงระยะเวลาหนึ่งที่อัตราส่วนของสารละลายดิน
การป้องกันและการใช้ดินอย่างสมเหตุสมผล
75. การป้องกันดิน			ระบบมาตรการที่มุ่งป้องกันการลดลงของความอุดมสมบูรณ์ของดิน การใช้อย่างไม่มีเหตุผล และมลภาวะ
76. การใช้ดินอย่างมีเหตุผล			การใช้ดินอย่างสมเหตุสมผลในทางเศรษฐกิจ สิ่งแวดล้อม และสังคมในระบบเศรษฐกิจของประเทศ
77. ความเสื่อมโทรมของดิน			การเสื่อมสภาพของคุณสมบัติของดินและความอุดมสมบูรณ์อันเป็นผลมาจากการสัมผัสกับปัจจัยทางธรรมชาติหรือมานุษยวิทยา
78. การพังทลายของดิน			การทำลายและการรื้อถอนขอบเขตดินอันอุดมสมบูรณ์ที่สุดตอนบนอันเป็นผลมาจากการกระทำของน้ำและลม
79. ดินพร่อง			การสูญเสียสารอาหารและลดกิจกรรมทางชีวภาพของดินอันเป็นผลมาจากการใช้อย่างไม่มีเหตุผล
80. ความเมื่อยล้าของดิน			ปรากฏการณ์ที่สังเกตได้ในระหว่างการปลูกพืชเชิงเดี่ยวและแสดงให้ผลผลิตลดลงเมื่อใช้ปุ๋ยเต็มที่ และรักษาคุณสมบัติทางกายภาพและทางกลที่ดีของดิน
81. การชะล้างดิน			การชะล้างสารต่างๆ ออกจากดินโดยใช้สารละลายกรอง
82. ดินเค็ม			การสะสมของเกลือที่ละลายได้ง่ายในดิน
83. การอพยพของสารประกอบเคมี			การเคลื่อนตัวของสารประกอบเคมีภายในขอบฟ้า โปรไฟล์ หรือภูมิทัศน์ของดิน
84. การทำให้มีความชื้น			ตาม GOST 20432
85. การทำให้ดินเป็นกรด นปช. การทำให้ดินเป็นกรด			การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติกรด-เบสของดินที่เกิดจากกระบวนการสร้างดินตามธรรมชาติ การเข้ามาของมลพิษ การใช้ปุ๋ยที่มีความเป็นกรดทางสรีรวิทยา และผลกระทบประเภทอื่น ๆ ต่อมนุษย์
86. การทำให้ดินเป็นด่าง นปช. การทำให้ดินเป็นด่าง			การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติกรด-เบสของดินที่เกิดจากกระบวนการสร้างดินตามธรรมชาติ การเข้ามาของสารมลพิษ การแนะนำสารช่วยแก้ไขที่เป็นด่างทางสรีรวิทยา และผลกระทบประเภทอื่น ๆ ต่อมนุษย์
87. มลพิษทางดิน			การสะสมของสารและสิ่งมีชีวิตในดินอันเป็นผลมาจากกิจกรรมของมนุษย์ในปริมาณดังกล่าวซึ่งทำให้คุณค่าทางเทคโนโลยี โภชนาการ และสุขอนามัย-สุขอนามัยของพืชที่ปลูกลดลงและคุณภาพของวัตถุธรรมชาติอื่น ๆ
88. มลพิษทางดินทั่วโลก			มลพิษทางดินที่เกิดจากการขนส่งสารมลพิษในชั้นบรรยากาศเป็นระยะทางไกลเกินกว่า 1,000 กิโลเมตรจากแหล่งกำเนิดมลพิษใดๆ
89. มลพิษทางดินในระดับภูมิภาค			มลพิษทางดินที่เกิดจากการถ่ายโอนของสารมลพิษสู่ชั้นบรรยากาศในระยะทางมากกว่า 40 กม. จากเทคโนโลยีและมากกว่า 10 กม. จากแหล่งมลพิษทางการเกษตรมากกว่า 10 กม.
90. มลพิษทางดินในท้องถิ่น			การปนเปื้อนในดินใกล้แหล่งมลพิษแหล่งเดียวหรือหลายแหล่งรวมกัน
91. ปริมาณความเป็นมาของสารในดิน
92. แหล่งอุตสาหกรรมของมลพิษในดิน			แหล่งที่มาของมลพิษในดินที่เกิดจากกิจกรรมของวิสาหกิจอุตสาหกรรมและพลังงาน
93. แหล่งขนส่งมลพิษทางดิน			แหล่งที่มาของมลพิษทางดินที่เกิดจากการทำงานของยานพาหนะ
94. แหล่งที่มาทางการเกษตรของมลพิษในดิน			แหล่งที่มาของมลพิษในดินอันเนื่องมาจากการผลิตทางการเกษตร
95. แหล่งกำเนิดมลพิษทางดินในครัวเรือน			แหล่งที่มาของมลพิษทางดินที่เกิดจากกิจกรรมทางเศรษฐกิจของมนุษย์
96. การควบคุมมลพิษทางดิน			ตรวจสอบการปฏิบัติตามมลพิษในดินตามมาตรฐานและข้อกำหนดที่กำหนด
97. การติดตามตรวจสอบมลพิษทางดิน			ระบบการสังเกตตามกฎระเบียบ ได้แก่ การสังเกตระดับจริง การกำหนดระดับมลพิษที่คาดการณ์ได้ การระบุแหล่งที่มาของมลพิษในดิน
98. มลพิษในดิน			สารที่สะสมอยู่ในดินอันเป็นผลมาจากกิจกรรมของมนุษย์ในปริมาณดังกล่าวซึ่งส่งผลเสียต่อคุณสมบัติและความอุดมสมบูรณ์ของดินคุณภาพของผลผลิตทางการเกษตร
99. ปริมาณยาฆ่าแมลงที่ตกค้างในดิน			ปริมาณของสารกำจัดศัตรูพืชหลังจากระยะเวลารอคอยที่กำหนดนับจากเวลาที่มีการใช้
100. การทำให้ดินบริสุทธิ์ด้วยตนเอง			ความสามารถของดินในการลดความเข้มข้นของมลพิษอันเป็นผลมาจากกระบวนการอพยพที่เกิดขึ้นในดิน
101. เวลาทำความสะอาดดินด้วยตนเอง			ช่วงเวลาที่สัดส่วนมวลของมลพิษในดินลดลง 96% ของค่าเริ่มต้นหรือเนื้อหาพื้นหลัง
102. ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตของสารมลพิษในดิน			ความเข้มข้นสูงสุดของสารมลพิษในดินที่ไม่ก่อให้เกิดผลกระทบเชิงลบทั้งทางตรงและทางอ้อมต่อสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติและสุขภาพของมนุษย์
103. การคงอยู่ของมลพิษในดิน			ระยะเวลาของกิจกรรมของสารมลพิษในดินซึ่งแสดงถึงระดับความต้านทานต่อกระบวนการสลายตัวและการเปลี่ยนแปลง
104. การล้างพิษจากมลพิษในดิน			เปลี่ยนมลพิษในดินให้เป็นสารประกอบที่ไม่เป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิต
105. สภาพสุขาภิบาลของดิน			ชุดคุณสมบัติทางเคมีกายภาพ เคมี และชีวภาพของดินที่กำหนดผลกระทบโดยตรงต่อสุขภาพของมนุษย์และสัตว์

3. ดัชนีคำศัพท์ที่มีอยู่ในมาตรฐานในภาษารัสเซียแสดงไว้ในตาราง 2.

4. ข้อกำหนดและคำจำกัดความของแนวคิดที่กำหนดขึ้นใน ST SEV 5298-85 แต่ไม่ได้ใช้ในสหภาพโซเวียตมีระบุไว้ในภาคผนวก

5. คำมาตรฐานใช้ตัวหนา รูปแบบสั้นใช้แสง และคำพ้องความหมายที่ไม่ถูกต้องใช้ตัวเอียง

ตารางที่ 2

ดัชนีตัวอักษรของคำศัพท์ในภาษารัสเซีย

	หมายเลขเทอม
หน่วยดิน
การสะสมทางชีวภาพในดิน
กิจกรรมทางชีวภาพของดิน
การวิเคราะห์ดิน
ถิ่นที่อยู่อาศัยของดินเบื้องต้น
การจัดระดับดิน
การบัฟเฟอร์ของดิน
ดินบัฟเฟอร์กรดเบส
สารฮิวมัสจำเพาะ
มลพิษทางดิน
ดินเป็นสารอินทรีย์
ประเภทของดิน
ความชื้นในดิน
ความจุความชื้นในดิน
ความจุอากาศของดิน
เวลาทำความสะอาดดินด้วยตนเอง
สารสกัดจากดิน
การชะล้างดิน


ขอบฟ้าดิน
ฮูมิน
การทำความชื้น
ฮิวมัส
ความเสื่อมโทรมของดิน
การล้างพิษจากมลภาวะในดิน
ความสามารถในการแลกเปลี่ยนประจุลบของดิน
ความสามารถในการแลกเปลี่ยนไอออนบวกของดิน
มลพิษทางดิน
มลพิษทางดินทั่วโลก
มลพิษทางดินในท้องถิ่น
มลพิษทางดินในระดับภูมิภาค
การทำให้ดินเป็นกรด
การทำให้ดินเค็ม
การทำให้ดินเป็นด่าง
การใช้ดินอย่างมีเหตุผล
แหล่งกำเนิดมลพิษทางดินทางอุตสาหกรรม
แหล่งที่มาของมลพิษทางดินมาจากภาคเกษตรกรรม
แหล่งที่มาของมลพิษในดินคือการคมนาคมขนส่ง
แหล่งที่มาของมลพิษทางดินในครัวเรือน
การพร่องของดิน
การทำแผนที่
การทำแผนที่ดิน
ความเป็นกรดของดิน
กรดไฮมาโตเมลานิก
กรดฮิวมิก
กรดฮิวมิก
การจำแนกดิน
ปริมาณยาฆ่าแมลงที่ตกค้างในดิน
คอลลอยด์ในดิน
คอมเพล็กซ์การดูดซึมดิน
ความสม่ำเสมอของดิน
การควบคุมมลพิษทางดิน
ความเข้มข้นสูงสุดของสารมลพิษในดินที่อนุญาต
ดินดี
การอพยพของสารประกอบเคมี
การทำให้เป็นแร่ของสารละลายดิน
การติดตามมลพิษทางดิน
ดินบวม
การแลกเปลี่ยนไอออนิกในดิน
ฐานแลกเปลี่ยนดิน
การป้องกันดิน
หนังสือเดินทางดิน

การคงอยู่ของมลพิษในดิน
ความอุดมสมบูรณ์ของดิน
ความหนาแน่นของดิน
ทดสอบแปลงดิน
การเคลื่อนตัวของสารประกอบเคมีในดิน
การทำให้ดินเป็นกรด
ชนิดย่อยของดิน
การทำให้ดินเป็นด่าง
ดินปกคลุม
ดิน
ความเหนื่อยล้าของดิน
ตัวอย่างดินแห้งสนิท
ตัวอย่างดินแห้งด้วยอากาศ
ตัวอย่างดินเดี่ยว
ตัวอย่างดินรวม
ตัวอย่างดินผสม
พื้นที่ในดินเป็นรูพรุน
รายละเอียดดิน
ความหลากหลายของดิน
การปล่อยดิน
ประเภทของดิน
การทำดินให้บริสุทธิ์ด้วยตนเอง
หัวกะทิของการแลกเปลี่ยนไอออนในดิน
โครงกระดูกดิน

สารประกอบดินออร์กาโนแร่ธาตุ
เกลือของดินที่ละลายได้ง่าย
เกลือในดินละลายได้เท่าที่จำเป็น
องค์ประกอบของฮิวมัสกลุ่ม
องค์ประกอบเศษส่วนของฮิวมัส
องค์ประกอบแกรนูเมตริกของดิน
สภาพดินมีสุขอนามัย
ระดับความชื้นของอินทรียวัตถุ
ระดับความอิ่มตัวของดินพร้อมฐาน
โครงสร้างดิน
โครงสร้างดิน
ปริมาณแคตไอออนที่แลกเปลี่ยนได้ในดิน
ปริมาณฐานที่แลกเปลี่ยนได้ในดิน
ประเภทของดิน
ปัจจัยการก่อรูปของดิน

เศษดินปนทราย
เศษดินกล
กรดฟุลวิค
ลักษณะทางเคมีของดิน
ดินส่วนหนึ่งมีความแข็ง
ความเป็นด่างของดิน
กลไกของธาตุดิน
พังทลายของดิน

แอปพลิเคชัน

ข้อมูล

	คำนิยาม
1. สารตั้งต้นที่ก่อให้เกิดดิน	ส่วนที่ผุกร่อนของเปลือกโลกซึ่งเป็นดินที่ก่อตัวและพัฒนา
2. ประเภทของสารตั้งต้นที่ก่อให้เกิดดิน	หน่วยการจำแนกประเภทของสารตั้งต้นที่ก่อตัวเป็นดินที่มีลักษณะพื้นผิวและการก่อตัวคล้ายกัน
3. เพโดโทป	หน่วยเชิงพื้นที่ของดินที่เป็นเนื้อเดียวกันซึ่งมีลักษณะแตกต่างกันไปภายในช่วงเวลาหนึ่ง
4. โพโดชอร์	หน่วยเชิงพื้นที่ของดินที่ต่างกันประกอบด้วยเพโดโทปหลายอันที่มีรูปแบบการกระจายที่แน่นอน
5. รูปร่างของดิน	หน่วยการจำแนกประเภทของดินที่กำหนดโดยการรวมกันของชนิดของดินหรือชนิดย่อยและสารตั้งต้นที่ก่อให้เกิดดิน
6. คุณภาพดิน	ลักษณะของคุณสมบัติและองค์ประกอบของดินที่กำหนดความอุดมสมบูรณ์
7. ความหลากหลายของการคลุมดิน	ความแตกต่างเชิงพื้นที่ของการปกคลุมดิน โดยมีลักษณะเฉพาะด้วยคุณสมบัติและตำแหน่งของดินหรือพีโดโทปที่แตกต่างกัน
8. การคลุมดินที่เป็นเนื้อเดียวกัน (ต่างกัน)	ดินปกคลุมที่มีพื้นที่อย่างน้อยร้อยละ 75 ที่มีคุณสมบัติดินใกล้เคียงกัน
9. องค์ประกอบทางกลของดิน
10. สิ่งมีชีวิตในดิน	กลุ่มสิ่งมีชีวิตของพืชและสัตว์ที่มีชีวิตอยู่ทั้งหมดหรือส่วนใหญ่อยู่ในดิน
11. ปฏิกิริยาของดิน	จำนวนโปรตอนอิสระที่มีอยู่ในสารละลายดิน
12. ปริมาณสารเคมีในดินที่เหมาะสมที่สุด
13. ความสามารถในการดูดซับดิน	ค่าที่แสดงความสามารถของเฟสของเหลวและของแข็งของดินในเชิงปริมาณเพื่อต้านทานการเปลี่ยนแปลงในปฏิกิริยาของสภาพแวดล้อมเมื่อมีการเติมกรดหรือด่างแก่ลงไป

ฮิวมัสมาจากละติน ฮิวมัส"ดินดิน" - อินทรียวัตถุหลักของดินที่มีสารอาหารที่จำเป็นสำหรับพืชชั้นสูง ฮิวมัสประกอบด้วยอินทรียวัตถุในดินถึง 85-90% และเป็นเกณฑ์สำคัญในการประเมินความอุดมสมบูรณ์ ในองค์ประกอบน้ำหนักของชั้นบนสุดของดิน ปริมาณฮิวมัสจะแตกต่างกันไปตั้งแต่เศษส่วนของเปอร์เซ็นต์สำหรับดินบริภาษถึง 10-15% สำหรับเชอร์โนเซม ฮิวมัสประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์แต่ละชนิด (รวมถึงเฉพาะเจาะจง) ผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากปฏิกิริยาของพวกมัน รวมถึงสารประกอบอินทรีย์ในรูปแบบของการก่อตัวของออร์แกโนมินเนอเรชัน

ฮิวมัสเกิดขึ้นในดินอันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงของสารอินทรีย์ของพืชและสัตว์ - การทำให้เป็นฮิวมัส

เพื่อตรวจสอบปริมาณสารอินทรีย์ในดินใน ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ดิน กำหนดปริมาณซากพืชและฮิวมัสแยกกัน กากพืชจะถูกแยกออกจากดินโดยใช้วิธีแห้งหรือเปียก หลังจากนั้นจึงกำหนดปริมาณของมัน เพื่อกำหนดปริมาณฮิวมัสที่ การวิเคราะห์ดินเคมี มีความจำเป็นต้องกำหนดปริมาณคาร์บอนของอินทรียวัตถุที่ย่อยสลายในดิน - คาร์บอนอินทรีย์ เพื่อตรวจวัดอินทรีย์คาร์บอนใน ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ดิน ใช้วิธีการวิเคราะห์ออกซิโดมิเตอร์ ตัวอย่างสำหรับ การวิเคราะห์ทางเคมีของดิน สำหรับเนื้อหาฮิวมัสจะถูกเลือกตาม GOST 17.4.3.01-83 “การอนุรักษ์ธรรมชาติ ดิน. ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการสุ่มตัวอย่าง" .

สาระสำคัญของวิธีการ oximetric ในการกำหนดฮิวมัสในดินคืออินทรียวัตถุจะถูกออกซิไดซ์ด้วยโพแทสเซียมไดโครเมตในตัวกลางที่มีความเป็นกรดสูงจนกระทั่งเกิดคาร์บอนไดออกไซด์ขึ้น จากนั้นโพแทสเซียมไดโครเมตส่วนเกินจะถูกไตเตรทด้วยสารละลายเกลือของ Mohr และปริมาณอินทรีย์ คาร์บอนในดินถูกกำหนดโดยความแตกต่างของปริมาตรของเกลือของ Mohr ที่ใช้ในการไตเตรทโพแทสเซียมไดโครเมตโพแทสเซียมในการทดลองโดยไม่ใช้ดินและในการทดลองกับดิน ปริมาณดินที่ชั่งน้ำหนักขึ้นอยู่กับปริมาณฮิวมัสโดยประมาณ: 0.05-1 กรัมสำหรับเชอร์โนเซมประมาณ 1 กรัมสำหรับดินสีเทาอ่อน

ข้อกำหนดและคำจำกัดความพื้นฐานตาม GOST: 27593-88 ดิน. ข้อกำหนดและคำจำกัดความ

กรดฮิวมิก- คลาสของกรดไฮดรอกซีอินทรีย์ที่มีไนโตรเจนโมเลกุลสูงซึ่งมีแกนเบนซีนอยด์ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของฮิวมัสและเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการทำให้มีความชื้น

กรดฮิวมิก(HA) คือกลุ่มของกรดฮิวมิกสีเข้ม ละลายได้ในด่างและไม่ละลายในกรด

กรดไฮมาโตเมลานิก(HMC) คือกลุ่มของกรดฮิวมิกที่ละลายได้ในเอทานอล กรดฟุลวิค(เอฟซี)- กลุ่มกรดฮิวมิก ละลายได้ในน้ำ ด่าง และกรด

ฮูมิน- สารอินทรีย์ที่เป็นส่วนหนึ่งของดิน ไม่ละลายในกรด ด่าง และตัวทำละลายอินทรีย์

ระดับความชื้นของอินทรียวัตถุ- อัตราส่วนของปริมาณคาร์บอนในกรดฮิวมิกต่อปริมาณอินทรีย์คาร์บอนทั้งหมดในดินแสดงเป็นเศษส่วนมวล

มาตรฐานของรัฐ
สหภาพสหภาพโซเวียต

ดิน

วิธีการตรวจวัดอินทรียวัตถุ

GOST 26213-91

คณะกรรมการมาตรฐานและมาตรวิทยาของสหภาพโซเวียต
มอสโก

มาตรฐานสถานะของสหภาพโซเวียต

วันที่แนะนำ 01.07.93

มาตรฐานนี้ระบุวิธีการวัดแสงและกราวิเมตริกสำหรับการตรวจวัดอินทรียวัตถุในดิน ดินบนดิน และหินโฮสต์

ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการวิเคราะห์ - ตาม GOST29269.

1. การกำหนดปริมาณอินทรียวัตถุโดยวิธีของ TYURIN พร้อมการปรับเปลี่ยน TsINAO

จำกัดค่าของข้อผิดพลาดสัมพัทธ์ของผลการวิเคราะห์สำหรับความน่าจะเป็นความเชื่อมั่นแบบสองด้าน ร= 0.95 แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ (rel.):

20 - มีเศษส่วนมวลของอินทรียวัตถุมากถึง 3%;

15 - เซนต์ 3 ถึง 5%;

10 - เซนต์ 5 ถึง 15%

โฟโตอิเล็กทริคคัลเลอริมิเตอร์

อ่างอาบน้ำ.

แรงบิดหรือสเกลอื่น ๆ ที่มีข้อผิดพลาดไม่เกิน 1 มก.

หลอดทดลองแก้วทนความร้อน ความจุ 50 ซม.3 GOST 23932.

ชั้นวางหลอดทดลอง

บิวเรตต์หรือเครื่องจ่ายสำหรับตวงส่วนผสมโครเมียมขนาด 10 ซม. 3

แท่งแก้วยาว 30 ซม.

กระบอกหรือเครื่องจ่ายน้ำขนาด 40 ซม. 3

หลอดยางที่มีหลอดแก้วหรืออุปกรณ์สำหรับ barbation

บิวเรตที่มีความจุ 50 ซม. 3 .

ขวดวัดที่มีความจุ 1 dm3

แก้วพอร์ซเลนความจุ 2 dm 3

ขวดทรงกรวยที่มีความจุ 1 dm3

ขวดทรงกรวยหรือภาชนะเทคโนโลยีที่มีความจุอย่างน้อย 100 ลูกบาศก์เซนติเมตร

แอมโมเนียมเหล็ก (II ) ซัลเฟต (เกลือของมอร์) ตาม GOST 4208หรือเหล็ก (ครั้งที่สอง ) ซัลเฟต 7-น้ำ GOST 4148.

โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ GOST 24363.

โพแทสเซียมไดโครเมต GOST 4220.

โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต เครื่องไตเตรทมาตรฐานสำหรับการเตรียมสารละลายที่มีความเข้มข้น กับ(1/5 KMnO 4) = 0.1 โมล/เดซิเมตร 3 (0.1 นิวตัน)

โซเดียมซัลไฟด์ GOST 195หรือโซเดียมซัลไฟต์ 7 น้ำ ตามมาตรฐาน TU 6-09.5313

น้ำหนักตัวอย่างเพื่อการวิเคราะห์ มก

1.4.2. การเตรียมโซลูชันอ้างอิง

เทส่วนผสมโครเมียม 10 ซม. 3 ลงในหลอดทดลองเก้าหลอดและให้ความร้อนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในอ่างน้ำเดือดพร้อมกับตัวอย่างที่กำลังวิเคราะห์ หลังจากเย็นลงแล้ว ให้เทสิ่งต่อไปนี้ลงในหลอดทดลอง ปริมาตรของน้ำกลั่นและสารละลายตัวรีดิวซ์ สารละลายจะถูกผสมให้เข้ากันโดยการใช้ barbation แบบอากาศ

ตารางที่ 2

	หมายเลขโซลูชันอ้างอิง

ปริมาณน้ำ ซม. 3
ปริมาตรของสารละลายตัวรีดิวซ์ cm 3
มวลของอินทรียวัตถุเทียบเท่ากับปริมาตรของตัวรีดิวซ์ในสารละลายอ้างอิง มก

1.4.3. การวัดแสงของสารละลาย

การวัดแสงของสารละลายจะดำเนินการในคิวเวตต์ที่มีความหนาของชั้นโปร่งแสง 1 - 2 ซม. เทียบกับสารละลายอ้างอิงหมายเลข 1 ที่ความยาวคลื่น 590 นาโนเมตร หรือใช้ตัวกรองแสงสีส้มแดงที่มีการส่องผ่านสูงสุดในพื้นที่ 560 - 600 นาโนเมตร สารละลายจะถูกถ่ายโอนอย่างระมัดระวังไปยังคิวเวตของโฟโตอิเล็กโตรคัลเลอร์มิเตอร์ โดยไม่กวนตะกอน

1.5. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

1.5.1. มวลของอินทรียวัตถุในตัวอย่างที่วิเคราะห์ถูกกำหนดโดยใช้กราฟการสอบเทียบ เมื่อสร้างกราฟการสอบเทียบ มวลของอินทรียวัตถุในหน่วยมิลลิกรัมซึ่งสอดคล้องกับปริมาตรของตัวรีดิวซ์ในสารละลายอ้างอิงจะถูกพล็อตไปตามแกน Abscissa และการอ่านค่าเครื่องมือที่เกี่ยวข้องจะถูกพล็อตไปตามแกนกำหนด

1.5.2. เศษส่วนมวลของอินทรียวัตถุ (เอ็กซ์) เปอร์เซ็นต์คำนวณโดยใช้สมการ