Энэ сэдвээр биологийн хичээл (10-р анги) -д зориулсан "Генотип систем. Генийн харилцан үйлчлэл" илтгэл. Генүүдийн харилцан үйлчлэл. ген нь тодорхой шинж чанар, шинж чанарын хөгжлийг хянадаг удамшлын мэдээллийн бүтцийн нэгж юм. кл
Слайд 2
Ген гэдэг нь удамшлын мэдээллийн тодорхой шинж чанар, өмчийн хөгжлийг хянадаг бүтцийн нэгж юм.
Слайд 3
Ген бол удамшлын мэдээллийн материаллаг тээвэрлэгч бөгөөд нөхөн үржихүйн явцад эцэг эх нь үр удамдаа дамждаг.
Слайд 4
- Генийн харилцан үйлчлэл
- Бүрэн давамгайлах
- Бүрэн бус давамгайлал
- Полимеризм
- Нэмэлт байдал
- Кодлох
- Хамтын ажиллагаа
- Эпистаз
Слайд 5
- Бүрэн давамгайлсан тохиолдолд давамгайлагч аллел нь рецессив аллелийн нөлөөг бүрэн дарангуйлдаг.
- F2 фенотип 3: 1 ялгаруулалт
- Аллелийн генийн харилцан үйлчлэл
Слайд 6
Бүрэн бус өв залгамжлал
Слайд 7
Давамгайлах болон рецессив аль аллел хоёулаа тэдгээрийн нөлөө үзүүлдэг, ж.нь. давамгайлах аллел нь рецессив аллелийн үр нөлөөг бүрэн дарангуйлдаггүй (завсрын нөлөө)
Аллелийн генийн харилцан үйлчлэл
Бүрэн бус давамгайлал
Слайд 8
Бүрэн бус давамгайлал бүхий дундын өв залгамжлал
Слайд 9
Кодлох үед (гетерозигот организм нь хоёр өөр давамгайлсан аллелийг агуулдаг, жишээлбэл, A1 ба A2 эсвэл JA ба JB), давамгайлсан аллел бүр үр нөлөөгээ үзүүлдэг. тэмдгийг илтгэхэд оролцдог.
Фенотипийн задрал F2 1: 2: 1
Аллелийн генийн харилцан үйлчлэл
Кодлох
Слайд 10
Кодлох жишээ бол АВО систем дэх хүний \u200b\u200bцусны бүлэг юм. Генотип –JA, JB, фенотип –AB, ж.нь. Цусан дахь IV бүлгийн хүмүүст А антиген (JA генийн хөтөлбөрийн дагуу) ба В антиген (JB генийн хөтөлбөрийн дагуу) улаан эсийн нийлэгждэг.
Слайд 11
- Нэг аллелийн хосын генийн илрэлийг нөгөөгийн генээр дарангуйлах.
- Бусад харшилгүй генүүдийн үйлдлийг дарангуйлдаг генийг дарангуйлагчид (дарангуйлагчид) гэж нэрлэдэг.
- Давамгайлсан эпистаз (фенотип 13: 3-ээр ялгардаг) ба рецессив (фенотип 9: 3: 4)
- Эпистаз
- Аллелийн бус генийн харилцан үйлчлэл
Слайд 12
Эпистаз
- Давамгайлдаг
- Рецессив
- F2 13: 3 дахь фенотипийн задрал
- F2 9: 3: 4 харьцаатай фенотипийн задрал
- Тахиануудыг чавганы өнгөөр \u200b\u200bбудах өв залгамжлал
- Байшингийн хулгануудын ноосыг будах өв залгамжлал
Слайд 13
Давамгайлсан эпистаз
Слайд 14
Нэмэлт байдал
Аллелийн бус генийн харилцан үйлчлэл
Шинж чанар нь зөвхөн хоёр домогт харшилгүй генийн харилцан үйлчлэлээр үүсэх бөгөөд тус бүр нь тухайн шинж тэмдгийн хөгжлийг өдөөхгүй байх үзэгдэл юм.
Фенотип 9: 7-ээр цэвэрлэнэ
Слайд 15
- Аллелийн бус хэд хэдэн давамгайлсан генүүд ижил шинж чанарыг хөгжүүлэхэд ижил нөлөө үзүүлэх үүрэгтэй үед үүсдэг үзэгдэл.
- Ийм генүүд илүү их байх тусам тэмдэг нь илүү тод харагддаг (арьсны өнгө, үнээний сүүний гарц)
- Аллелийн бус генийн харилцан үйлчлэл
- Полимеризм
Генотип
харилцан үйлчлэх генийн систем болгон
З.М.Смирнова
Генүүдийн харилцан үйлчлэл нь биохимийн үндэс суурьтай байдаг.
Генийн харилцан үйлчлэл гэдэг нь цитоплазм дахь генийн бүтээгдэхүүний харилцан үйлчлэл юм. Энэ нь тэмдгийн үүсэхийг тодорхойлдог.
Ген 1
Ген 2
mRNA 1
mRNA 2
Харилцан холбоо
(биохимийн урвал)
Уураг 2
Уураг 1
Гарын үсэг зурах
Аллелик - нэг генийн аллелийн харилцан үйлчлэл
Олон аллелизм -
генүүд хоёроос илүү аллелик хэлбэртэй хүн амд амьдардаг
Аллелийн бус - янз бүрийн генийн аллелийн харилцан үйлчлэл
харшлын бус генүүд
Кодлох
Бүрэн давамгайлах
Хэт давралт
Бүрэн бус давамгайлал
Аллелийн генүүд гомолог хромосомын нэг байрлалд байдаг
- Нийт давамгайлал - харилцан үйлчлэл зонхилох ген (A) -д харшлын генүүд байдаг. фенотипийн илрэлийг бүрэн дарангуйлдаг рецессив ген (а)
Жишээлбэл, хүний \u200b\u200bбиед бор нүдний ген нь цэнхэр өнгийг давамгайлдаг.
P АА x аа
100% бор нүдтэй
Гаметес ( G):
Х. 1
АА) Энэхүү ойлголт нь гетерозын нөлөөтэй уялдаатай бөгөөд амьдрах чадвар, дундаж наслалт гэх мэт шинж тэмдгүүдтэй холбоотой байдаг. 6 "өргөн \u003d" 640 " - Хэт давралт - тохиолдолд илэрсэн давамгайлах аллел нь гетерозигот юм
төлөв байдал нь үүнээс илүү хүчтэй илэрдэг
гомозигот төлөв (Aa АА)
- Энэ үзэл баримтлал нь гетерозын үр нөлөөтэй хамааралтай ба зэрэг шинж тэмдгүүдтэй холбоотой байдаг амьдрах чадвар, нийт хугацаа амьдрал гэх мэт.
Гетерозиготуудын бүрэн бус давамгайлал бүхий (Aa) давамгайлсан фенотип хоорондын фенотип завсрын байна (АА) ба рецессив гомозиготууд (аа) .
Хувь хүмүүсийн тэн хагас нь эцэг эхийн фенотипийг хадгалдаг. 1 (аа): 2 (аа): 1 (аа),
эрлийз удам угсааны хоёрдугаар хагаст завсрын фенотиптэй байдаг.
Жишээ: АА генотип бүхий ургамал улаан цэцэгтэй, аа генотиптэй ургамал нь цагаан цэцэгтэй, гетерозиготууд (Aa) нь ягаан цэцэгтэй.
F1 Аа
Х. 2
Х. 1
F-д 2 салгах:
Хүний бүрэн давамгайлал
- Бүрэн бус давамгайллын шинж чанарыг хүний \u200b\u200bудамшлын өвчин үүсгэдэг олон тооны генүүд эзэмшдэг. хадуур эсийн цус багадалт Байна. АА генотиптэй хүмүүст цусны улаан эсүүд хэвийн хэлбэртэй байдаг.
аа генотиптэй - хадуур эсийн цус багадалтаас болж зовж шаналдаг. Аа генотиптэй хүүхдүүд нярай үедээ нас бардаг.
- Ердийн шинж тэмдгүүдээс гадна : жишээ нь,
хүний \u200b\u200bүсний хэлбэр:
Буржгар. Шууд
P ♀ АА × ♂ аа
100% долгион
хромосомд ижил байрлал (локус) эзэлсэн гурван ба түүнээс дээш генүүд нэг шинж тэмдгийг хариуцдаг бол.
гэхдээ эдгээр гурван ген нь өөр өөр хувь хүний \u200b\u200bнэг аллелийн хоёрын хослолд байрладаг.
Ийм олон аллелийн жишээ бол хүний \u200b\u200bцусны бүлгийн өв залгамжлал юм. Цусны бүлгийн генийн гурван аллелийг A үсэгээр тэмдэглэв. Би А ), Б ( Би Б ) ба O ( би ) Аллелс Би А ба Би Б давамгайлж байгаа ба аллел би хоёуланд нь хоёуланд нь хоёуланд нь хоёуланд нь хоёуланд нь хоёуланд нь хоёуланд нь хоёуланд нь нөлөөлдөг.
Үүний үр дүнд хүн мэдрэх болно
дөрвөн өөр төрлийн цусны төрөл.
АВО систем дэх цусны бүлгийн тархалт
БОЛОН / ДАХЬ
Хүний цусан төрлийн өв залгамжлал
БОЛОН
Бүхэл БОЛОН Би )
Агглютиноген А гаргадаг
Б
Алли Б. ( Би )
Агглютиноген В үйлдвэрлэдэг
Allele O (одоо бүгд би )
Агглютиноген үүсгэдэггүй
Ген байхгүй Би А бас генгүй Би Б нэг нэгэндээ ноёрхож болохгүй, ижил Би А Би Б ) улаан эсийн (IVg) хоёр агглютиногенийн нийлэгжилтийг тодорхойлно.
Хоёр ген хоёулаа бие даан бие даасан байдлаар илэрдэг харилцан үйлчлэлийн хэлбэрийг ижил байдлаар кодлох гэж нэрлэдэг.
Би А Би А ; Би А би
Би Б Би Б ; Би Б би
Би А Би Б
ii
Генотип
Фенотип
бүлэг
бүлэг
бүлэг
бүлэг
Хүүхдүүд эцэг эхийнхээ цусны бүлгийг үргэлж өвлөж авдаг уу?
IV ( AB) Би (О)
P i А Би Б
Би А
50% II (A) бүлэг
50% III (B) бүлэг
Би А би
Би Б би
Би Б
Тархалт
Цусны Rh хүчин зүйл (+) нь улаан эсийн (улаан эсийн) гадаргуу дээр байрладаг эсрэгтөрөгч юм. Эмэгтэйчүүдийн ойролцоогоор 15% нь Rh хүчин зүйлгүй, жишээ нь. нь Rh сөрөг Rh (-).
Rh аюул жирэмсэн үед л байдаг хэрэв эмэгтэй бол Rh (-), мөн төрөөгүй хүүхдийн эцэг нь Rh (+) юм. Энэ тохиолдолд хүүхэд Rh (+) байх магадлалтай. Энэ нь шалтгаан болж магадгүй юм Резусын зөрчил - дархлааны хариу урвал, үүний улмаас эхийн бие нь хүүхдийн цусны улаан эсийг устгах, нярайн гемолитик өвчин үүсгэдэг.
85 %
15 %
Rh (+)
Rh (-)
Давтан жирэмслэлтийн үед эдгээр эсрэгбие нь ургийн цусанд нэвтэрч, Rh (+) эсрэгтөрөгч агуулсан цусны улаан эсийг устгахад хүргэдэг. Шинэ жирэмслэлт бүр эсрэгтөрөгчтэй үл нийцэх тохиолдолд эхийн цусан дахь Rh (+) хүчин зүйлийн эсрэгбиеийн тоо нэмэгддэг.
- Резус-
эерэг байна
ургийн цус ойр ойрхон
нийт унасан байна
эхийн цусны урсгал
хүүхэд төрүүлэх
гэхдээ магадгүй
ямар ч тохиолдолд
тасалдал
жирэмслэлт
үед
амниоцентез буюу
дамжуулан жижиг
дахь хагарал
ихэсийн. Цусан дахь
эмэгтэйчүүд
гарч ирнэ
rh (+) -ийн эсрэгбие.
хүчин зүйл.
2) эсрэгбие үүсэхийг өдөөдөг
3) Антибиотикууд ургийн цусны урсгалд ордог.
Антибиотикууд
руу Rh (+)
Ээж
Rh ( - )
А ntigen
1) Rh (+) ургийн улаан эсүүд эхийн цусны урсгалд ордог
4) цусан дахь улаан эсийг устгахад хүргэдэг бөгөөд энэ нь гемолитик өвчин үүсгэдэг
Эпистаз
Нэмэлт байдал
Плеотропи
Полимеризм
давамгайлдаг
Хуримтлагдаагүй
Хуримтлагдсан
рецессив
харшлын бус генүүд
Аллелийн бус генүүд нь гомолог хромосомын өөр өөр байрлалд эсвэл өөр өөр хромосомууд дээр байрладаг.
Генүүдийн нэгдэл нь аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэлийн нэг хэлбэр бөгөөд нэг генотипт байгаа генүүд эдгээр ген тус бүрээс өөр өөр фенотип нөлөө үзүүлдэг.
Жишээлбэл, тахиа нь хэд хэдэн өөр хэлбэртэй самтай байдаг. Тиймээс, "ягаан хэлбэртэй" (AABB) ба "вандуй хэлбэртэй" (AAAB) хүрэн ягаан үндэстэй хүмүүсийг гатлахдаа бид "самар хэлбэртэй" (AAAB) самнасан үр удамтай болно.
"ягаан"
АА б
"pisiform"
БОЛОН б
ба ДАХЬ
БОЛОН ба ДАХЬ б
самар хэлбэртэй
ДАХЬ Х. 2 сам хэлбэрээр өвлөн авах нь 9: 3: 3: 1 харьцаатай байна
АаБ б
АаБ б
AB Ab aB ab
ААВ б
AaBB
АаБ б
АББ
А ДАХЬ
БОЛОН б
ба б
Аа б
Аа б
АаБ б
ааБ б
АаБ б
ааББ
AaBB
АаБ б
аа б
ааБ б
Аа б
Хүний дүлийрлийн нэг хэлбэрийг рецессив генээр тодорхойлж болно. dd эсвэл ee , эдгээр нь өөр өөр хос хромосомуудад байдаг.
Хэвийн сонсголыг хоёр давамгайлах харшилгүй генээр тодорхойлно. Д. ба Э. , үүний нэг нь чихний дун, нөгөө нь сонсголын мэдрэлийг тодорхойлдог. Хоёр генийн давамгайлсан гомозигот ба гетерозиготууд нь сонсгол хэвийн байдаг ( DDEE , Ддэ ), эдгээр генүүдийн аль нэгний рецессив гомозиготууд нь дүлий юм.
Генотиптэй дүлий эцэг эх ddEE ба DDee хэвийн сонсголын бэрхшээлтэй хүүхдүүд төрөх боломжтой.
R ddEE х DDee
F1 Ддэ
Учир нь хэвийн сонсгол гарч ирсэн нэг генотип дээр хоёр өөр байдаг зонхилох ген аль нь юм өгсөн байна чанарын хувьд шинэ тэмдэг – хэвийн сонсгол.
Интерферон үүсэх хүний \u200b\u200bэд эсэд хоёр харшил биш генийн харилцан үйлчлэлтэй холбоотой өөр өөр хромосомуудад нутагшсан (нэг нь секундэд, хоёр дахь нь тав дахь хромосом).
Эпистаз - нэг аллель биш ген нь өөр генийн үйл ажиллагааг дарангуйлдаг аллелийн бус генийн харилцан үйлчлэлийн хэлбэр.
Дарангуйлагдсан генийг эпистатик гэж нэрлэдэг), дарагдсан генийг гипостатик гэж нэрлэдэг.
Аллелийн бус генийн эпистатик харилцан үйлчлэл нь давамгайлж, рецессив байж болно.
Хар
Цагаан
ААБ х ааББ
Ав Ав Ав Ав
AAVV AAVv AaVV AaVv
AAVv Aavv AaVv Aavv
AaBB AaBB aaBB aaBB
AaVv Aavv aaVv aavv
БОЛОН aBB
Давамгайлсан эпистазын үед нэг давамгайлдаг ген нь бусад аллелийн бус давамгайлсан генийн илэрхийлэлийг дарангуйлдаг. Зонхилох эпистаз бүхий фенотипийн дагуу хуваах нь 12: 3: 1, 13: 3, 7: 6: 3 харьцаатай тохиолдож болно.
Рецессив эпистазын үед гомозигт байдалд ордог эпистатик генийн рецессив аллели нь давамгайлсан (гипостатик) генийн үйл ажиллагааг дарангуйлдаг.
Фенотипийн хуваагдал 9: 3: 4, 9: 7 харьцаагаар үүсч болно.
Генийн рецессив эпистатик нөлөөг хүний \u200b\u200bцусны бүлгүүдийн өв залгамжлалаас олж болно. Бомбей гэж нэрлэгдэх үзэгдэл нь аав нь I бүлэгтэй, III бүлэг эх нь нэг бүлэгт охин I бүлэгтэй төрсөн гэсэн явдал юм. Тэрээр II бүлгийн цустай хүнтэй гэрлэж, тэд нэг охинтой байв: IV бүлгийн цусны бүлэг. I бүлгийн эхээс гарсан IV бүлгийн цусан дахь охидын гурав дахь үеийн дүр төрх генетикчид ховор рецессив эпистатик генийг (h) тайлбарлаж байгаа бөгөөд гомосигот төлөвт (hh) эритроцитын гадаргуу дээр эсрэгтөрөгчийг үзүүлэхийг хориглодог.
Би Б ххх Х. iihh
Би Б би цаг Х. Би А ххх
ih
Би Б ж
би ж
iH
Би Б ж
Би Б Н
би ххх
би ххх
Би Б ххх
Би Б ххх
Би А Би Б Ө
iH
Би А Н
Би Б би цаг
би ххх
би ххх
Би Б ххх
ih
би Н
Нэг шинж чанар нь ижил төстэй фенотипийн илэрхийлэл бүхий хэд хэдэн генийн нөлөөн дор үүсдэг нь полимеризм юм. Ийм генийг полимер гэж нэрлэдэг.
Хуримтлагдаагүй полимер -
f 1-т гурвалжин, зууван жимс бүхий хоньчны багийн ургамлыг гатлахад гурвалжин хэлбэртэй жимс бүхий ургамал үүсдэг.
Өөрсдийгөө F 2-т тоослох үед 15: 1 харьцаатай гурвалжин, зууван жимс бүхий ургамалд хуваагдах нь ажиглагддаг.
Учир нь өвөрмөц байдлаар ажилладаг хоёр ген байдаг. Тэдгээрийг ижил байдлаар тодорхойлно: A 1 ба A 2. Дараа нь бүх генотип (A 1 - A 2 -,
A 1-a 2 a 2, a 1 a 1 A 2 -) нь ижил төстэй фенотиптэй болно - гурвалжин хэлбэртэй жимс жимсгэнэ, зөвхөн 1 a 1 a 2 a 2 ургамал нь ялгаатай байх болно - зууван хонхор хэлбэртэй болно.
F 1 A 1 a 1 A 2 a 2
Биеийн генотипт полимер генүүд хэдий чинээ олон байх тусам энэ шинж тэмдэг давамгайлж, ген давтамж ихсэх тусам нэмэгддэг.
(Ба 1 БОЛОН 2 БОЛОН 3 гэх мэт) түүний үйлдлийг нэгтгэж эсвэл хуримтлуулна.
Жишээлбэл, хэд хэдэн хос генээр тодорхойлогддог хүний \u200b\u200bарьсны пигментацийн түвшин, бүх хосуудын давамгайлсан аллелуудын гомозиготоор илэрхийлэгдсэн хамгийн их хэмжээтэй байна. (A 1 БОЛОН 1 БОЛОН 2 БОЛОН 2 ) рецессив аллелийн гомозиготуудад хамгийн бага хэмжээнд (а 1 ба 1 ба 2 ба 2 ) Бүх мултархай гетерозигот бүхий хоёр хосын гэрлэлтийн үеэр үр удамд 1/16 хэсэг нь арьсны хамгийн их пигментацитай (хар), 1/16 нь хамгийн бага пигментацтай (цагаан), үлдсэн хэсэг нь энэ шинж чанарыг илэрхийлэх завсрын үзүүлэлтээр тодорхойлогддог.
ба 1 ба 2
ба 1 БОЛОН 2
БОЛОН 1 ба 2
БОЛОН 1 БОЛОН 2
хар эмэгтэй
цагаан
R БОЛОН 1 БОЛОН 1 БОЛОН 2 БОЛОН 2 Х. ба 1 ба 1 ба 2 ба 2
БОЛОН 1 БОЛОН 2
БОЛОН 1 ба 1 БОЛОН 2 ба 2
A 1 A 1 A 2 a 2
A 1 a 1 A 2 A 2
БОЛОН 1 БОЛОН 1 БОЛОН 2 БОЛОН 2
БОЛОН 1 БОЛОН 1 ба 2 ба 2
БОЛОН 1 ба 1 БОЛОН 2 ба 2
БОЛОН 1 ба 1 ба 2 ба 2
БОЛОН 1 БОЛОН 1 БОЛОН 2 ба 2
БОЛОН 1 ба 2
Х. 1 А 1 а 1 А 2 а 2
100% - мулаттос
ба 1 ба 1 БОЛОН 2 ба 2
ба 1 БОЛОН 2
ба 1 ба 1 БОЛОН 2 БОЛОН 2
БОЛОН 1 ба 1 БОЛОН 2 ба 2
БОЛОН 1 ба 1 БОЛОН 2 БОЛОН 2
мулато
мулато
Х. 1 А 1 а 1 А 2 а 2 х А 1 а 1 А 2 а 2
ба 1 ба 1 ба 2 ба 2
ба 1 ба 1 БОЛОН 2 ба 2
БОЛОН 1 ба 1 БОЛОН 2 ба 2
ба 1 ба 2
БОЛОН 1 ба 1 ба 2 ба 2
Плеотропи гэдэг нь нэг генийн хоёр ба түүнээс дээш шинж чанарыг (генийн олон үйлдэл) хөгжүүлэхэд нөлөөлдөг.
Плеиотропийн үзэгдлийг плеотропийн үйл ажиллагааны генүүд эс болон бүх биед олон тооны бодисын солилцооны үйл явцад оролцдог ферментүүдийн нийлэгжилтийг хянаж, улмаар бусад шинж тэмдгүүдийн илрэл, хөгжилд нөлөөлдөгтэй холбон тайлбарладаг.
Жишээ нь
Цагаан үстэй, цэнхэр нүдтэй муурны 1.40 хувь нь дүлий байдаг.
2. Хүний фенилкетонури (PKU)
Фенилаланиныг тирозин болгон хувиргадаг, оюун ухааны хомсдол, үс, арьсны пигментацийг бууруулдаг, экзем гэх мэт фермент дутагдалтай байдаг.
3. Давамгайлсан мутациас үүдэлтэй арахнодактик нь хуруу, хурууны өөрчлөлт, нүдний линзний эмгэг, зүрхний төрөлхийн гажиг зэрэг нэгэн зэрэг илэрдэг.
- Генетик үйл явц дахь тэргүүлэх үүрэг нь үндсэн ба
хромосом.
- Үүний зэрэгцээ, удамшлын мэдээллийг түгээгчид байдаг
цитоплазмын зарим органелл (митохондри ба пластид)
дНХ-уудтай болно. Ийм мэдээлэл
-аас дамжуулсан цитоплазм гэсэн нэртэй болсон
цитоплазмын удамшил.
- Энэ мэдээлэл зөвхөн эхийн биеэр дамждаг,
оноос хойш ургамал, амьтдын өндөг маш их агуулдаг
цитоплазм, эр бэлгийн эс нь бараг үгүй \u200b\u200bболно.
- Бөөм ба хромосом нь генетикийн хувьд тодорхойлогддог
орчны өөрчлөлтөд тэсвэртэй
лхагва гараг.
Хлоропласт ба митохондри тодорхой хэмжээгээр хөгждөг.
эсийн хуваагдалаас үл хамааран
шууд хариу өгөх
байгаль орчинд үзүүлэх нөлөөлөл.
Тиймээс тэдэнд байгаа
хурдан хангах чадвар
биеийн хариу урвал өөрчлөх
гадаад нөхцөл байдал
Хуванцар удамшил. Нээлттэй герман хэл эрдэмтэд C. Залруулга ба Э.Баур ( 1909 ) Байна. Корренс навчны өнгө (ногоон эсвэл саарал) нь эх ургамлаас хамаардаг болохыг тогтоожээ (эхийн удамшил).
Янз бүрийн ургамлын мутацын улмаас пластидын нэг хэсэг нь хлорофилл үүсгэх боломжгүй байдаг. Тэдний хуваах явцад хуванцар нь охин эсийн хооронд жигд бус тархдаг.
Митохондрийн удамшил. Ефрусси (1949) мөөгөнцрийн талаар олж мэдсэн.
Митохондрийн генийн мутаци нь митохондрийн цитопатитад хүргэдэг: Лебер өвчин (оптик атрофи), мио-, кардио-, энцефалопати.
Хүний хувьд митохондрийн өвчин эхээс охид, хөвгүүдэд адилхан дамждаг. Өвчтэй аавууд өвчин, охид, хөвгүүдэд нь дамждаггүй.
Харилцан холбоо
генүүд
Харилцан холбоо
харшлын генүүд
Харилцан холбоо
харшлын бус генүүд
Дуусаагүй байна
давамгайлах
Эпистаз
Бүрэн
давамгайлах
Кодлох
Полимеризм
Хамтын ажиллагаа
Нэмэлт байдал
Бүрэн давамгайлах
Бүрэн давамгайлалтай
бүрэн давамгайлдаг аллел
рецессив нөлөөг дарангуйлдаг
аллель.
F2 фенотип 3: 1 ялгаруулалт Аллелийн харилцан үйлчлэл
генүүд
Дуусаагүй байна
Хоёулаа аллелууд ба давамгайлал
давамгайлсан болон рецессив -
тэдний үр нөлөөг үзүүлэх, жишээ нь. давамгайлах аллель биш юм
рецессив аллелийн нөлөөг бүрэн дарангуйлдаг
(завсрын нөлөө)
Аллелийн харилцан үйлчлэл
генүүд
Кодлох
Кодлох үед (гетерозигот)
бие махбодь нь хоёр өөр давамгайлдаг
аллел, жишээ нь A1 ба A2, JA болон JB),
давамгайлсан аллелийн үзэсгэлэн бүр
түүний үйлдэл, ж.нь. хувилбарт оролцдог
тэмдэг.
Фенотипийн задрал F2 1: 2: 1 Кодлох жишээ бол IV
АВО систем дэх хүний \u200b\u200bцусны бүлэг
генотип - JA, JB,
фенотип - AB, жишээ нь.
IV-тэй хүмүүст
цусны хэлбэр
цусны улаан эсүүд
нийлэгжсэн ба
эсрэгтөрөгч А (дагуу)
JA генийн хөтөлбөр)
ба антиген В (дагуу)
JB генийн програм). Аллелийн бус харилцан үйлчлэл
генүүд
Эпистаз
Генийн илэрхийлэлийг дарангуйлах нэг
өөр гентэй хослуулан харшил үүсгэдэг.
Бусдын үйлдлийг дарангуйлдаг генүүд
аллелийн бус генийг нэрлэдэг
дарангуйлагчид (дарангуйлагчид). Эпистаз
Давамгайлдаг
Рецессив
салгах
фенотипээр
Ф2 13: 3
салгах
фенотипээр
F2 9: 3: 4
Өв залгамжлах будаг
Өв залгамжлах будаг
хулгана байшингийн ноос
тахианы чавга Давамгайлдаг
эпистаз
Ген С байгаа эсэхийг тодорхойлно
пигментийн урьдчилсан
(хромоген), жишээ нь өнгөжилт
өд, түүний аллитай хамт - байхгүй
хромоген бөгөөд иймээс
будаггүй өд шувуу.
Ген би бол дарангуйлагч
генийн үйлдэл, allele би үгүй
түүний үйл ажиллагааг дарангуйлдаг. ДАХЬ
нэг удаагийн тун ч байтугай
ген I шувууны генотип
өнгөт генийн үр нөлөө тийм биш юм
илрэх болно. Рецессив эпистаз Хамтын ажиллагаа
Хамтын ажиллагаа - хамт хавдар үүсэх
хоёр давамгайлсан хүмүүсийн хамтарсан үйлдэл
харшилгүй генүүд гомозигийн үед эсвэл
гетерозигот төлөв байдал шинээр үүсдэг
тэмдэг нь эцэг эхийн хэлбэрээр байхгүй байна.
9: 3: 3: 1 фенотипийн задрал
Нэмэлт байдал
Шинж тэмдэг илрэх үед феномен
үед л хөгждөг
хоёр хүний \u200b\u200bхарилцан үйлдэл
домогт харшил үүсгэдэггүй
тус бүрдээ ген
тус тусад нь үүсгэдэггүй
зан чанарыг хөгжүүлэх
Хэсэгчилсэнээр
фенотип 9: 7 нь 7 (6: 1;
3:4; 3:3:1)Нэмэлт байдлын сорилт
Амтат вандуйны өнгө
өнгө л гарч ирнэ
хоёр хүний \u200b\u200bдэргэд байх
давамгайлдаг генүүд А ба В.
Хэрэв генотип байгаа бол
зөвхөн нэг давамгайлдаг
ген дараа нь будах нь тийм биш юм
хөгжиж буй. Аль нь
F1 ба F2-ийн удам
ургамал ургах замаар
AABB ба AABB генотипүүд үү? Аллелийн бус генийн харилцан үйлчлэл
Полимеризм
Хэдэн аллель биш бол ийм үзэгдэл
давамгайлсан генүүд үүнтэй төстэй зүйлийг хариуцдаг
ижил хөгжилд нөлөөлж
тэмдэг.
Ийм генүүд илүү их байх тусам илүү гэрэл гэгээтэй байдаг
тэмдэг гарч ирнэ (арьсны өнгө,
үнээний сүүний гарц) Полимер жишээ Полимер сорилт
Гарын үсэг зурах
Гүн улаан
Улаан
Хөнгөн улаан
Цайвар улаан
Цагаан
Генийн генотип
A, B AABB байна
AAB,
AaBB
ААБ
Аа,
ааББ
ааБб,
Аавв
а, авав
Өнгө
үр тариа
үед
улаан буудай
удирддаг
хоёр
хосоор нь
холбоогүй генүүд байх зуураа
давамгайлсан генийг тодорхойлдог
улаан өнгө ба рецессив генүүд
будах хэрэггүй. Ургамлын
улаан үр тариа
улаан, гэхдээ бага гэрэлтэй. ДАХЬ
үр удам
болсон байна
улаан тариа, гэхдээ өөр өөр
зэрэг
будах
ба
хэсэг
цагаан тариа. Полимер сорилт
Хэрэв хар эмэгтэй (A1A1A2A2) ба цагаан
эрэгтэй (a1 a1 a2 a2) хүүхэдтэй, үүний дотор
хүүхдийн харагдах байдлыг та нар харж болно.
хар, мулатто болон цагаан өнгийн зүйлсээр дүүрэн үү?
Асуудлын шийдэл
Генийн тэмдэглэгээ:
Пигмент байгаа эсэхийг тодорхойлдог A1, A2 генүүд
Пигмент байхгүй болохыг тодорхойлдог A1, A2 генүүд Асуудлын шийдэл:
Гэрийн даалгавар
22-р догол мөрЭдвард де Бононы бодож байгаа зургаан малгай
Баримт, тоо баримтСэтгэл хөдлөл, мэдрэмж
Энд юу буруу байна вэ?
Бүтээлч байдал, бүтээлч байдал
Зүрх сэтгэл нь эерэг байна!
Ерөнхий тойм, дүгнэлт
Березина Галина Анатольевна
Хичээлийн сэдэв: Генүүдийн харилцан үйлчлэл ба тэдгээрийн олон нөлөө
Зорилго: генийн харилцан үйлчлэл, тэдгээрийн олон эффектийн талаархи санаа бодлыг бий болгох
Хичээлийн зорилго:
бүрэн, бүрэн бус давамгайлал, хүний \u200b\u200bцусны бүлгийн өв залгамжлалын талаар оюутнуудын мэдлэгийг эрчимжүүлэх;
сурагчдыг харшлын болон аллелийн бус генийн харилцан үйлчлэлтэй танилцуулах;
генийн олон эффектийн талаар ойлголт өгөх;
дараахь ойлголтыг нэвтрүүлэх: "кодлох", "нөхөх байдал", "эпистаз", "полимержилт", "генийн олон үйлдэл";
янз бүрийн хэлбэрийн даалгавруудыг гүйцэтгэх явцад олж авсан мэдлэгээ нэгтгэх;
удамшлын асуудлыг шийдвэрлэх практикийг үргэлжлүүлнэ (бүрэн бус давамгайлал ба полимеризмын хувьд).
тухайн сэдвээр танин мэдэхүйн сонирхлыг хөгжүүлэх;
суралцах сэдлийг нэмэгдүүлэхэд хувь нэмэр оруулна.
Хичээлийн төрөл: нэгтгэсэн.
Арга, арга техник: дүрслэл-аман
Тоног төхөөрөмж, материал: "Генийн харилцан үйлчлэл" илтгэл.
Хичээлийн үеэр:
Мендель өв залгамжлалын хуулийг судалж үзээд нэг ген нь нэг шинж чанарыг хариуцдаг гэсэн таамаглалаас үндэслэсэн юм. Жишээлбэл, нэг ген нь вандуйны өнгийг боловсруулах үүрэгтэй боловч үрийн хэлбэрт нөлөөлдөггүй. Эдгээр генүүд нь өөр өөр хромосомууд дээр байрладаг бөгөөд өв залгамжлал нь бие биенээсээ хараат бус байдаг.
Гэхдээ ирээдүйд эрдэмтэд ген, шинж чанар хоёрын хооронд нарийн төвөгтэй харилцаа холбоо байгааг олж тогтоов. Хромосомуудад нэг биш, харин олон ген байдаг бөгөөд тэд хоорондоо харилцан үйлчлэлцэж чаддаг.
Бид хичээлийн сэдвийг “Генүүдийн харилцан үйлчлэл ба тэдгээрийн олон эффектүүд” гэж бичдэг.
3. Шинэ материал сурах
Өнөөдөр бид генийн харилцан үйлчлэлийн хоёр хэлбэрийг авч үзье - аллелийн генийн харилцан үйлчлэл ба аллелийн бус генийн харилцан үйлчлэл.
Аллелийн генүүд ямар утгатай болохыг, дараа нь аллелийн бус генүүд ямар утгатай болохыг дахин дурсъя.
Энд харшлын генүүдийн харилцан үйлчлэлээс эхэлье, ялангуяа энэ талаар бид арай сайн мэддэг, гэхдээ арай өөр хавтгайд байгаа болохоор.
Генетикийн 2 схемийг санал болгож байна (ургамлын зурагтай).
Нийт давамгайлсан бүрэн бус байдал
А - шар үр A - улаан цэцэг
а - ногоон үр a - цагаан цэцэг
P ♀ AA × ♂ aa P ♀ AA × ♂ aa
шар ногоон улаан цагаан
Х. 1 аа Х. 1 аа
шар ягаан
Х. 2 АА: 2Аа: аа Х. 2 АА: 2Аа: аа
шар шар ногоон улаан ягаан цагаан
Фенотипийн задрал: 3: 1 Фенотипийн задрал: 1: 2: 1
Энэ тохиолдолд хоёр гомозигот (давамгайлсан ба рецессив) хөндлөн гардаг.
Яагаад "вандуй" -гийн тухайд фенотипээр эхний үеийн эрлийзүүд эцэг эхийн аль нэгтэй яг таарч байгааг тайлбарла. "Шөнийн гоо үзэсгэлэн" хувьд эхний үеийн эрлийзүүд нь эцэг эхийн аль нь ч үл тохирох өөр өөр шинж чанарыг харуулдаг байв.
Нэмэлт асуулт (шаардлагатай бол). "А" ба "а" аллелууд бие биедээ гетерозиготоор хэрхэн ажилладаг вэ?
Бид тэмдэглэлийн дэвтэрт бичдэг.
Би
1. Бүрэн давамгайлах -зөвхөн давамгайлсан шинж тэмдэг илэрдэг боловч рецессив шинж тэмдэг байхгүй байна.
Жишээ: вандуй үрийг будах.
2. Бүрэн бус давамгайлал -эрлийзүүд нь удамшлын завсрын шинж чанартай байдаг.
Жишээ: шөнийн гоо үзэсгэлэнтэй цэцэгсийн өнгөөр \u200b\u200bбудна. Гетерозиготод (Аа) давамгайлсан аллел (A) нь бүрэн давамгайлсан, бүрэн бус давамгайлал бүхий рецессив (а) илрэлийг дарангуйлдаг. (Тодорхойлолтын эхний хэсэг нь эхлээд би оюутнуудаас амаар нарийвчлан томъёолж өгөхийг хүсдэг, дараа нь тэмдэглэ.
Бүрэн бус давамгайллыг юу гэж нэрлэдэг вэ?
Үнэн хэрэгтээ, "бүрэн бус давамгайлал" гэсэн өөр нэг нэр нь "удамшлын завсрын шинж чанар" бөгөөд олон хүмүүс үүнийг шөнийн гоо үзэсгэлэнтэй адил (цагаан × улаан → ягаан) ашигладаг. Гэхдээ энэ нь хэргээс хол байна. Жишээлбэл, Андалузын тахиа (АА - хар чавга, аа - цагаан, Аа - хөх); усны булга (AA - бараан үслэг, aa - цагаан, Aa - бараан загалмайтай цайвар өнгө); морь (АА - цагаан, аа - булан, Аа - алтан шар).
Эцэст нь дүгнэж үзье: F1 эрлийзүүд нь эцэг эхчүүдэд байдаггүй шинэ шинж чанартай байдаг.
3. Кодлох- эрлийз нь хоёр шинж тэмдгийг харуулдаг. Тиймээс цусны бүлэг нь удамшдаг. Энэ нь цусны улаан эсийн гадаргуу дээр эсрэгтөрөгчийн молекул байгаа эсэхийг тодорхойлдог. Уг ген нь 3 аллельт байдаг - A, B, O.
Хоёр генийг нэгтгэснээр эдгээр генүүд зургаан генотип өгдөг: AA, OO, AB, AO, BB, VO.
Alleles 00 - 1 бүлэг, эсрэгтөрөгчгүй.
АА, АО- 2 бүлэг, эсрэгтөрөгч А.
BB, VO - 3 бүлэг, эсрэгтөрөгч Б.
AB-4 бүлэг, эсрэгтөрөгч А, В.
Ген О рецессив шинж чанартай. А ба В генүүд нь O генийг давамгайлдаг боловч бие биенээ дарах хэрэггүй.
“Шүүхээс тэтгэмжийг нөхөн төлүүлэх хэргийг шүүх хуралдаанаар хэлэлцэж байна. Ээж нь I цусны бүлэгтэй, хүүхдүүд II, III. Цусан дахь IV бүлгийн эр хүүхдүүдийн эцэг болж чадах уу? ”Гэж
Зураг дээрх асуултууд.
1. Цусны бүлгийг тодорхойлдог хэд хэдэн аллел дархлаа үүсгэгч "I" генэд мэдэгддэг вэ? Тэднийг нэрлэ.
2. Аллелийн ямар хослол нь дөрөв дэх цусны бүлгийг өгдөг вэ?
3. Өгөгдсөн генотипийг тодорхойлно уу.
Энэ тохиолдолд шинж тэмдгийг тодорхойлоход давамгайлсан аллел (A ба B) хоёулангийнх нь оролцоо ажиглагдаж байна, өөрөөр хэлбэл дөрөв дэх цусны бүлэгт орно. Энэ харшлын генүүдийн харилцан үйлчлэлийн энэ илрэл гэж нэрлэдэг кодлох (Латин "s" - "s", "хамт").
II Байна. Аллелийн генийн харилцан үйлчлэл:
1. Нэмэлт байдал– БОЛОН) Аллелийн бус 2 ген нь нэгэн зэрэг генотипт орсноор шинэ фенотипийн шинж чанар үүсэхэд хүргэдэг. Ямар ч ген нь бие даасан илрэлгүй байдаг.
Жишээ 1: эцэг эх нь дүлий - хүүхэд сонсголтой.
PAАbb * aaBB
G Ab aB
F1 A aBb - сонсгол
F2 9A-B-: 3 aaB-: 3A-bb: 1aabb
Дүлий дүлий сонсгол
9:7
B) нэг ген нь бие даасан фенотипийн илрэлтэй, нөгөө нь тийм биш юм. Эдгээр генүүд харилцан үйлчлэх үед шинэ фенотипийн үр нөлөө гарч ирдэг. 9:3:4
Жишээ 2: Хулгана, туулай будах
A - пигмент байгаа эсэх
B - үсний суурь дээр пигмент тараах
9 (A-B-) саарал: 3 (A-cc) хар: 4 (aaB-) цагаан
Сонгины масштабыг будах
9 (A-B-) улаан: 3 (A-cc) шар: 4 (aaB-; aavb) цагаан
IN)ген тус бүр өөрийн зан чанарыг хянадаг боловч давамгайлдаг аллелууд хосолсон үед шинэ фенотип нөлөө бий болдог 9:3:3:1
Тахиа шувууны өв залгамжлал:
R нь ягаан;
N - вандуй хэлбэртэй;
R-N - - хушга
r r n n - навч
D)харилцан үйлчлэлийн үед ижил төрлийн хоёр ген шинэ фенотип өгдөг 9:6:1
Жишээ: хулууны жимсний хэлбэр: A- ба B- тус тусдаа - бөмбөрцөг хэлбэртэй (AABB, AABB), диск хэлбэртэй (ABB), сунгасан (AAB).
2. Эпистаз -нэг ген дарангуйлдаг өөр генийн үйлдэл
Генийн дарангуйлагч -дарангуйлагч, дарангуйлагч, эпистатик
Ген нь хэлмэгдсэн байдаг -гипостатик
Жишээ: маалингын дэлбээний хэлбэр. А нь дарангуйлагч юм. 13 хэвийн (A-B-, A-cc, aavv): 3 Атираат (aaB -)
Тахиа будах: цагаан өнгийн гахайнууд + цагаан плимутроскоп
13 цагаан: 3 будагдсан
13:3
Морьд өнгө оруулах: 12 саарал (C-B-): 3 (хар): 1 улаан (tsvv)
Орегано нь эпистазын төрөл AaB-A-B- бисексуал цэцэгтэй, А-cc эрэгтэй нь ариутгасан, AAV нь үхэлд хүргэдэг гентэй.
3. Полимери - жишээ нь хүний \u200b\u200bарьсны
Альбинизм (Латин "albus" -аас цагаан) нь интеграцийн хэвийн пигментаци (өнгө) байхгүй байна. Энэ нь зэрлэг ан амьтдын янз бүрийн хаант улсуудын төлөөллөөс олддог. (Би жишээ өгдөг).
Хүмүүсийн дунд альбиносууд бас байдаг, гэхдээ нэн ховор байдаг (ойролцоогоор 1/20 эсвэл бүр 40,000 хүн). Тэд цагаан үстэй, маш шударга арьстай, ягаан эсвэл цайвар цэнхэр цахилдаг. Эдгээр хүмүүс рецессив генийн "а" -г нэгэн төрлийн эзэлдэг бөгөөд эдгээрийн давамгайлсан аллели нь "А" нь бие махбодид меланин пигмент үйлдвэрлэх үүрэгтэй байдаг. Меланиний тусламжтайгаар хүний \u200b\u200bарьс, үс, нүд нь өнгө олж авдаг.
Гэхдээ хүний \u200b\u200bбиед меланин үүсэх, тархах нь бусад олон генээс хамаардаг болохыг харуулж байна. Жишээлбэл, давамгайлж буй ген "F" нь меланин буюу толбо үүсгэдэг. Нөгөө давамгайлсан ген “P” нь пигментацийг зөрчихөд хүргэдэг тул арьсны зарим хэсэг (заримдаа нэлээд том) хөнгөн, зүслэггүй болдог.
Бусад олон генүүд хүний \u200b\u200bбиед меланиний хэмжээ нөлөөлдөг бөгөөд арьсны өнгө, үс, нүдний янз бүрийн сүүдэрийг өгдөг.
Негроид ба Кавказын уралдааны төлөөлөгчдийн арьсны өнгөний ялгааг меланиний хэмжээг нөлөөлдөг хоёр хос генээр (жишээ нь зөвхөн 4) тодорхойлдог. Энэ генийн харилцан үйлчлэл гэж нэрлэдэг полимер (генийн хоёрдмол утгагүй үйлдэл).
Полимери - ген илүү давамгайлж байх тусам шинж тэмдгүүд илүү тод илэрдэг.
Жишээлбэл, хоёр хос ген нь хүний \u200b\u200bарьсны өнгөний ялгааг тодорхойлдог (М.Жексоны гэр бүл); хүний \u200b\u200bөсөлтийг 10 хос генээр тодорхойлдог (генотипт давамгайлсан генүүд хүн бага байдаг).
Хэний өндөр вэ? Хариултаа тайлбарла.
sssssssssssss ... болон ssssssssssssss ...
Ангийн талаархи асуултууд:
1. Арьсны өнгийг (фенотип) генотипээр тодорхойлно. Хариултаа тайлбарла.
a) AABB, AaBB, aaBB;
2. Хэний арьс илүү бараан өнгөтэй байна. Хариултаа тайлбарла.
б.
в) ААвв, АаВв, ааВВ (зальтай асуулт).
Генийн харилцан үйлчлэлийн хэв маяг
Ген 2 ген 2
Генийн харилцан үйлчлэл ↓
↓ ↓ Ген 1 → нэг шинж чанар
харшил биш
Ген 3 Ген 3
1. Бүрэн давамгайлах 1. Полимер (генийн нэг үйлдэл)
2. Бүрэн бус давамгайлал 2. Генүүдийн нэмэлт харилцан үйлчлэл -
3.Комбинация- хамтарсан хөгжилд оролцохшинэ шинж чанар нь тодорхойлолтонд давамгайлсан аллелийн аль алинд нь зайлшгүй шаардлагатайнэгэн зэрэг хоёр байх нь
давамгайлах харшил бус генийн шинж чанар (4 цусны бүлэг - AB).
гетерозигот. 3. Эпистаз - нэгийг дарах
генийг өөр нэг параллель бус (давамгайлсан)
эсвэл рецессив).
Генийн олон үр нөлөө.
→ ген 1 → шинж чанар
Нэг нь ген → ген 2 → шинж чанар
→ ген 3 → шинж чанар
PHENOTYPE \u003d GENOTYPE + ОРЧИН
Мэдээжийн хэрэг, өнөөдрийн хичээл дээр бидний судалж үзсэнээс илүү олон төрлийн генийн харилцан үйлчлэл байдаг. Та дор хаяж хоёрыг аюулгүйгээр нэмж болно: ген ба эпистазын харилцан үйлчлэл. Гэхдээ үүнийг ахлах сургуулийн талаар нарийвчлан авч үзэх болно. Генүүдийн харилцан үйлчлэлийн мөн чанарыг тусгасан ерөнхий схемийг та баруун дээд хэсэгт харж байна. Үүнийг тайлбарла (хэд хэдэн генүүд - харшил ба харшил биш - организмын аливаа шинж тэмдгийн хөгжлийг тодорхойлно).
III Байна. Олон төрлийн генийн арга хэмжээ:
Генетикийн өөр нэг сонин үзэгдлийн тухай - генийн олон нөлөө. Жишээнээс эхэлье.
Хүн улаан үстэй өнгийг тодорхойлдог гентэй байдаг. Ижил ген нь өөр хоёр тэмдэгтийг тодорхойлдог. Тэдгээрийг нэрлэхийг хичээгээрэй (арьсны өнгөний илүү хөнгөн, сэвсгэр байдал).
Энэ тохиолдолд ижил ген нь бие махбодын бүхэл бүтэн цуврал шинж чанарууд үүсэхэд нөлөөлдөг бөгөөд энэ нь ихэнх генүүдэд тохиолддог (аливаа генийн транскрипцийн бүтээгдэхүүнийг өөр хоорондоо уялдуулж, хөгжлийн болон өсөлтийн янз бүрийн үйл явцад ашиглаж болно).
Бид олон тооны генийн үйл ажиллагааны схемд улаан үстэй, шударга арьстай, өөх тос бүхий тодорхой жишээг гарын үсэг зурдаг.
Аллелийн генүүд өөр өөр хромосомууд дээр байрладаг бөгөөд ижил шинж чанарыг хариуцдаг. Аллелийн генийн өв залгамжлал нь бие биенээсээ хараат бус байдаг (вандуй үрийн өнгө, хэлбэр гэх мэт)
4. Судлагдсан материалыг баталгаажуулах
Бид самбар дээр "Ген нь шинж чанарыг хөгжүүлэхийг тодорхойлдог" гэсэн бичээсийг нээсэн.
Танил үгс. Одоо энэ илэрхийлэлд ямар санагдах вэ? Би хувьдаа дур зоргоороо юм шиг санагддаг. Үүнийг батлах эсвэл үгүйсгэх (цөөн хэдэн оюутны санал бодлыг сонсоорой).
Генүүдийн хоорондын харилцаа, шинж тэмдгийн илрэл нь анх харахад харагдахаас хамаагүй илүү төвөгтэй байдаг. Эдгээр нь генийн байршил нь хромосом ба мутаци дахь зан төлөв, аллелийн болон аллелийн бус генийн хослол, мөн эцэст нь хүрээлэн буй орчны нөлөөллөөс хамаардаг (бид энэ талаар дараагийн хичээлүүдэд ярих болно). Жишээлбэл, харанхуйд төмсний булцуу нь холбогдох генүүд байгаа хэдий ч хлорофилл үүсгэдэггүй. Гэсэн хэдий ч төмсний булцууг гэрэлд авах нь зүйтэй бөгөөд генүүд өөрсдийгөө батлах болно. Сүүлийнх нь. "Фенотип \u003d генотип + орчин" гэсэн схемийг үз. Чи түүнийг юу гэж ойлгож байна вэ?
Зөв шүү. Фенотип, өөрөөр хэлбэл шинж тэмдгийн илрэл нь генотипийн харилцан үйлчлэл, өөрөөр хэлбэл бие махбодь ба хүрээлэн буй орчны бүх генүүдийн нийлбэр дүн юм (өгөгдсөн, тодорхой, магадгүй өөрчлөгдөж байдаг). Янз бүрийн нөхцөлд генотипийг янз бүрийн аргаар хэрэгжүүлэх боломжтой бөгөөд энэ нь хүний \u200b\u200bамьдрах чадварыг нэмэгдүүлдэг.
6. Гэрийн даалгавар
§ 22; танай гэр бүлд цусны бүлгийн өв залгамжлуулах удамшлын асуудлыг зохиож шийдвэрлэх