Pagtatanghal "Genotype bilang isang integrated system. Pakikipag-ugnay ng mga gene" na pagtatanghal para sa isang aralin sa biology (grade 10) sa paksa. Ang pakikipag-ugnay ng mga gene. gene - isang istrukturang yunit ng impormasyon na namamana na kumokontrol sa pagbuo ng isang partikular na katangian o pag-aari. cl

Slide 2

Ang isang gene ay isang yunit ng istruktura ng impormasyon na namamana na kumokontrol sa pagbuo ng isang partikular na katangian o pag-aari.

Slide 3

Ang isang gene ay isang materyal na tagadala ng impormasyon ng namamana, ang kabuuan kung saan ipinapasa ng mga magulang sa kanilang mga inapo sa panahon ng pag-aanak.

Slide 4

Pakikipag-ugnay sa Gene
Kumpletuhin ang pangingibabaw
Hindi kumpletong pangingibabaw
Polymerismo
Pagkumpleto
Coding
Pakikipagtulungan
Epistasis

Slide 5

Sa kumpletong pangingibabaw, ang nangingibabaw na allele ay ganap na pinipigilan ang epekto ng urong na-urong.
F2 phenotype 3: 1 cleavage
Pakikipag-ugnay sa allelic gene

Kumpletuhin ang pangingibabaw

Slide 6

Hindi kumpletong Panunuring Pamana

Slide 7

Parehong mga haluang metal, kapwa nangingibabaw at urong, pinipilit ang kanilang epekto, i.e. ang nangingibabaw na allele ay hindi ganap na pumipigil sa epekto ng recessive allele (intermediate effect)

Pakikipag-ugnay sa allelic gene

Hindi kumpletong pangingibabaw

Slide 8

Mapagpapamana pamana na may hindi kumpletong pangingibabaw

Slide 9

Kapag ang pag-cod (ang isang heterozygous na organismo ay naglalaman ng dalawang magkakaibang mga nangingibabaw na alleles, halimbawa A1 at A2 o JA at JB), ang bawat isa sa nangingibabaw na alleles ay nagpapakita ng epekto nito, i.e. nakikilahok sa paghahayag ng pag-sign.

Ang pantunaw ng Phenotype sa F2 1: 2: 1

Pakikipag-ugnay sa allelic gene

Coding

Slide 10

Ang isang halimbawa ng coding ay IV pangkat ng dugo ng tao sa sistemang ABO: genotype –JA, JB, phenotype –AB, i.e. sa mga taong may pangkat ng dugo IV, ang parehong antigen A (ayon sa programa ng JA gene) at antigen B (ayon sa programa ng JB gene) ay synthesized sa mga pulang selula ng dugo.

Slide 11

Ang pagsugpo sa pagpapakita ng mga gen ng isang allelic pares ng mga gen ng isa pa.
Ang mga gen na pumipigil sa pagkilos ng iba pang mga di-allelic gen ay tinatawag na mga suppressor (suppressor).
Dominant epistasis (cleavage sa pamamagitan ng phenotype 13: 3) at urong muli (cleavage sa pamamagitan ng phenotype 9: 3: 4)
Epistasis
Pakikipag-ugnay na di-allelic gene

Slide 12

Epistasis

Nangingibabaw
Mabilis
Ang phenotype cleavage sa F2 13: 3
Ang phenotype cleavage sa F2 9: 3: 4
Ang mana sa kulay ng plumage ng mga manok
Pagkabago ng pagtitina ng lana ng mga daga ng bahay

Slide 13

Dominant na epistasis

Slide 14

Pagkumpleto

Pakikipag-ugnay na di-allelic gene

Ang kababalaghan kapag ang isang katangian ay bubuo lamang sa magkaparehong pagkilos ng dalawang nangingibabaw na di-allelic na mga gene, na ang bawat isa ay hindi nagiging sanhi ng pag-unlad ng katangian

Paghuhugas sa pamamagitan ng phenotype 9: 7

Slide 15

Ang kababalaghan kung maraming mga hindi-allelic na nangingibabaw na gene ay may pananagutan para sa isang katulad na epekto sa pagbuo ng parehong katangian.
Ang mas maraming genes, ang mas maliwanag na palatandaan ay lilitaw (kulay ng balat, ani ng gatas ng mga baka)
Pakikipag-ugnay na di-allelic gene
Polymerismo

Genotype

bilang isang sistema ng pakikipag-ugnay sa mga gene

Z. M. Smirnova

Ang pakikipag-ugnay ng mga gene ay may isang batayang biochemical.

Ang pakikipag-ugnay sa Gene ay ang pakikipag-ugnay ng mga produkto ng gene sa cytoplasm. Ito ang tumutukoy sa pagbuo ng pag-sign.

Gene 1

Gene 2

mRNA 1

mRNA 2

Pakikipag-ugnay

(mga reaksyon ng biochemical)

Protina 2

Protina 1

Tanda

Aleluya - pakikipag-ugnayan ng mga alleles ng isang gene

Maramihang Allelism -

ang mga gen na naroroon sa isang populasyon na higit sa dalawang pormula ng allelic

Non-allelic - pakikipag-ugnayan ng mga alleles ng iba't ibang mga gen

mga di-allelic gen

Coding

Kumpletuhin ang pangingibabaw

Sobrang pagkontrol

Hindi kumpletong pangingibabaw

Ang allelic gen ay nasa parehong lugar ng homologous chromosom

Kabuuan pangingibabaw - pakikipag-ugnay allelic gen kung saan ang nangingibabaw na gene (A) ganap na pinigilan ang pagpapakita ng phenotypic urong ng urong (a)

Halimbawa, sa mga tao, pinangungunahan ng bughaw ang gene ng asul.

P AA x aa

100% brown na mata

Mga Gametes ( G):

F 1

AA) Ang konsepto na ito ay nakakaugnay sa epekto ng heterosis at nauugnay sa naturang mga palatandaan bilang sigla, pangkalahatang pag-asa sa buhay, atbp. 6 "lapad \u003d" 640 "

Overdomination - nahayag sa kaso kapag ang nangingibabaw na allele ay heterozygous

mas malakas ang pagpapahayag ng estado kaysa sa

homozygous state (Aa AA)

Ang konsepto na ito ay nakakaugnay sa epekto ng heterosis at nauugnay sa mga sintomas tulad ng sigla, kabuuang tagal buhay, atbp.

Sa hindi kumpletong pangingibabaw ng heterozygotes (Aa) magkaroon ng isang phenotype na intermediate sa pagitan ng mga nangingibabaw na phenotypes (AA) at mga uring homozygotes (aa) .

Ang kalahati ng mga indibidwal ay nagpapanatili ng phenotype ng magulang - 1 (AA): 2 (Aa): 1 (aa),

at ang pangalawang kalahati ng mestiso na supling ay may isang intermediate na phenotype.

Halimbawa: ang isang halaman na may AA genotype ay may mga pulang bulaklak, at ang isang halaman na may aa genotype ay may mga puting bulaklak, ang mga heterozygotes (Aa) ay may mga rosas na bulaklak.

F1 Aa

F 2

F 1

Sa f 2 hatiin:

Hindi kumpletong pangingibabaw sa mga tao

Ang pag-aari ng hindi kumpleto na pangingibabaw ay pag-aari ng isang bilang ng mga gen na nagdudulot ng namamana na sakit ng tao, halimbawa, sakit na anemia cell . Sa mga taong may AA genotype, ang mga pulang selula ng dugo ay may normal na hugis,

na may genotype Aa - nagdurusa sa sakit na anem ng cell. Ang mga bata na may aa genotype ay namatay sa pagkabata.

Pati na rin ang mga normal na sintomas : halimbawa,

hugis ng buhok ng tao:

Kulot. Direkta

P ♀ AA × ♂ aa

100% kulot

kapag tatlo o higit pang mga gene na sumasakop sa parehong posisyon (lokus) sa homologous chromosome ay may pananagutan sa isang katangian,

ngunit ang tatlong gen na ito ay matatagpuan sa isang kumbinasyon ng dalawa sa isang allele sa iba't ibang mga indibidwal.

Ang isang halimbawa ng naturang maraming mga alleles ay ang mana ng mga pangkat ng dugo sa mga tao. Tatlong alleles ng isang pangkat ng pangkat ng dugo ay minarkahan ng mga titik A ( Ako A ), B ( Ako B ) at O \u200b\u200b( ako ) Aleluya Ako A at Ako B nangingibabaw, at ang allele ako pag-urong sa pareho.

Bilang isang resulta, maaaring makaranas ang isang tao

apat na magkakaibang uri ng dugo.

Ang laganap ng mga pangkat ng dugo sa sistema ng ABO

AT / SA

Pamana ng mga uri ng dugo sa mga tao

Allele AT ( Ako )

Gumagawa ng agglutinogen A

Allele B ( Ako )

Gumagawa ng agglutinogen B

Allele O ( ako )

Hindi gumagawa ng agglutinogen

Walang gene Ako A ni gene Ako B huwag mangibabaw sa bawat isa at magtatapos sa parehong allele ( Ako A Ako B ) matukoy ang synthesis ng dalawang agglutinogens sa mga pulang selula ng dugo (IVg).

Ang uri ng pakikipag-ugnay kapag ang parehong mga gen ay nagpapakita ng kanilang sarili nang nakapag-iisa ay pantay na tinatawag na coding.

Ako A Ako A ; Ako A ako

Ako B Ako B ; Ako B ako

Ako A Ako B

Genotype

Phenotype

pangkat

Ang mga anak ba ay palaging nagmamana ng mga uri ng dugo ng kanilang mga magulang?

IV ( AB) Ako (O)

P i A Ako B

Ako A

50% pangkat II (A)

50% pangkat III (B)

Ako A ako

Ako B ako

Ako B

Pagkalat

Ang Rh factor ng dugo Rh (+) ay isang antigen na matatagpuan sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo (pulang selula ng dugo). Humigit-kumulang na 15% ng mga kababaihan ay walang isang kadahilanan ng Rhesus, i.e. ay Rh negatibong Rh (-).

Pagbabanta ni Rh sa panahon ng pagbubuntis mayroon lamang kung ang babae ay si Rh (-), at ang ama ng hindi pa isinisilang anak ay si Rh (+). Sa kasong ito, ang bata ay malamang na maging Rh (+). Maaaring maging sanhi ito Ang salungat sa rhesus ay isang reaksyon ng immune dahil sa kung saan ang katawan ng ina ay gumagawa ng mga antibodies na sumisira sa mga pulang selula ng dugo ng bata at nagiging sanhi ng pag-unlad ng sakit na hemolytic ng bagong panganak.

85 %

15 %

Rh (+)

Rh (-)

Sa paulit-ulit na pagbubuntis, ang mga antibodies na ito ay tumagos sa dugo ng pangsanggol at sanhi ng pagkasira ng mga pulang selula ng dugo na mayroong antigen Rh (+). Sa bawat bagong pagbubuntis, na hindi tugma sa mga antigens, ang bilang ng mga antibodies sa Rh (+) factor sa pagtaas ng dugo ng ina.

Rhesus-

positibo

mas madalas ang pangsanggol na dugo

kabuuang pagkahulog sa

daloy ng dugo ng ina

panganganak

pero siguro sa

kaso ng anumang

pagkagambala

pagbubuntis

habang

amniocentesis o

sa pamamagitan ng maliit

mga bitak sa

inunan. Sa dugo

babae

lumitaw

antibodies kay Rh (+)

kadahilanan.

2) at pasiglahin ang pagbuo ng mga antibodies

3) Ang mga antibiotics ay pumapasok sa daloy ng dugo ng pangsanggol.

Mga Antibodies

sa Rh (+)

Ina

Rh ( - )

A ntigen

1) Rh (+) ang mga fetal na pulang selula ng dugo ay pumapasok sa daloy ng dugo ng ina

4) at sanhi ng pagkasira ng mga pulang selula ng dugo, na humahantong sa sakit na hemolytic

Epistasis

Pagkumpleto

Pleiotropy

Polymerismo

nangingibabaw

Hindi pinagsama-sama

Kumululative

pag-urong

mga di-allelic gen

Ang mga non-allelic gen ay matatagpuan sa iba't ibang mga lugar ng homologous chromosome o sa iba't ibang mga kromosom.

Ang pagkumpleto ng mga gene ay isang anyo ng pakikipag-ugnay ng mga di-allelic na mga gen kung saan ang mga gen na nasa parehong genotype ay nagbibigay ng magkakaibang epekto ng phenotypic kaysa sa bawat isa sa mga gen na ito.

Halimbawa, ang mga manok ay may maraming magkakaibang anyo ng suklay. Kaya, kapag ang pagtawid sa mga taong purebred na may "pink-like" (AABB) at "pea-shaped" (AAAB) crest, ang mga supling na mayroong "nut-like" comb (AAAB) ay nakuha:

"kulay rosas"

AA bb

"pisiform"

AT b

at SA

AT at SA b

hugis ng nut

SA F 2 ang mana sa anyo ng isang suklay ay nasa ratio na 9: 3: 3: 1

AaB b

AB Ab aB ab

AAV b

AaBB

AaB b

AABB

A SA

AT b

at b

Aa bb

AaB b

aaB b

AaB b

aaBB

AaBB

AaB b

aa bb

aaB b

Aa bb

Sa mga tao, ang isang uri ng pagkabingi ay maaaring matukoy ng mga urong na-urong. dD o ee , na kung saan ay sa iba't ibang mga pares ng kromosom.

Ang normal na pagdinig ay natutukoy ng dalawang nangingibabaw na di-allelic gen. D at E , kung saan ang isa ay tumutukoy sa pag-unlad ng cochlea at ang isa pang auditory nerve. Ang mga dominan na homozygotes at heterozygotes para sa parehong mga genes ay may normal na pagdinig ( DDEE , Ddee ), ang mga uring homozygotes para sa isa sa mga gen na ito ay bingi.

Bingi mga magulang na may genotypes ddEE at DDee ang mga batang may normal na pandinig ay maaaring maipanganak.

R ddEE x DDee

F1 Ddee

Lumitaw ang normal na pagdinig sa isang genotype dalawang magkakaiba nangingibabaw na gene alin ang mga nagbigay husgado bagong tanda – normal na pagdinig.

Pagbuo ng Interferon sa mga cell ng tao nauugnay sa pantulong na pakikipag-ugnayan ng dalawang di-allelic gen, naisalokal sa iba't ibang mga kromosom (isa sa pangalawa, pangalawa sa ikalimang kromosoma).

Epistasis - isang anyo ng pakikipag-ugnay ng mga non-allelic gen kung saan ang isang di-allelic gene ay pumipigil sa pagkilos ng isa pang gene.

Ang suppressing gene ay tinatawag na epistatic), ang pinigilan na gene ay hypostatic.

Ang epistatic na pakikipag-ugnay ng mga non-allelic gen ay maaaring maging nangingibabaw at urong.

Itim

Puti

AAB x aaBB

Av Av Av Av

AAVV AAVv AaVV AaVv

AAVv Aavv AaVv Aavv

AaBB AaBB aaBB aaBB

AaVv Aavv aaVv aavv

AT aBB

Sa nangingibabaw na epistasis, ang isang nangingibabaw na gene ay pinipigilan ang pagpapakita ng isa pang di-allelic na nangingibabaw na gene. Ang paghahati ayon sa phenotype na may nangingibabaw na epistasis ay maaaring mangyari sa isang ratio ng 12: 3: 1, 13: 3, 7: 6: 3

Sa pag-urong ng epistasis, ang urong na-urong ng epistatic gene, na nasa isang homozygous state, ay pinipigilan ang pagkilos ng nangingibabaw (hypostatic) gene.

Ang paghiwalay ng phenotype ay maaaring mangyari sa isang ratio ng 9: 3: 4, 9: 7.

Ang urong pabalik-balik na epekto ng mga gene ay matatagpuan sa pamana ng mga pangkat ng dugo sa mga tao. Ang tinaguriang hindi pangkaraniwang bagay ng Bombay ay binubuo sa katotohanan na sa isang pamilya kung saan nagkaroon ng dugo ang aking ama at ina - III, isang batang babae ay ipinanganak na may pangkat I. Nagpakasal siya sa isang lalaking may pangkat ng dugo II at mayroon silang isang batang babae: na may pangkat ng dugo IV. Ang hitsura sa ikatlong henerasyon ng isang batang babae na may pangkat ng dugo IV mula sa isang ina na may pangkat I, ipinapaliwanag ng mga geneticist ang isang bihirang uring epistatic gen (h), na sa isang homozygous state (hh) ay pumipigil sa pagpapahayag ng mga antigens sa ibabaw ng mga erythrocytes.

Ako B ihh X iihh

Ako B ako hh X Ako A ihh

Ako B h

ako h

Ako B h

Ako B H

ako ihh

Ako B ihh

Ako A Ako B Hh

Ako A H

Ako B ako hh

ako ihh

Ako B ihh

ako H

Ang polimerismo ay nahayag sa katotohanan na ang isang katangian ay nabuo sa ilalim ng impluwensya ng ilang mga gen na may parehong expression na phenotypic. Ang ganitong mga gen ay tinatawag na polymeric.

Non-pinagsama-samang polimer -

kapag tumatawid sa mga halaman ng bag ng pastol na may mga tatsulok at hugis-itlog na prutas sa F 1, nabuo ang mga halaman na may mga hugis na tatsulok.

Kapag sila ay self-pollination sa F 2, ang paghahati sa mga halaman na may tatsulok at hugis-itlog na prutas sa isang ratio ng 15: 1 ay sinusunod.

Ito ay dahil mayroong dalawang gen na kumikilos nang natatangi. Ang mga ito ay ipinapahiwatig nang magkatulad: A 1 at A 2. Pagkatapos lahat ng mga genotypes (A 1 - A 2 -,

Ang isang 1-a 2 a 2, isang 1 a 1 A 2 -) ay magkakaroon ng parehong phenotype - tatsulok na prutas, at ang mga halaman lamang ng 1 a 1 a 2 a 2 ay magkakaiba - bumubuo ng mga hugis-itlog na pods.

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

Ang mas maraming mga polimer na gen sa genotype ng katawan, lumalakas ang pag-sign, i.e., na may pagtaas sa dosis ng nangingibabaw na gene

(AT 1 AT 2 AT 3 atbp. Ang pagkilos nito ay binubuo o pinagsama.

Halimbawa, ang antas ng pigmentation ng balat sa mga tao, na tinutukoy ng ilang mga pares ng mga gen, mula sa maximum na ipinahayag sa homozygotes para sa nangingibabaw na alleles sa lahat ng mga pares (A 1 AT 1 AT 2 AT 2 ) sa pinakamababang sa homozygotes para sa mga urong na-urong (a 1 at 1 at 2 at 2 ) Sa panahon ng pag-aasawa ng dalawang mulattos heterozygous para sa lahat ng mga pares, sa supling, ang 1/16 na bahagi ay may pinakamataas na pigmentation ng balat (itim), ang 1/16 ay may minimum na pigmentation (puti), at ang natitira ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga intermediate na pagpapahiwatig ng pagpapahayag ng katangiang ito.

at 1 at 2

at 1 AT 2

AT 1 at 2

AT 1 AT 2

itim na babae

maputi

R AT 1 AT 1 AT 2 AT 2 X at 1 at 1 at 2 at 2

AT 1 AT 2

AT 1 at 1 AT 2 at 2

A 1 A 1 A 2 a 2

A 1 a 1 A 2 A 2

AT 1 AT 1 AT 2 AT 2

AT 1 AT 1 at 2 at 2

AT 1 at 1 AT 2 at 2

AT 1 at 1 at 2 at 2

AT 1 AT 1 AT 2 at 2

AT 1 at 2

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

100% - mulattos

at 1 at 1 AT 2 at 2

at 1 AT 2

at 1 at 1 AT 2 AT 2

AT 1 at 1 AT 2 at 2

AT 1 at 1 AT 2 AT 2

mulatto

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2 x A 1 a 1 A 2 a 2

at 1 at 1 at 2 at 2

at 1 at 1 AT 2 at 2

AT 1 at 1 AT 2 at 2

at 1 at 2

AT 1 at 1 at 2 at 2

Ang Pleiotropy ay ang impluwensya ng isang gene sa pagbuo ng dalawa o higit pang mga katangian (maraming mga kilos ng gen).

Ang kababalaghan ng pleiotropy ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na ang mga genes ng pagkilos ng pleiotropic ay kumokontrol sa synthesis ng mga enzymes na nakikilahok sa maraming mga metabolic na proseso sa cell at sa katawan bilang isang buo at sa gayon ay sabay na nakakaapekto sa paghahayag at pag-unlad ng iba pang mga palatandaan.

Mga halimbawa

1.40% ng mga pusa na may puting buhok at asul na mga mata ay bingi.

2. Phenylketonuria sa mga tao (PKU)

Kakulangan ng isang enzyme na nagiging phenylalanine sa tyrosine, mental retardation, nabawasan ang pigmentation ng buhok at balat, eksema.

3. Ang Arachnodactyly na sanhi ng isang nangingibabaw na mutation ay ipinapakita nang sabay-sabay sa mga pagbabago sa mga daliri at daliri ng paa, mga dislocations ng lens ng mata at congenital na mga depekto sa puso.

Ang nangungunang papel sa mga proseso ng genetic ay kabilang sa pangunahing at

chromosome.

Kasabay nito, ang mga tagadala ng impormasyon ng namamana ay

at ilang mga organelles ng cytoplasm (mitochondria at plastik),

na naglalaman ng kanilang sariling DNA. Ang nasabing impormasyon

ipinadala mula sa cytoplasm at nakuha ang pangalan

herthity ng cytoplasmic.

Ang impormasyong ito ipinadala lamang sa pamamagitan ng katawan ng ina,

mula pa ang itlog ng mga halaman at hayop ay naglalaman ng maraming

cytoplasm, at ang tamud ay halos wala rito.

Ang nucleus at chromosome ay naiiba sa genetically na tinutukoy

lubos na lumalaban sa pagbabago ng mga kondisyon sa kapaligiran

miyerkules.

Ang mga chloroplast at mitochondria ay umunlad sa ilang mga lawak.

anuman ang cell division,

direktang tumugon sa

epekto sa kapaligiran.

Kaya mayroon sila

kakayahang magbigay ng mabilis

reaksyon ng katawan sa magbago

mga panlabas na kondisyon

Ang heredity ng Plastid. Buksan aleman siyentipiko C. Corrence at E. Baur ( 1909 ) . Natagpuan ng mga correns na ang kulay ng dahon (berde o mottled) ay nakasalalay sa halaman ng ina (heredity ng ina).

Dahil sa mga mutasyon sa iba't ibang mga halaman, ang bahagi ng mga plastik ay hindi magagawang bumubuo ng chlorophyll. Ang kanilang mga plastik sa panahon ng paghahati ay ipinamamahagi nang hindi pantay sa pagitan ng mga babaeng cell.

Mitochondrial heredity. Si Efrussi (1949) ay natuklasan sa lebadura.

Ang mga mutasyon ng mitochondrial genes ay humantong sa mitochondrial cytopathies: Ang sakit ng Leber (optic atrophy), myo-, cardio-, encephalopathy.

Sa mga tao, mga sakit na mitochondrial ipinadala mula sa ina hanggang sa mga anak na babae at mga anak na pantay. Ang mga may sakit na ama ay hindi nagpapasa ng sakit sa kanilang mga anak na babae o anak na lalaki.

Pakikipag-ugnay
mga gene
Pakikipag-ugnay
allelic gen
Pakikipag-ugnay
mga di-allelic gen
Hindi kumpleto
pangingibabaw
Epistasis
Puno
pangingibabaw
Coding
Polymerismo
Pakikipagtulungan
Pagkumpleto

Pakikipag-ugnay sa allelic gene
Kumpletuhin ang pangingibabaw
Na may buong pangingibabaw
ganap na nangingibabaw na allele
pinigilan ang mga epekto ng urong
allele.
F2 phenotype 3: 1 cleavage

Halayang pakikipag-ugnay
mga gene
Hindi kumpleto
Parehong alleles - at pangingibabaw
nangingibabaw at urong -
ipakita ang kanilang epekto, i.e. ang nangingibabaw na allele ay hindi
ganap na pinigilan ang epekto ng recessive allele
(intermediate effect)

Halayang pakikipag-ugnay
mga gene
Coding
Kapag coding (heterozygous
ang katawan ay naglalaman ng dalawang magkaibang nangingibabaw
mga haluang metal, hal. A1 at A2 o JA at JB),
bawat isa sa mga nangingibabaw na alleles exhibit
ang pagkilos nito, i.e. kasangkot sa pagpapahayag
tanda.
Ang pantunaw ng Phenotype sa F2 1: 2: 1

Isang halimbawa ng coding ay IV
pangkat ng dugo ng tao sa sistema ng ABO
genotype –JA, JB,
fenotype - AB, i.
sa mga taong may IV
uri ng dugo sa
pulang selula ng dugo
ay synthesized at
antigen A (ayon sa
JA gene program)
at antigen B (ayon sa
JB gene program).

Pakikipag-ugnay na di-allelic
mga gene
Epistasis
Ang pagsugpo sa expression ng gene isa
isang haluang metal na pares na may isa pang gene.
Mga gen na pumipigil sa kilos ng iba
ang mga di-allelic gen ay tinatawag
mga suppressor (suppressor).

Epistasis
Nangingibabaw
Mabilis
Hatiin
sa pamamagitan ng phenotype sa
F2 13: 3
Hatiin
sa pamamagitan ng phenotype sa
F2 9: 3: 4
Pangkulay ng mana
Pangkulay ng mana
lana ng mouse sa bahay
pagbububo ng mga hens

Nangingibabaw
epistasis
Tinutukoy ni Gene C ang pagkakaroon ng
pangunguna ng pigment
(kromo), kulay ng i.e.
balahibo, ang allele na may - kawalan
chromogen at sa gayon
mga likas na ibon ng balahibo.
Si Gene I ay isang suppressor
mga aksyon ng gene C, allele i hindi
pinipigilan ang mga pagkilos nito. SA
ang pagkakaroon ng kahit isang solong dosis
gene ko sa genotype ng ibon
ang epekto ng mga kulay ng gen ay hindi
magpapakita.

Pahinga epistasis

Pakikipagtulungan
Kooperasyon - ang hitsura ng mga bukol na may
magkasanib na pagkilos ng dalawang nangingibabaw
non-allelic gen kapag nasa homozygous o
heterozygous estado bubuo ng isang bago
ang pag-sign ay wala sa mga form ng magulang.
9: 3: 3: 1 ang cleavage ng phenotype

Pagkumpleto
Phenomenon kapag ang sintomas
bubuo lamang kapag
kapwa pagkilos ng dalawa
nangingibabaw na di-allelic
bawat isa sa
nang hiwalay ay hindi sanhi
pag-unlad ng katangian
Paghahati sa pamamagitan ng
fenotype 9: 7 na may 7 (6: 1;
3:4; 3:3:1)

Hamon sa kumpleto
Matamis na pangulay ng gisantes
lilitaw lamang ang mga kulay
sa piling ng dalawa
nangingibabaw na gene A at B.
Kung ang genotype ay mayroon
iisa lang ang nangingibabaw
gene pagkatapos pangkulay ay hindi
bumubuo. Alin
supling ng F1 at F2
mula sa pagtawid ng mga halaman
genotypes AABB at AABB?

Pakikipag-ugnay na di-allelic gene
Polymerismo
Phenomenon kapag medyo hindi allelic
ang nangingibabaw na gene ay may pananagutan para sa katulad
epekto sa pagbuo ng pareho
tanda.
Ang mas maraming genes, ang mas maliwanag
lumilitaw ang isang senyas (kulay ng balat,
gatas ng mga baka

Halimbawa ng Polymer

Hamon ng Polymer
Tanda
Madilim na pula
Pula
Mapula pula
Mapula pula
Puti
Gene Genotype
A, B AABB
AAB,
AaBB
AAB
Ahhh,
aaBB
aaBb,
Aavv
a, aavv
Kulay
butil
sa
trigo
Kinokontrol ng
dalawa
dalawahan
hindi naka-link na mga gene, habang
matukoy ang nangingibabaw na mga gene
pulang kulay at mga uring pabalik
hindi nagbibigay ang pangkulay. Ang pagkakaroon ng halaman
pulang butil na tumawid
pula ngunit Mas maliwanag. SA
supling
naka-out na
pulang butil, ngunit may iba't ibang
degree ng
pangkulay
at
bahagi
puting-butil.

Hamon ng Polymer
Kung ang isang itim na babae (A1A1A2A2) at puti
ang isang lalaki (a1 a1 a2 a2) ay may mga anak, kung saan
mga proporsyon na maaari mong asahan ang hitsura ng mga bata -
puno ng mga itim, mulattos at mga puti?
Ang solusyon ng problema
Ang pagtatalaga ng Gene:
Ang A1, A2 gen na tumutukoy sa pagkakaroon ng pigment
Ang A1, A2 gen ay tumutukoy sa kawalan ng pigment

Ang solusyon ng problema:

Takdang aralin

Talata 22

Anim na sumbrero na iniisip si Edward de Bono

Katotohanan at Mga figure
Mga emosyon at damdamin
Ano ang mali dito?
Pagkamalikhain at Paglikha
Sa puso ay positibo!
Mga Generalization at konklusyon

Berezina Galina Anatolevna

Paksa ng Aralin: Ang pakikipag-ugnay ng mga gene at ang kanilang maraming mga epekto

Layunin: upang mabuo ang mga ideya tungkol sa pakikipag-ugnay ng mga gene, ang kanilang maraming mga epekto

Mga Layunin ng Aralin:

upang palakasin ang kaalaman ng mga mag-aaral tungkol sa kumpleto at hindi kumpleto na pangingibabaw, pamana ng mga pangkat ng dugo ng tao;

ipakilala ang mga mag-aaral sa pakikipag-ugnayan ng allelic at non-allelic gen;

magbigay ng isang ideya ng maraming mga epekto ng mga gene;

ipakilala ang mga sumusunod na konsepto: "coding", "complementarity", "epistasis", "polymerization", "maraming gen action";

upang pagsamahin ang nakuha na kaalaman sa panahon ng pagganap ng mga gawain ng iba't ibang uri;

ipagpatuloy ang kasanayan sa paglutas ng mga problema sa genetika (para sa hindi kumpletong pangingibabaw at polimerismo).

ang pagbuo ng interes ng nagbibigay-malay sa paksa;

mag-ambag sa pagtaas ng pagganyak ng pag-aaral.

Uri ng Aralin: pinagsama.

Mga pamamaraan at pamamaraan: nakalarawan-pandiwang

Kagamitan at materyales: Pagtatanghal ng "Gene Interaction".

Sa mga klase:

Si Mendel, na nag-aaral ng mga batas ng mana, ay nagmula sa pag-aakalang ang isang gene ay may pananagutan sa isang katangian. Halimbawa, ang isang gene ay responsable para sa pagbuo ng kulay ng pea, ngunit hindi nakakaapekto sa hugis ng mga buto. Ang mga gen na ito ay matatagpuan sa iba't ibang mga kromosom, at ang kanilang pamana ay independiyente sa bawat isa.

Ngunit sa hinaharap, natuklasan ng mga siyentipiko na may mga kumplikadong ugnayan sa pagitan ng mga gene at katangian. Sa mga chromosome walang isa, ngunit maraming mga gene at maaari silang makipag-ugnay sa bawat isa.

Isinulat namin ang paksa ng aralin, "Pakikipag-ugnay sa mga gene at ang kanilang maraming mga epekto."

3. Pag-aaral ng bagong materyal

Ngayon isinasaalang-alang namin ang dalawang uri ng pakikipag-ugnay ng gene - ang pakikipag-ugnay ng mga allelic gen at ang pakikipag-ugnay ng mga di-allelic gen.

Magsimula tayo sa pamamagitan ng pag-alaala muli kung ano ang ibig sabihin ng allelic gen, at ano, ayon sa pagkakabanggit, ang mga di-allelic na gen?

At magsimula tayo sa pakikipag-ugnayan ng mga allelic gen, lalo na dahil pamilyar tayo sa ito, kahit na sa isang naiibang eroplano.

2 mga genetic scheme ay iminungkahi (na may mga guhit ng halaman).

Kabuuang Dominance Hindi Karaniwang Dominance

A - dilaw na binhi A - pulang bulaklak

a - berdeng buto a - puting bulaklak

P ♀ AA × ♂ aa P ♀ AA × ♂ aa

dilaw na berdeng pula na puti

F 1 aa F 1 aa

dilaw na rosas

F 2 AA: 2Aa: aa F 2 AA: 2Aa: aa

dilaw na dilaw na berde na pulang rosas na puti

Ang cleavage ng Phenotype: 3: 1 Ang cleavage ng Phenotype: 1: 2: 1

Sa parehong mga kaso, dalawang homozygotes (nangingibabaw at urong) na krus.

Ipaliwanag kung bakit, sa kaso ng "mga gisantes," ang mga first-generation hybrids sa pamamagitan ng phenotype ay eksaktong tumutugma sa isa sa mga magulang. At sa kaso ng "kagandahan sa gabi", ang mga hybrids ng unang henerasyon ay nagpakita ng isang ganap na magkakaibang tanda na hindi tumutugma sa alinman sa mga magulang.

Karagdagang tanong (kung kinakailangan). Paano kumilos ang mga alleles na "A" at "a" sa isang heterozygote na may paggalang sa bawat isa?

Sumusulat kami sa mga notebook:

Ako

1. Kumpletong pangingibabaw -lumilitaw lamang ang nangingibabaw na pag-sign, ngunit ang hindi nag-urong.

Halimbawa: pangkulay ng mga buto ng pea.

2. Hindi kumpletong pangingibabaw -ang mga hybrids ay may isang intermediate na likas na mana.

Halimbawa: pangkulay ng mga bulaklak ng kagandahan sa gabi. Sa heterozygote (Aa), ang nangingibabaw na allele (A) ay pinipigilan ang pag-urong (a) paghahayag na ganap na may kumpletong pangingibabaw at hindi kumpleto sa hindi kumpletong pangingibabaw. (Ang unang bahagi ng kahulugan, una, hiniling ko sa mga mag-aaral na magbalangkas nang pasalita nang detalyado, at pagkatapos ay isulat ang mga ito nang maikli).

Ano ang tinatawag ding di kumpleto na pangingibabaw?

Sa katunayan, ang isa pang pangalan para sa "hindi kumpleto na pangingibabaw" ay "ang intermediate na likas na mana," at marami ang kumukuha nito nang literal tulad ng kaso ng isang kagandahan sa gabi (maputi × pula → rosas). Ngunit ito ay malayo sa kaso. Halimbawa, ang manok ng Andalusian (AA - itim na pagbulusok, aa - puti, at Aa - asul); mink (AA - madilim na balahibo, aa - puti, at Aa - kulay ng ilaw na may isang madilim na krus); kabayo (AA - puti, aa - bay, at Aa - gintong dilaw).

Magtapos tayo: Ang mga F1 na hybrids ay may bagong katangian na hindi katangian ng mga magulang.

3. Coding- Nagpapakita ang mga hybrids ng dalawang palatandaan. Kaya ang pangkat ng dugo ay minana. Natutukoy ito sa pamamagitan ng pagkakaroon ng mga molekula ng antigen sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo. Ang gene ay umiiral sa 3 alleles - A, B, O.

Ang pagsasama-sama sa dalawa, ang mga gen na ito ay nagbibigay ng anim na genotypes: AA, OO, AB, AO, BB, VO.

Aleluya 00 - 1 na pangkat, walang antigen.

AA, pangkat ng AO-2, antigen A.

BB, VO - 3 pangkat, antigen B.

Pangkat ng AB-4, antigen A, B.

Si O O ay nag-urong. Ang Genes A at B ang nangibabaw sa O gene, ngunit huwag supilin ang bawat isa.

"Ang korte ay nakarinig ng isang kaso para sa pagbawi ng alimony. Ina ay mayroong pangkat ng dugo, mga bata - II, III. Maaari bang maging ama ng mga anak ang isang taong may pangkat ng dugo IV? "

Mga tanong sa larawan.

1. Gaano karaming mga alelasyong tumutukoy sa mga pangkat ng dugo ay kilala sa immunogenetic gene na "I"? Pangalanan sila.

2. Anong kumbinasyon ng mga haluang metal ang nagbibigay ng ikaapat na pangkat ng dugo?

3. Kilalanin ang ibinigay na genotype.

Sa kasong ito, ang magkasanib na pakikilahok ng parehong nangingibabaw na mga aleluya (A at B) sa pagpapasiya ng katangian, i.e., ang ika-apat na pangkat ng dugo, ay sinusunod. Ang paghahayag na ito ng pakikipag-ugnay ng mga allelic gen ay tinatawag coding (mula sa Latin "s" - "s", "magkasama").

II . Allelic gene interaction:

1. Pagkumpleto– AT) 2 mga di-allelic na gen, na sabay-sabay sa genotype, ay humantong sa pagbuo ng isang bagong katangian na phenotypic. Walang gene ang may malayang paghahayag.

Halimbawa 1: Bingi ang mga magulang - ang bata ay nakikinig.

PAАbb * aaBB

G Ab aB

F1 A aBb - pakikinig

F2 9A-B-: 3 aaB-: 3A-bb: 1aabb

Nakakarinig ng bingi na bingi

9:7

B) ang isang gene ay may isang independiyenteng paghahayag ng phenotypic, at ang iba ay hindi. Kapag nakikipag-ugnay ang mga gene na ito, may isang bagong epekto ng phenotypic. 9:3:4

Halimbawa 2: Pangkulay Mice, Kuneho

A - ang pagkakaroon ng pigment

B - pamamahagi ng pigment sa base ng buhok

9 (A-B-) kulay abo: 3 (A-cc) itim: 4 (aaB-) puti

Pangkulay ng sibuyas ng Scales

9 (A-B-) pula: 3 (A-cc) dilaw: 4 (aaB-; aavb) puti

SA)kinokontrol ng bawat gene ang sariling katangian, ngunit kapag ang nangingibabaw na mga haluang metal ay pinagsama, isang bagong epekto ng phenotypic 9:3:3:1

Pamana ng crest sa mga manok:

R ay kulay rosas;

N - hugis-pea;

R-N - - walnut

r r n n - dahon

D)dalawang mga genes ng parehong aksyon sa pakikipag-ugnay ay nagbibigay ng isang bagong phenotype 9:6:1

Halimbawa: ang hugis ng mga bunga ng isang kalabasa: A- at B- isa-isa - spherical (AABB, AABB), hugis-disk (ABB), pinahabang (AAB).

2. Epistasis -pinipigilan ng isang gene pagkilos ng isa pang gene

Gen suppressor -inhibitor, suppressor, epistatic

Ang gene ay repressed -hypostatic

Halimbawa: ang hugis ng flaks petals. Ang A ay isang inhibitor. 13 normal (A-B-, A-cc, aavv): 3 corrugated (aaB -)

Kulay ng mga manok: puting leghorn + puting plymouthrocks

13 puti: 3 tinina

13:3

Pangkulay ng mga kabayo: 12 kulay abo (C-B-): 3 (itim): 1 pula (tsvv)

Ang Oregano ay may isang lalaki na sterility gen na may uri ng epistasis AaB-A-B - mga bisexual na bulaklak, ang A-cc lalaki ay payat, at ang AAc ay nakamamatay.

3. Polymeria - sa halimbawa ng balat ng tao.

Ang Albinism (mula sa Latin na "albus" - puti) ay ang kawalan ng normal na pigmentation (kulay) ng integument. Ito ay matatagpuan sa mga kinatawan ng iba't ibang mga kaharian ng wildlife. (Nagbibigay ako ng mga halimbawa).

Sa mga tao, natagpuan din ang mga albinos, ngunit medyo bihira (humigit-kumulang 1/20, o kahit 40,000 katao). Mayroon silang puting buhok, napaka-patas na balat, rosas o murang asul na iris. Ang mga taong ito ay homozygous para sa uring na-urong "a", ang nangingibabaw na allele na kung saan ay "A" ay responsable sa paggawa ng melanin pigment sa katawan. Sa tulong ng melanin, nakakakuha ng kulay ang balat, buhok at mata ng isang tao.

Ngunit lumiliko na sa mga tao, ang pagbuo at pamamahagi ng melanin ay nakasalalay din sa isang bilang ng iba pang mga gen. Halimbawa, ang nangingibabaw na gene na "F" ay nagdudulot ng isang bahid na akumulasyon ng melanin, iyon ay, ang tinatawag nating mga freckles. At ang iba pang nangingibabaw na gene na "P" ay nagdudulot ng isang paglabag sa pigmentation, na ang dahilan kung bakit ang ilang mga lugar ng balat (kung minsan medyo malaki) ay nananatiling magaan, hindi nalinis.

Ang isang bilang ng iba pang mga gene ay nakakaapekto sa dami ng melanin sa katawan ng tao, na nagbibigay ng iba't ibang mga kakulay ng kulay ng balat, buhok, mata.

Ang mga pagkakaiba-iba sa kulay ng balat ng mga kinatawan ng mga karera ng Negroid at Caucasoid ay natutukoy ng dalawang pares ng mga genes (i.e., 4 lamang) na nakakaapekto sa dami ng melanin. Ang pakikipag-ugnay sa gene na ito ay tinatawag polimer (hindi maliwanag na pagkilos ng mga gene).

Polymeria - ang mas nangingibabaw na mga gene, mas binibigkas ang ugali.

Halimbawa, ang dalawang pares ng mga genes ay tumutukoy sa mga pagkakaiba-iba sa kulay ng balat ng tao (M. Jackson pamilya); ang paglaki ng tao ay natutukoy ng 10 pares ng mga gene (ang higit pang nangingibabaw na gen sa genotype, mas mababa ang tao).

Kaninong taas ay mas malaki? Ipaliwanag ang sagot.

sssssssssssss ... at ssssssssssssss ...

Mga tanong para sa klase:

1. Alamin ang kulay ng balat (fenotype) sa pamamagitan ng genotype. Ipaliwanag ang sagot.

a) ААвв, АаВВ, ааВв;

2. Kaninong balat ang mas madidilim. Ipaliwanag ang sagot.

b) AAVV, AaVv, aaVv, aavv;

c) ААвв, АаВв, ааВВ (isang trick na tanong).

Scheme ng Pakikipag-ugnay sa Gene

Gene 2 Gene 2

Pakikipag-ugnayan sa Gene ↓

↓ ↓ Gene 1 → isang katangian

allelic non-allelic

Gene 3 Gene 3

1. Kumpletuhin ang pangingibabaw 1. Polymer (solong gene action)

2. Hindi kumpletong pangingibabaw 2. Kumpletong pakikisalamuha ng mga gene -

3.Kombinasyon- isang pinagsamang pakikilahok para sa kaunlaranbago kinakailangan ang katangian para sa parehong nangingibabaw na alleles sa kahulugansabay-sabay ang pagkakaroon ng dalawa

trait (4 na pangkat ng dugo - AB) sa nangingibabaw na di-allelic gen.

heterozygote. 3. Epistasis - ang pagsugpo sa isa

gene sa isa pang nonallelic (nangingibabaw

o pag-urong).

Maramihang epekto ng mga gene.

→ Gene 1 → katangian

Isa gene → Gene 2 → katangian

→ Gene 3 → katangian

PHENOTYPE \u003d GENOTYPE + ENVIRONMENT

Siyempre, maraming mga uri ng pakikipag-ugnay ng gene kaysa sa napagmasdan natin ngayon sa aralin. Huwag mag-atubiling magdagdag ng hindi bababa sa dalawa pa: pantulong na pakikipag-ugnay ng mga gene at epistasis. Ngunit ito ay saklaw nang detalyado sa high school. Ang isang pangkalahatang pamamaraan na sumasalamin sa kakanyahan ng pakikipag-ugnayan ng mga gene, nakikita mo sa kanang itaas. Ipaliwanag ito (maraming mga gene - allelic at non-allelic - matukoy ang pagbuo ng anumang isang katangian ng organismo).

III . Maramihang pagkilos ng gene:

At ngayon tungkol sa isa pang kakaibang kababalaghan sa genetika - ang maraming mga epekto ng mga gene. Magsimula tayo sa isang halimbawa.

Ang isang tao ay may isang gene na tumutukoy sa pulang kulay ng buhok. Ang parehong gene ay tumutukoy sa dalawa pang character. Subukang pangalanan ang mga ito (mas magaan ang kulay ng balat at mga freckles).

Sa kasong ito, ang parehong gene ay maaaring maimpluwensyahan ang pagbuo ng isang buong serye ng mga katangian ng katawan, na tipikal para sa karamihan ng mga genes (mga produkto ng transkrip ng anumang gene ay maaaring magamit sa iba't ibang mga proseso ng pag-unlad at pag-unlad na magkakaugnay sa bawat isa).

Nag-sign kami ng isang tiyak na halimbawa na may pulang buhok, patas na balat, at mga freckles sa scheme ng Maramihang Pag-aksyon.

Ang allelic gen ay matatagpuan sa iba't ibang mga kromosom at responsable para sa parehong katangian. Ang pamana ng haluang metal na gene ay independiyenteng sa bawat isa (tulad ng kulay at hugis ng mga buto ng pea

4. Pag-secure ng pinag-aralan na materyal

Binubuksan namin ang inskripsyon sa board: "Ang gene ay tumutukoy sa pag-unlad ng katangian"

Mga pamilyar na salita. Ano ang pakiramdam mo tungkol sa expression na ito ngayon? Sa personal, tila sa halip ay hindi ako makatwiran. Kumpirmahin o tanggihan ito (makinig sa ilang mga opinyon ng mag-aaral).

Ang relasyon sa pagitan ng mga gene at pagpapakita ng katangian ay mas kumplikado kaysa sa unang tingin. Nakasalalay sila sa lokasyon ng mga genes sa kromosoma at sa kanilang pag-uugali sa mga mutasyon, sa pagsasama ng allelic at non-allelic gen, at, sa wakas, sa mga impluwensya sa kapaligiran (tatalakayin natin ito sa mga kasunod na aralin). Halimbawa, sa dilim, ang patatas tuber ay hindi bumubuo ng kloropila, sa kabila ng pagkakaroon ng kaukulang mga gene. Gayunpaman, ito ay nagkakahalaga ng pagkuha ng patatas tuber sa ilaw, at ang mga gene ay mapatunayan ang kanilang sarili. At ang huli. Tumingin sa scheme na "Phenotype \u003d genotype + environment". Paano mo siya naiintindihan?

Tama. Ang phenotype, iyon ay, ang pagpapakita ng katangian, ay ang resulta ng pakikipag-ugnayan ng genotype, iyon ay, ang kabuuan ng lahat ng mga gen ng katawan at kapaligiran (na ibinigay, tiyak, marahil nagbabago). Sa ilalim ng iba't ibang mga kondisyon, ang genotype ay maaaring mapagtanto sa iba't ibang paraan, na pinatataas ang tsansa ng katawan na mabuhay.

6. Takdang-aralin

§ 22; upang maisulat at malutas ang problema sa genetic na magmana ng isang pangkat ng dugo sa iyong pamilya